绵羊痘病毒固原株L2R基因的克隆与生物信息学分析

为分析绵羊痘病毒L2R蛋白的分子特征,本试验提取了绵羊痘病毒固原株（GY）的基因组DNA,设计L2R基因引物,对L2R基因进行扩增,将扩增的基因连接到pGEM-T Easy载体后转化到大肠杆菌Trans 5α感受态细胞,筛选阳性克隆,进行序列测序。利用生物信息学软件对L2R基因序列进行预测分析。结果显示,L2R基因序列含有一个由279个核苷酸组成的开放阅读框,编码92个氨基酸残基组成的多肽,蛋白质分子质量理论值为10.92 ku,理论等电点为6.56。该蛋白质二级结构组成分别是α-螺旋占69.57%,β-折叠占9.78%,无规则卷曲占8.70%,延伸链占11.96%。多序列比对分析结果显示,不同羊痘病毒分离株L2R序列高度保守。进化树分析结果显示,GY株与NK、TU及SA株在一个分支,表明它们之间亲缘关系较近。本试验结果为进一步研究L2R蛋白的生物学功能和羊痘病毒早期蛋白的分子相互作用奠定了基础。     

绵羊痘病毒E3L蛋白N端结构和功能预测

E3L蛋白是痘病毒的一类早期表达的非结构蛋白,其主要抑制宿主的先天性免疫,与病毒的致病力和宿主嗜性有关,但是目前对绵羊痘病毒E3L蛋白的研究较少。作者运用生物信息学的方法,用已知的E3L蛋白N端结构作为模板,并使用WebLab、SWISS-MODEL和ExPASY等在线软件预测其功能结构域和二、三级结构及氨基酸组成,对其作为Zα潜在家族成员的真实性、可靠性作出理论上的判断。分析结果表明,绵羊痘病毒E3L蛋白N端结构符合Zα家族蛋白的一些基本的结构特征,具有其他E3L蛋白N端相同的功能结构,为该蛋白质N端结构属于Zα蛋白家族提供了一些理论依据。     

鸡甘保罗病的诊治

鸡甘保罗病的诊治何卫萍陈延玲叶奕优薛华平（广东省深圳皇岗动植物检疫局５１８０４５深圳某鸡场购进３０００只石岐杂鸡，采用地面安装保温伞的形式饲养，３０日龄时突然发病并导致大批鸡死亡，经综合诊断确诊为甘保罗病（传染性囊病），现将诊治过程报道如下。发病情况...     

用于MLPA技术的单链长探针制备方法研究

依据多重连接依赖探针扩增技术(MLPA)的单链探针设计要求,将检测各基因位点的MPLA探针对的上游探针设计为短探针,采用化学法加以合成;将下游探针作为长探针,以不对称PCR方法制备。本文应用该技术制备了检测12个转基因玉米品系的MLPA下游探针;并用其中的2个长探针进行转基因玉米品系检测,结果表明制备探针完全符合转基因检测要求。该技术操作简单,成本低,应用价值高。     

小麦水分含量测量不确定度的分析评定

[目的]分析评定小麦水分含量的测量不确定度.[方法]分析了测定小麦水分含量测量不确定度的来源,采用GB 5009.3-2010标准方法测定小麦水分含量,并对测量不确定度的影响因素进行分析.[结果]通过分析评定测定结果的不确定度,得出小麦水分含量测定结果扩展不确定度为0.03％.[结论]在小麦水分含量测量不确定度评定时,重复测量小麦水分含量是影响其测量不确定度的主要因素.     

某猪场猪伪狂犬病的诊断与控制

猪伪狂犬病是由甲型疱疹病毒引起的一种传染病,主要感染猪、草食动物和肉食动物,还可感染人和多数灵长类动物以外的其它哺乳动物.母猪感染本病可引起流产、死产及分娩延迟、产弱仔.病毒也可通过母猪乳汁传给哺乳仔猪,导致仔猪发病死亡.以下是笔者在工作中接诊的一个猪场的发病及处理情况.     

口蹄疫病毒RT-LAMP检测方法的建立

为了建立检测口蹄疫的快速实用分子生物学技术，本研究借助新兴的环介导等温扩增技术，建立了一种灵敏、特异、快速的分子生物学检测方法-体外等温扩增检测方法。设计了6条针对FMDV3D基因的8个位点的特异性引物，建立了一套从核酸抽提到检测仅需要75min的快速检测技术。所建立的检测方法灵敏，与实时荧光RT-PCR灵敏度相当；且具有特异性，对其他水泡性疾病痛原体检测均为阴性；而且简单，不需要复杂的仪器，常规水浴锅在63．5℃即可进行，肉眼可直接观察检测结果。该方法是适合基层和现场检测而无需送至中心实验室的快速灵敏实用的分子生物学检测方法。     

外包装低温消毒药物效果比较

外包装低温消毒药物效果比较叶奕优隋文陈汉金薛华平曾志平何卫萍（皇岗动植物检疫局深圳５１８０４５）用什么药物对进品冷冻动物产品的外包装材料进行消毒处理,才能达到高效、安全、易操作的要求,目前各口岸局的做法不一。本试验选用三种消毒药物（甲醛、过氧乙酸、二...     

国外动物疫情的快速监控

动物疫情计算机监控系统采用自动化操作,每日提取OIE网站的最新疫情资料,存入布控数据库,在口岸现场查验时提示货物可能携带的疫情,从而把预警时间缩短为零,实现国外动物疫情的快速监控。