Hymmen连续压机生产过程中次品产生的原因及降低措施

Hymmen(惠门)连续压机是生产强化木地板的压贴设备,比低压短周期单层压机的生产效率高、质量更稳定。Hymmen(惠门)连续压机生产线生产使用的浸渍纸全部为成卷的复卷纸,而中密度纤维     

表观遗传修饰在骨骼肌细胞增殖分化过程中的研究进展

骨骼肌是肌肉的主要构成部分，骨骼肌细胞发生增殖和分化的过程都是肌肉发育的基础，直接影响着家养动物的产肉性能。研究发现表观遗传修饰作用对骨骼肌细胞增殖分化具有重要的调控作用，表明该遗传修饰作用对家养动物肌肉发育具有重大的意义。作者从DNA甲基化对骨骼肌细胞增殖分化影响、组蛋白乙酰化所含因子调控基因选择表达作用、非编码RNA调控和染色体重塑作用所起的影响等方面分别介绍了表观遗传在骨骼肌细胞增殖分化过程中的研究进展，简述了不同修饰方式和不同作用因子对骨骼肌增殖和分化两个过程的影响。同时也回顾了前人在研究骨骼肌增殖分化过程所用到的方法和手段，进而分析了表观调控作用因子在骨骼肌生长过程中所起到的作用。旨在进一步阐述表观遗传修饰在骨骼肌增殖和分化过程中所起到的重要作用，增强对骨骼肌增殖分化调控过程的了解，为和动物生产实际相结合提供参考途径，同时也为骨骼肌生长发育等分子调控提供更多参考素材。     

汽热杀青及配套机制工艺对开化龙顶茶的品质影响试验

开化县是“中国龙顶名茶之乡”,拥有6万余亩高标准骨干茶园。2002年全县开化龙顶名茶产量达750吨,产值达亿元,名茶生产已成了开化山区农民致富的重要手段。为推进开化龙顶名茶产业化进程,开化县把开化龙顶名茶开发列为县“510工程”重点项目,专门成立了机制名优茶工程建设领导小组,目前全县名优茶机制率达90%以上。同时,县林业局专门组织了课题组负责技术攻关,1999年研究成功了开化龙顶机制新工艺,简称九九式机制工艺,其流程为摊青→杀青(30型滚筒杀青机)→理条机理条(1)→理条机理条(2)→烘干→滚筒机提香。该工艺在全县推广应用后,大大提…     

开化龙顶茶园的追肥方式对经济效益的影响

对开化龙顶茶园3种典型肥培管理模式的分析比较，探讨了开化龙顶茶区追肥方式对茶叶质量经济效益的影响，结果表明少量多次施肥是相对较优的追肥方式，即1次基肥4次追肥，追肥比例3：2：2：3，可以达到较好的经济效益，投入产出比可达到1：3．5。     

浅谈连续压贴技术在浸渍纸层压木质地板压贴中的应用

随着人们生活水平的日益提高,居民对家装的要求已不再满足于简单的居住方便,居所装饰成为了展示主人格调与品味的象征,踩踏舒适而环保的强化复     

名茶生产茶叶采留技术探讨

茶叶的采摘留养对名茶的产量、茶树树势及茶业的可持续发展有较大影响，在名茶生产上也是茶农迫彻需要解决的技术问题，本文在调查茶农常用的二种典型的茶叶采留方法的基础上，通过试验提出采取夏茶全芽头的留叶方法比仅留秋叶的效果好。     

苜蓿卷叶病毒山西苜蓿分离物外壳蛋白基因序列分析

苜蓿（Medicago sativa L.）中蛋白质、维生素等多种营养成分含量丰富，是一种在世界范围内被广泛种植的重要牧草，然而苜蓿卷叶病毒（Alfalfa leaf curl virus,ALCV）的侵染严重影响了苜蓿的品质和产量。为了为苜蓿产业的抗病毒育种提供一定启示，为苜蓿病毒病的防治提供一定的理论依据，研究通过双生病毒通用引物（SPG1/SPG2）在山西省晋中市太谷区山西农业大学植物园中表现出卷曲、皱缩症状的苜蓿样品中检测到ALCV的侵染，并进一步利用PCR技术对ALCV山西苜蓿分离物（ALCV-Taigu）的外壳蛋白（Coat protein,CP）基因全序列进行克隆和比对分析。结果表明，ALCV-Taigu CP基因与ALCV其他株系核苷酸同源性为82.7%～96.6%，氨基酸同源性为82.4%～97.1%。对ALCV-Taigu CP氨基酸序列系统进化分析表明，ALCVTaigu与法国、西班牙、意大利等欧洲国家和黎巴嫩、伊朗等中东国家的ALCV分离物距离较远，亲缘关系较远；与中国和阿根廷的ALCV分离物距离较近，聚集为一个大分支，亲缘关系较近；ALCV-Taigu与中国苜...     

东湖F1代BMPR-1B和BMP15基因多态性 与产羔性能关联性分析

为探究候选基因BMPR-1B、BMP15与东弗里生羊♂和湖羊♀的杂交F₁代（东湖F₁羊）产羔数间的关联性，评估东弗里生羊作为引入品种的经济利用价值，使用PCR-RFLP技术对东湖F₁羊和湖羊的BMPR-1B、BMP15基因多态性与产羔数进行关联分析。结果显示，东湖F₁羊与湖羊群体内均未检测出BMP15基因的FecX^I突变。BMPR-1B基因FecB突变位点在湖羊群体中检测出AG、GG两种基因型，基因频率分别为0.064和0.936，优势基因型为GG型，等位基因A、G的基因频率分别为0.032和0.968，优势基因为等位基因G；在东湖F₁羊群体中检测出AA、AG和GG 3种基因型，基因频率分别为0.146、0.683和0.171，优势基因型为AG型，等位基因A、G的基因频率分别为0.488和0.512。表明对产羔有利的G等位基因可以通过东弗里生和湖羊杂交遗传给后代，可作为其分子育种的辅助选择标记。湖羊AG型与GG型个体产羔数差异不显著（P＞0.05），东湖F₁羊 GG型、AG型个体产羔数极显著高于AA型个体（0.01＜P＜0.05），GG型与AG型个体产羔数差异不显著（P＞0.05）。结果表明东湖F₁羊产羔数与BMPR-1B基因显著相关。