不同种(品种)金鸡菊的染色体数目鉴定及核型分析

为了区分不同金鸡菊的种质,明确目前广为栽培的金鸡菊的染色体数目及核型特征,采用常规压片法,以60个不同的金鸡菊种质为材料,鉴定其根尖细胞的染色体数目,并选取其中18个籽播系材料进行染色体核型分析。结果表明：60个金鸡菊的染色体数目包括12个类型,染色体数目24~52不等,18个核型分析的材料全部为二倍体,染色体基数存在x=10,12,13,14四种。在6个材料中发现了随体,未发现B染色体,染色体类型包括s,sm,st三种。核型全部为2A,核型整体上较为对称,核型不对称系数为58.56%~64.93%,一年生类型的金鸡菊普遍进化程度更高。亲本复杂的染色体基数及染色体倍性是造成栽培金鸡菊染色体数目多变且产生大量非整倍体的主要原因。本研究从细胞学方面为金鸡菊的分类鉴定和杂交育种提供了理论参考。     

西南三省农村普惠金融发展水平测度

从银行业金融机构在农村地区的覆盖率、乡村居民对金融产品与服务的使用程度以及金融产品的使用效用性等3个维度,利用面板数据及相关计量方法,测度了2007—2016年西南三省(四川、云南、贵州)农村普惠金融发展水平。研究表明,四川省和云南省农村普惠金融发展指数高于贵州省,但贵州省普惠金融发展指数平均增长速度高于四川省和云南省。最后,从加强西南地区农村地区基础设施建设、创新农村金融服务、加强政策支持以及学习并推广东部农村金融发展的先进模式等方面提出了提高西南三省农村普惠金融发展水平的建议。     

7种鼠尾草核型分析

为了研究鼠尾草属(Salvia)植物的染色体特性及进化程度,选用彩苞鼠尾草‘牛津蓝’(S.horminum)Oxford Blue’、龙胆鼠尾草(S.patens)‘露台Patio’、食用鼠尾草(S.officinalis)、土耳其鼠尾草(S.sclarea var.turkentanica)、蓝花鼠尾草(S.farinacea)‘鸵鸟Rhea Blue’、蓝花鼠尾草‘维多利亚Victoria White’和蓝花鼠尾草‘艳后Fairy Queen’的根尖细胞进行核型分析。试验结果显示,7个样本植物的核型公式依次为K(2n)=14=6m+1sm,K(2n)=18=6m+3sm,K(2n)=14=3m+4sm,K(2n)=20=8m+2sm,K(2n)=16=5m+1sm+2st,K(2n)=18=2m+4sm+3st,K(2n)=18=4m+5sm;不对称系数(AS.K%)分别为56.04%、61.20%、61.52%、60.90%、62.55%、73.11%、66.8%;核型分类标准分别属于“1A”型、“2B”型、“2A”型、“2B”型、“2B”型、“3B”型、“2B”型。根据数据推断,在7个样本中,不对称系数为73.11%,核型分类属于“3B”型的蓝花鼠尾草‘维多利亚’白色进化程度最高,彩苞鼠尾草‘牛津蓝’进化程度最低。核型分类同属于“2B”型的4种样本亲缘关系相对较近。     

栽培金鸡菊EST-SSR分子标记开发与亲缘关系分析

为了开发适用于栽培金鸡菊的EST-SSR分子标记,采用二代高通量测序技术对剑叶金鸡菊‘斯丹泰勒’（Coreopsis lanceolata ‘Sterntaler’）的叶片进行转录组测序。结果表明：通过转录组测序共得到42 958条Unigene,利用MISA软件共检测出个6 546个SSR位点,平均分布距离6.36 kb。除单核苷酸外,重复类型以二核苷酸和三核苷酸为主,分别占总数的19.28%和30.13%,二者优势重复单元和占比分别为AG/CT （57.30%）和AAT/ATT （27.94%）。通过Primer3软件设计得到4 499条引物,在随机筛选的50对引物中成功开发出22对多态性较好的引物,扩增出的166个条带全部具有多态性。通过UPGMA聚类分析,在遗传距离为0.460时可将100个栽培金鸡菊种质划分为7类,其遗传相似系数介于0.542 2~1之间,平均为0.747 6。金鸡菊组、两色组、歧序组和轮叶组相关的种质可作为金鸡菊远缘杂交育种的材料。本研究为栽培金鸡菊的分类鉴定、杂交育种和绘制指纹图谱提供了理论依据。     

28个中国紫苏属种质资源的染色体核型分析

为了探明我国紫苏属（Perilla Linn.）植物的染色体特点,本研究采用常规压片法对我国紫苏属的28份材料的染色体核型进行分析研究。结果表明：供试的28份紫苏属材料,染色体基数均为x=20,其中3个为四倍体,2n=80,其余25份皆为二倍体,2n=40;28份材料中均有发现至少一个随体,染色体类型包含m,sm,st 3种,核型有2A,3A,2B,3B 4个类型,最长染色体/最短染色体值1.50~2.80,臂比大于2的染色体占染色体总数的百分比为10%~65%,核型不对称系数59.69%~68.52%;通过核型分析,回回苏和多倍体紫苏类型可能具有更高的进化地位,而野生紫苏与之相反。这些数据表明了我国紫苏属植物资源在细胞学方面具有较为丰富的多样性,同时本研究也对我国紫苏属植物的分类、鉴定等提供了理论参考。     

