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1.
国内外新城疫相关专利申请现状分析及未来策略   总被引:1,自引:0,他引:1  
新城疫是养禽业中危害较大的一类传染病,各国对该病的检测、预防和治疗进行了深入研究,并申请了大量专利.本文以国家知识产权局等专利数据库为数据源,对国内外新城疫相关的专利进行了检索分析,并对我国新城疫相关研究和专利申请提出了对策建议.经分析得出我国在新城疫的检测和中药治疗方面申请的专利较多,但在新型新城疫疫苗专利申请方面与...  相似文献   
2.
应用HiTrap protein-A层析柱纯化新城疫病毒单克隆抗体   总被引:1,自引:0,他引:1  
两株针对新城疫病毒HN基因的单抗1E5和C3一B7,均具有血凝抑制性(HI),免疫球蛋白亚类分别为IgG2a和IgG1。用HiTrap protein—A层析柱对这两株单抗进行了亲和纯化。收集不同洗脱阶段的液体进行蛋白含量测定,结果表明,5mL的洗脱液洗脱后,第1~2mL洗脱液中单抗含量最高。用SDS—PAGE电泳对纯化产物进行纯度鉴定,结果表明单抗纯化后只有重链和轻链两条带。  相似文献   
3.
以TGEV基因组序列为基础,运用Garnier—Robson、Chou—fasman和Karplus—Schulz方法预测猪传染性胃肠炎病毒N蛋白的二级结构。运用Kyte—Doolitte方法对N蛋白的疏水性进行了分析,Jameson-Wolf方法预测了结构蛋白的抗原指数,Emini方法预测了N蛋白的表面可能性,最后结合吴玉章的方法综合分析预测B细胞抗原表住。结果显示柔性区域主要集中在N-端第11~31、52~65、128~147、155~188、210~227、313~319、331~347区段,α-螺旋和β-折叠数量少且分散。N蛋白可能的B细胞抗原位点是N-端12~31,154~191,204~243,309~320,329~354区段,而这些区段内部或附近都有柔性区域存在,可作为N蛋白的抗原优势表位。本研究为TGEV抗原优势表位的试验研究和反向疫苗的研制奠定了基础。  相似文献   
4.
噬菌体随机肽库技术被广泛应用于病毒抗原表位的研究(Ramanujam et al.,2002),利用该技术既可以筛选出线性表位,又可以筛选出与原始序列不同但功能相似的构象表位(Scott and Smith,1990)。本实验室已研制了针对LaSota株新  相似文献   
5.
为了获得新城疫病毒(NDV)HN蛋白单克隆抗体1E5识别的抗原位点, 以NDV LaSota株HN蛋白的单克隆抗体(mAb)1E5为靶分子,采用噬菌体随机7肽库进行亲和筛选,并用间接ELISA和竞争ELISA鉴定阳性克隆。最终得到4组可用的7肽序列,同源性分析表明展示肽序列与HN蛋白的388~395氨基酸具有较高的同源性,所以它们的共有序列L * * * PNT是抗原表位的骨架结构。这个表位的位置与以往的文献报道不同,它很可能是新城疫病毒HN蛋白的另一个重要的抗原位点。  相似文献   
6.
细胞因子是由活化的淋巴细胞、单核巨噬细胞及一些基质、内皮细胞和成纤维细胞产生的一类非抗体、非补体的可溶性物质。1957年Tsaacs等发现病毒诱导细胞产生一种能干扰病毒复制的可溶性蛋白质,  相似文献   
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