海南昌江县石斛属植物资源的调查

对海南昌江地区石斛属植物进行了调查,基本掌握了其资源现状,并分析了野生石斛属植物濒临灭绝的原因,提出了对石斛属植物的保护及开发利用的建议,为石斛资源的可持续利用提供了科学依据。     

基于置换群的可逆逻辑门网络级联

n输入n输出可逆逻辑门的级联构成一个群，它与对称群Sτ同构。本文研究了生成Toffoli门集合的可逆逻辑门数的特点，证明了任意置换Sn可以由n-轮换δ和一个置换τ=（ij，ik）生成，同时证明了相邻2一轮换可由至多两个NOT门在不增加额外信息位的情况下生成。最后提出了一个基于上述理论的可逆逻辑门网络级联算法，并通过实例验证了该算法的正确性。     

鸭疫里氏杆菌的分离鉴定

从死亡及濒死期雏鸭的肝、脾、肺和腹水等病料中分离到8株细菌,经培养特性、形态特征观察和生化试验等,鉴定为鸭疫里氏杆菌（Riemerella anatipestifer）。用分离株人工感染7日龄健康雏鸭,复制出与自然发病雏鸭相同的病例。药敏试验表明,该菌株对氟苯尼考、丁胺卡那霉素、林町霉素高度敏感,对卡那霉素、恩诺沙星等11种药物均有不同程度的耐药性。     

鸡传染性法氏囊病的诊断与防治

鸡传染性法氏囊病 (ＩＢＤ)是由传染性法氏囊病毒(ＩＢＤＶ)引起的一种高度接触性传染病 ,主要破坏中枢免疫系统法氏囊中的Ｂ淋巴细胞 ,导致免疫抑制〔1〕。近年来 ,此病流行范围愈来愈广 ,几乎全国都有发生 ,发病率、死亡率较高 ,严重危害养鸡业的发展〔2 ,3〕。1 999年 5月 ,武陵大学养殖场两批雏鸡发生该病 ,现将诊断与防治结果报告如下 :1　发病情况1 999年 3～ 4月间 ,该养殖场先后从外地购进两批雏鸡共 1 79羽 ,饲养在同一育雏床上 ,投喂全价颗粒饲料 ,并间断性拌入大蒜、抗球虫王 ,以及饮恩诺沙星液 ,来预防白痢、球虫病、禽霍乱等疫…     

经AZC处理菜籽粕的营养价值与饲喂生长猪效果

选用24头断奶后的杜洛克×长沙大围子猪F_1仔猪研究经AZCL(氯气加硫酸锌和胱氨酸)处理后菜籽组的营养价值。试验猪于喂饲20天后,随机分成三组:即豆饼日粮对照组(SBM),脱毒菜籽饼日粮组(D—RSM)、未脱毒菜籽饼日粮组(RSM)。每组8头、公母各半。肥育前期为61天,肥育后期为63天。实验结束,作屠宰实验,分析其肉质和各器官的恶唑     

化学脱毒菜籽粕饲喂肉鸡效果研究

采用氨气、添加硫酸锌及少量胱氨酸,于105—110C干燥的脱毒菜粕与未脱毒菜粕,于1989年9月进行肉鸡饲养试验,研究脱毒菜籽粕的饲喂效果。用2×3因子设计,分别设10％脱毒菜粕组(RSM—10％D)、10％未脱毒菜粕组(RSM—10％)、20％脱毒菜粕组(RSM—20％D)、20％未脱毒菜粕组(RSM—20％)、50％脱毒菜粕组(RSM—50％D)和50％未脱毒菜粕     

接头蛋白LNK抑制胃癌细胞增殖和侵袭能力的研究

为分析人接头蛋白LNK(hLNK)对胃癌发生发展的影响,克隆并包装含hiLNK基因的重组慢病毒并感染人胃癌细胞株SGC-7901以建立稳定过表达hLNK的细胞系SGC-7901-hLNK(7901-hLNK);Western blot验证该稳转细胞系中hLNK的表达水平,平板克隆试验分析hLNK过表达对其增殖的影响;Transwell小室试验分析hLNK过表达对胃癌细胞侵袭能力的影响;并对细胞内信号分子p-Jak2、p-Stat3、p-p38、Jak2、Stat3、p38的活化水平进行分析.结果表明:过表达hLNK的人胃癌细胞株7901-hLNK得到成功构建,该细胞的增殖、侵袭能力较对照组明显被抑制,且细胞中p-Jak2、p-Stat3水平显著下调.这一研究提示,hLNK可能作为一种抑癌因子在胃癌中发挥作用,其主要通过下调Jak2-Stat3信号通路抑制癌细胞的增殖、侵袭.     

HPLC测定饲料中的有效赖氨酸

饲料的营养价值不仅取决于其基本氨基酸的组成,而且与赖氨酸的有效性即能否被动物吸收和利用有关。饲料蛋白中限制性氨基酸——赖氨酸在贮存或加工过程中,其δ-NH_2与还原性糖等发生的Maillard 反应,将降低其营养价值,通常把蛋白质中赖氨酸ε-NH_2以游离形式存在的称为有效赖氨酸,只有它才能被动物吸收利用,因此在饲料氨基酸研究中,有效赖氨酸含量是一个非常重要的问题。其中又以 Carpenter 提出的分析方法使用最广,它利用2,4-二硝基氟苯(FDNB)在     

海南粪箕笃根茎中总生物碱含量的测定

[目的]建立海南粪箕笃总生物碱含量测定的方法。[方法]以盐酸小檗碱为对照品,溴甲酚绿为酸性染料,在缓冲溶液p H=5.4条件下,于421 nm波长处测定其吸光度。[结果]粪箕笃在0~15.75μg/ml浓度范围内线性关系良好(r=0.999 5),平均回收率为103.21%,RSD=0.30%。[结论]该法简便、灵敏度高、重复性好,可用于粪箕笃总生物碱的含量测定。     

鸡α干扰素基因的原核表达及其活性测定

应用RT-PCR技术,从被刺激诱导的鸡脾脏淋巴细胞中扩增鸡α-干扰素(ChIFN-α)基因cDNA,经克隆和测序后,构建原核表达重组质粒pGEX-proChIFN-α(全长序列)和pET-ChIFN-α(不含信号肽序列),并分别转化相应的表达菌.重组菌经IPTG诱导,SDS-PAGE结果表明,ChIFN-α基因均获得表达,重组蛋白大小分别为45 ku、26ku左右,表达的蛋白以包涵体形式存在.表达产物经变性、提纯、复性,重组蛋白的含量约为1 mg/mL.复性后的ChIFN-α能够在鸡胚成纤维细胞上抑制H5N1禽流感病毒的复制;用水泡性口炎病毒检测结果表明,重组ChIFN-α具有较高的抗病毒作用,其生物学活性达到2×106 u/mg.