牧区牛羊常见疫病的防治措施

牛羊作为牧区常见的牲畜,一旦发生疫病将对人类的生命健康产生威胁,并且会对养殖户的经济收益产生影响.牛羊疫病的防治工作是重中之重,本文介绍了几种常见的牛羊疫病,并提出了几种简单可行的防治措施,希望能够有所帮助.     

鸡新城疫、禽流感(H9亚型)、禽腺病毒(Ⅰ群,4型)三联灭活疫苗(La?Sota株+TJ株+HY株)经皮下和肌肉接种鸡的效力试验

以实验室试制的3批鸡新城疫、禽流感(H9亚型)、禽腺病毒(Ⅰ群,4型)三联灭活疫苗(La Sota株+TJ株+HY株)经皮下和肌肉注射14和21日龄SPF鸡.免疫后21日,分别接种鸡新城疫、H9亚型禽流感和I群4型禽腺病毒强毒.结果表明,经肌肉和颈部皮下注射疫苗的14和21日龄鸡的攻毒保护率均为100%,攻毒对照组鸡100%死亡、发病或感染,健康对照组均100%健活或未感染.试验证明,鸡新城疫、禽流感(H9亚型)、禽腺病毒(Ⅰ群,4型)三联灭活疫苗(La Sota株+TJ株+HY株)经皮下及肌肉途径注射鸡均能起到良好的预防效果,因此,确定疫苗的注射途径为肌肉或颈部皮下.     

藏羊传染性腐蹄病的综合防治

随着我国农业经济发展水平的提升,养殖已经成为农民提高经济收入的重要方式和途径。藏羊养殖是养殖业重要组成部分,藏羊的生长特性特殊,在藏区地区以及藏区周围藏羊养殖规模在不断扩大。在藏羊养殖过程中经常会受到各种疾病的侵袭,其中传染性的腐蹄病是一种常见的疾病,具有较高的传染性,严重阻碍藏羊的健康成长。     

羊肺丝虫病的诊断和治疗措施

羊肺丝虫病是一种常见的呼吸道疾病,是羊支气管中寄生虫有肺丝虫而导致,这种呼吸道疾病通常在夏季秋季较为常见,而且任何品种的羊都可感染。再加上青海省区域气候原因,会严重影响养殖户的经济效益。1病原特征羊肺丝虫病是一种较为常见的呼吸道疾病,其主要病原就是肺丝虫,分为两种。1.1大型肺丝虫主要寄生在羊的气管与支气管中,此型症状较为严重,该虫呈乳白色,会导致羊出现咳嗽的现象,若没有及时治疗,会导致肺丝虫变异或发育大量幼虫,严重影响羊的正常生长。肺丝虫幼虫在粪便以及水中能够自由行动,具有一定的侵蚀性,能够通过呼吸道进入血管并严重影响羊的肺部功能,甚至会危害羊的健康,严重影响养殖行业的经济效益。     

青藏高原原生植被保护现状与发展

青藏高原原生植被地区是一些重要河流的发源地,该地区的生态环境直接影响其青藏高原地区的生态安全,同时青藏高原原生植被对大气和水循环具有重要的意义。     

阿尔金山国家级自然保护区的对齿藓属(Didymodon Hedw.)植物调查

在野外调查和采集标本的基础上,对阿尔金山国家级自然保护区对齿藓属植物的分类、区系地理成分和垂直分布进行研究。结果表明:该保护区的对齿藓属植物共计19种,共发现新疆新记录种7种。从种的区系地理成分水平上将其可划分为世界广布成分、北温带成分(占比38%)、旧世界温带成分(占比11%)、东亚-北美间断分布成分(占比27%)、中国特有成分(占比22%),表现出明显的北温带和东亚-北美间断分布成分,并且中国特有成分占有重要地位;垂直分布可划分为高山荒漠带(10种)、山地荒漠带(11种)、高寒草原带(12种)、高山草甸带(4种)、高山稀疏植被带(1种)。文中对该保护区对齿藓属植物的形态特征及其在该保护区的分布进行了描述,并编制了该保护区对齿藓属植物的分种检索表。     

基于PLSA和颜色命名的小麦图像分割方法

为减少大田环境下光照不足对小麦图像分割的影响,以及提升小麦图像中偏黄叶片的提取效果,提出了将白平衡调整、局部同态滤波预处理和基于概率潜在语义分析(PLSA)模型的颜色命名算法相结合用于小麦图像分割的方法。首先,对大田采集的小麦图像进行白平衡调整,得到准确无偏色的图像;然后对光照不足的图像在HSI彩色模型下对亮度分量I进行局部同态滤波处理,以减少光照不足对图像的影响;最后在RGB彩色模型下基于PLSA模型构建的颜色名RGB值字典,提取图像中绿色和黄色像素点对应区域作为目标区域。结果表明,经白平衡调整后F1值提高1.61个百分点;光照不足图像经局部同态滤波处理后F1值提高12.43个百分点,分割效果明显提升;所提方法对绿色、叶片偏黄及光照不足的小麦图像分割的F1值分别为96.39%、97.29%和96.22%,均达到了较好的分割效果;所提方法与K-means聚类算法相比,虽点状噪音和细小孔洞相对较多,但在分割叶片偏黄小麦上F1值提高4.42%,整体分割效果较好,且稳定性强。     

造林地整地的功能及营林建设技术探讨

造林地整地是整个营林建设的重要前提和关键环节。当前,我国营林技术飞速发展,营林建设也取得了一定成果。政府及林业部门应当在认真考察营林建设实际情况的基础上,通过有效措施加强营林建设技术研究、推广和应用,为了提高苗木成活率、推进林业生产发展做出积极地努力。     

鸭甲肝病毒VP1基因克隆及序列分析

通过PCR技术,从自行分离的鸭甲肝病毒JS株基因组中扩增出病毒衣壳蛋白VP1完整基因片段,并对该片段进行序列测定及分析。结果显示JS-VP1与DHAV-A的VP1基因序列酸核苷酸同源性在62.0%~64.4%之间,与DHAV-B的VP1基因序列酸核苷酸同源性在63.6%~63.8%之间,与DHAV-C的VP1基因序列酸核苷酸同源性在92.3%~98.5%之间,分析表明JS株为鸭甲肝病毒基因C型,血清型分型为韩国新型。进化树表明JS株与SD02株的亲缘关系较进,进一步说明VP1基因的核苷酸序列是DHAV基因组中的高度可变区,可作为DHAV基因型研究的标记,分离毒株为DHAV的防治及疫苗的设计奠定了基础。