一例疑似猪伪狂犬病的诊断与分析

猪伪狂犬病(PR)是由猪伪狂犬病毒(PRV)感染引起的一种重要的传染病,可导致怀孕母猪流产、死胎,仔猪腹泻、呕吐和神经症状等,给我国养猪业造成巨大的经济损失。2019年4月初,怀化市某散养场从外地购入的仔猪爆发疑似PR的疫情,通过临床症状和病理变化观察,结合实验室诊断,发病仔猪确诊为PRV感染。PCR及测序结果表明,引起该次疫情的PRV毒株,其gE基因序列与Genbank收录的PRV中国流行的河南株同源性最高,为99.7%,提示该毒株为变异株。通过对发病猪群紧急免疫PRV基因缺失弱毒疫苗有效地控制了该病的发生,研究对PR的诊断与防控提供借鉴。     

猪结肠小袋纤毛虫病的诊断与防治

猪结肠小袋纤毛虫病是由结肠小袋纤毛虫寄生于猪结肠所引起的一类人畜共患原虫病。该病主要引起断奶仔猪表现出腹泻、脱水、消瘦及贫血等特征性的一系列临床症状。为了有效的防治以腹泻、脱水和消瘦为特征的猪结肠小袋纤毛虫病。根据临床症状、剖解所见的病理变化作出初步诊断。此外,采取分子生物学(PCR技术)方法对该病作出确诊,确诊该病病原为猪结肠小袋纤毛虫。针对该病原体的特性,我们采用甲硝唑+驱虫净配伍方式对病猪进行治疗。结果显示大部分病猪痊愈,治愈率为99.2%。     

一例山羊胰阔盘吸虫病的诊治

胰阔盘吸虫病主要由胰阔盘吸虫寄生于牛、羊等反刍动物的胰脏及胰管内,引起机体的胰腺坏死或胰管阻塞的一类疾病。动物感染此病后,主要表现出消瘦、贫血、水肿及消化功能障碍等一系列临床症状。在本次诊治过程中,通过临床症状与病理剖解相结合的方式确定该病病原为胰阔盘吸虫。我们采用吡喹酮+氯氰碘柳胺+安乃近+林可霉素等四种药物对羊群进行驱虫,该养殖场的病情得到基本控制。     

奶牛结核病的诊断与防制

奶牛结核病为重要的人畜共患的慢性传染病,该病可导致患病奶牛出现肺结核、肠结核和淋巴结核等多种疾病相关临床症状与发病部位有关,为二类动物疫病对人畜健康威胁巨大。本文介绍了奶牛结核病流行特点、临床症状病理变化和诊断防控措施为养殖户对该病的防制提供参考。     

怀化市某猪场仔猪破伤风的诊断与治疗

破伤风梭菌为重要的人畜共患性病原,感染仔猪可导致病畜出现破伤风,其临床主要表现为全身性肌肉痉挛和极度兴奋,甚至导致急性死亡。随着饲养管理水平的提高,该病在猪场中较为少见,导致养殖户对其防控意识差。2019年10月初,怀化市某散养场部分初生仔猪突然发病,且死亡率极高,通过对该病进行临床与实验室技术诊断,最终确诊为破伤风杆菌感染引起,经过紧急治疗,部分发病仔猪康复,减少了养殖户的经济损失。     

不同地区褐黄血蜱的基因变异及遗传进化分析

为探究不同区域褐黄血蜱的基因变异情况及其遗传进化关系，试验以采集自湖南、河南省的20只褐黄血蜱为研究对象，通过PCR扩增其内转录间隔区Ⅱ（ITS-2）和烟酰胺脱氢酶亚基Ⅰ（nad1）基因序列，并对所获序列进行基因变异分析；在所获ITS-2和nad1基因序列的基础上，对不同地区褐黄血蜱的遗传进化关系进行分析，并利用ITS-2和nad1基因序列分别构建褐黄血蜱的系统进化树。结果显示，褐黄血蜱ITS-2基因序列长度均为1 160 bp，nad1基因序列长度均为285 bp；两省褐黄血蜱ITS-2及nad1基因的种内差异分别为0~1.9%和0~0.4%；湖南省褐黄血蜱的种内差异分别为0~1.4%和0~0.4%，而河南省的种内差异分别为0~1.2%和0~0.4%；两省褐黄血蜱ITS-2及nad1基因的种间差异分别为37.0%~52.0%和13.6%~24.8%。系统进化树结果显示，所有来自于两省的褐黄血蜱共处于同一分支上。结果表明，来自于两省的褐黄血蜱之间均存在基因变异的现象，但湖南省褐黄血蜱的基因变异程度和遗传多样性均高于河南省；两省褐黄血蜱之间的亲缘关系较近，暗示两省褐黄血蜱之间有基因交流，未出现遗传分化。     

二例犬焦虫病的诊治

犬焦虫病是以蜱为传播媒介,由巴贝斯虫寄生在宿主的红细胞内引起的一种以发热、贫血、黄疸、血红蛋白尿为特征的寄生虫病。主要发生于蜱虫活动的季节,一般只在有蜱滋生的地区呈地方性流行,本病不仅因病程较短,死亡率高而给养犬业带来重大损失,而且它作为一种新出现的人畜共患病而逐渐引起人们的关注。本文报告了两例犬焦虫病的诊断和治疗过程,并重点讨论了犬焦虫病临床鉴别诊断,输血疗法的运用和作用及犬焦虫病的痊愈标准等问题。     

鸡蛔虫COX2和NAD4 rDNA的序列测定及分析

本试验旨在阐明湖南省鸡蛔虫分离株线粒体细胞色素C氧化酶第Ⅱ亚基(cox2)基因部分序列(pcox2)和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)脱氢酶亚单位Ⅳ基因(nad4)部分序列(pnad4)的遗传变异情况.利用聚合酶链式反应(PCR)扩增鸡蛔虫的pcox2and pnad4,应用clustalx1.81程序对序列进行比对,结果显示,所获得的cox2(pcox2) and nad4(pnad4)序列长度一致,为350 bp(pcox2) and 400 bp(pnad4).由于鸡蛔虫pcox2 and pnad4序列种内相对保守,种间差异较大,故可作为种间遗传变异研究的标记,从而为鸡蛔虫的分类鉴定及进一步的分子流行病学调查提供了基础.     

湖南省鸡蛔虫线粒体nad4基因序列的测定及分析

为阐明鸡蛔虫湖南分离株线粒体烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)脱氢酶亚单位4(nad4)基因部分序列(pnad4)遗传变异情况,利用聚合酶链式反应(PCR)扩增鸡蛔虫的pnad4,并对序列进行比对。结果表明:所获得的pnad4序列长度均为408 bp。由于鸡蛔虫pnad4序列种内相对保守,种间差异较大,故可作为种间遗传变异研究的标记,从而为鸡蛔虫的分类鉴定及进一步的分子流行病学调查奠定基础。