玉屏风多糖脂质体的制备及表征研究

优选玉屏风多糖脂质体的最佳工艺并对其进行表征验证。采用逆向蒸发法制备玉屏风多糖脂质体,以膜材比、脂药比和超声时间为考察因素,包封率为评价指标,采用L9(34)正交试验设计优选制备条件,以超速离心法测定包封率,体外释药试验验证,纳米颗粒分析仪和透射电镜测定其粒径大小与形态。制备玉屏风多糖脂质体的最佳工艺为膜材比8∶1,脂药比4∶1,超声时间90s,包封率88.38%,24h累积释放率73.45%,平均粒径132.65nm。制备的玉屏风多糖脂质体具有较高的包封率与良好的缓释作用,粒径和形态较均匀,重现性好。     

玉屏风复合多糖的质量控制研究

旨在建立一种玉屏风复合多糖(Yupingfeng polysaccharides,YPF-P)的质量控制方法。提取纯化YPF-P,采用高效凝胶色谱(HPLC-GPC)法测定YPF-P的分子质量。流动相:超纯水,流速:0.7 mL/min,柱温:35℃;薄层色谱(TLC)法测定多糖的单糖组成,使用硅胶G板二次展开,105℃显色45 min;MTT法对多糖作用后的CEF体外增殖能力测定,优选出YPF-P溶液中的最佳浓度,然后与其3种组方中药多糖进行比较试验。结果显示,YPF-P中Mw约为5 ku小分子多糖占其85%;YPF-P由果糖、D-葡萄糖、D-甘露糖、阿拉伯糖、D-半乳糖与、D-核糖、D-半乳糖醛酸组成;YPF-P的15.63μg/mL～1 000μg/mL各浓度的试验组均有显著促进CEF增殖的作用,其中1 000μg/mL浓度组促进增殖的效果最明显。4种多糖对CEF的增殖促进作用大小顺序为玉屏风复合多糖黄芪多糖白术多糖防风多糖。研究结果表明,该方法稳定可靠,可以作为一种YPF-P的质量控制方法。     

柱前衍生化HPLC法测定玉屏风复合多糖的单糖组成

本研究旨在采用HPLC法测定玉屏风复合多糖(Yupingfeng polysaccharides,YPF-P)中的单糖组成。水提醇沉提取,AB-8大孔树脂纯化后的YPF-P样品用三氟乙酸溶液水解成单糖,然后将水解后的YPF-P样品与作为对照品的8种单糖D-甘露糖、鼠李糖、D-葡萄糖、D-核糖、D-半乳糖醛酸、D-半乳糖、阿拉伯糖用1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)柱前衍生化,经Wondasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱分离,以磷酸盐缓冲溶液(p H值6.9)-乙腈(85∶15)进行洗脱,柱温40℃;流速1.0 mL/min;进样量20μL检测波长254 nm。结果表明,YPF-P是由D-甘露糖、鼠李糖、D-葡萄糖、D-核糖、D-半乳糖醛酸、D-半乳糖、阿拉伯糖组成的,物质的量比为4.64∶1∶5.88∶2.40∶120∶42.9∶69.5。研究结果表明,该方法灵敏度高、样品用量少、稳定性好、准确可靠,能够很好地分离测定YPF-P的各单糖组分。     

替米考星固体分散体的制备与物相鉴定

为改善替米考星的水溶性，提高其生物利用度，试验选用聚乙二醇6000和泊洛沙姆188作为载体，采用熔融法制备替米考星固体分散体。以体外累积溶出度为评价指标，通过正交试验筛选最佳制备工艺，选用X-射线衍射法、傅里叶红外光谱法、扫描电镜法进行物相鉴定。结果显示，替米考星固体分散体最佳制备工艺为联合载体PEG6000：P188=20:1、药载比1:3、搅拌时间1 h、固化时间12 h；物相鉴定表明，替米考星为非晶态，固体分散体为晶体结构，替米考星以无定形态分散于载体中；替米考星固体分散体在2 min时溶出度达到71.8%，15 min时完全溶解，显著提高了替米考星的溶出速率。该制备工艺简单，选用联合载体制备替米考星固体分散体，能够有效避免单一载体制备替米考星固体分散体出现的缺陷，有效提高溶出度，方便临床饮水用药。     

一例羊驼感染支原体的病例报告

该文对珠海台创园羊驼养殖基地出现的羊驼死亡病例进行病理剖检、组织病理学和血液学检查、分子生物学检测。血常规及生化检查提示羊驼出现炎症，尸体剖检和切片检查显示多器官充血和出血，通过PCR及序列测定确认该羊驼存在念珠菌性肺支原体感染。本文通过对该病例的确诊，积累了同类疫病防控的经验。