干旱和盐分胁迫对两种金鸡菊种子萌发特性的影响

研究了沙漠金鸡菊和鬃毛金鸡菊在不同浓度盐溶液(NaCl)和干旱胁迫(PEC-6000)下的萌发特性.结果 显示,随着溶液浓度的增加,2种植物种子的发芽率、发芽势等指标整体呈下降趋势.在PEG-6000浓度小于15％时,沙漠金鸡菊和鬃毛金鸡菊的发芽率都在80％以上,而在PEG-6000溶液浓度为25％时,2种金鸡菊的发芽率分别为10.7％、50％,均与对照组差异显著;在NaCl溶液处理中,对照组的发芽率、发芽势等指标显著高于其他组,当NaCl溶液浓度小于6 g/L时,2种金鸡菊的发芽率均高于70％,当NaCl溶液高于8 g/L时,2种金鸡菊的各项指标显著降低,且幼苗无法正常生长.综上所述,2种金鸡菊均具有较好的耐盐碱性和抗旱性,在干旱或盐碱土地的园林应用方面具有很高的开发潜力.     

基于形态标记和ISSR分子标记的长瓣铁线莲遗传多样性分析

为快速区分鉴定市场上繁多的长瓣铁线莲(Clematis macropetala)品种,了解长瓣铁线莲间的遗传多样性水平及亲缘关系,本试验利用形态标记结合ISSR分子标记对25个长瓣铁线莲品种和1个野生种进行遗传多样性研究。结果表明：14个数量形状的变异系数在0.24%～2.32%之间;15个假质量性状的信息多样性指数H在0～2.29%之间,遗传多样性指数D在0～0.94%之间;在欧式距离为15时,可将29个表型性状划分为七类,在欧式距离为15时,可将26个长瓣铁线莲划分为五类。12条引物共扩增出144个条带,多态性条带占比为100%。利用引物UBC815、UBC824和UBC836构建26个长瓣铁线莲的指纹图谱,可快速区分鉴定26个长瓣铁线莲。UPGMA聚类结果显示,在遗传相似系数为0.68时,可将26个长瓣铁线莲划分为八大类。形态标记结合ISSR分子标记可有效鉴别长瓣铁线莲种质资源,以期为长瓣铁线莲种质资源收集保存、创制新品种等提供理论基础。     

10种月见草属植物染色体核型分析

采用常规压片法，对10种月见草属植物进行核型分析。结果表明，10种月见草的染色体基数均为x=7，美丽月见草为四倍体，2n=28，其余皆为二倍体，2n=14。仅发现m和sm 2种类型染色体；除夜来香外，其余9种月见草均包含1~3条随体；在美丽月见草中发现了1条B染色体；核型类型上，夜来香和无茎月见草为1A型，待霄草‘柠檬日落’为3A型，其余均为2A型；核型不对称系数介于56.79%~65.43%，整体较为对称，无茎月见草和夜来香的进化程度较低，待霄草‘柠檬日落’最为进化，长果月见草和密苏里月见草的亲缘关系最为紧密，10种月见草中有9种的核型为首次报道。     

河北省野生苔草属植物ISSR分子标记开发及亲缘关系分析

为研究野生苔草属植物的亲缘关系，本研究以河北省33种野生苔草属植物及国外引种的20份苔草属种质为试验材料，采用单因素试验和正交试验，建立并优化了ISSR标记体系，并筛选出12条引物用于研究它们的亲缘关系及遗传多样性。结果表明：在25μL的反应体系中，DNA模板80 ng,引物浓度为5μmol·L^-1,Master Mix用量11μL,循环数48个为最佳配比。筛选出的12条ISSR引物共扩增出197个条带，多态性位点百分率为100%,可将33种河北省野生苔草属植物完全区分，但国外种质无法完全区分。在遗传距离为0.768时，53份苔草属种质可划分为6类，聚类结果与形态学分类的结果基本吻合，种间亲缘关系与地理环境有一定的相关性，以期为河北省野生苔草属的分类鉴定和指纹图谱构建提供一定理论依据。     

基于ISSR分子标记的铃铛铁线莲品种杂交F1代鉴定

为探究铃铛铁线莲杂交F₁代真实性及遗传多样性，提高其育种效率，本研究以6个德克萨斯组铃铛型铁线莲品种为亲本开展杂交组合试验，利用具有父本的特异性的ISSR多态性引物对其F₁代进行真实性鉴定和遗传多样性分析。结果表明：筛选的12条ISSR引物均可体现6组铃铛铁线莲杂交组合父本的特异性，37个杂交F₁代均为真杂种，F₁代出现父母结合带较多，部分F₁代出现了特异性条带，这表明F₁代中产生了遗传变异。单株和父母本的遗传相似系数变化范围较大，遗传多样性较为丰富；F₁代在基因上出现了明显的偏向某一方亲本的现象，为后续杂交亲本选择与选配提供借鉴。ISSR分子标记可有效地在铃铛铁线莲杂交后代生长早期用于鉴定其是否为真杂种，为杂交后代的选育提供分子依据。