奶牛临床型乳房炎的中西结合治疗

奶牛乳房炎是由于奶牛乳腺大受到各种致病因素的作用而引起乳房红、肿、热、痛和泌乳机能下降的一种疾病,中兽医认为是痰、湿、气、血郁结不散,化而为炎.通过一例患牛临床表现为乳房肿胀、发热、泌乳量急剧下降并乳汁中出现絮状物等症状,诊断为奶牛临床型乳房炎.经注射混有盐酸普鲁卡因和青链霉素的生理盐水300ml,进行封闭疗法,同时灌服自拟中药汤剂(金银花、蒲公英、黄芩等),综合治疗8天后,奶牛乳房炎得到痊愈.中西结合在治疗奶牛乳房炎中既可以提高疗效,还可减少抗生素的用量,缩短停奶期,提高经济效益,是目前治疗临床奶牛乳房炎有效的手段之一.     

犬甲状腺机能减退并发糖尿病的中西医结合诊疗

犬甲状腺机能减退是由于甲状腺功能异常而引起甲状腺激素分泌不足或合成减少导致犬的内分泌紊乱的一类综合性疾病。长期的甲状腺激素分泌不足,可能继发糖尿病的发生。通过对1例患犬临床症状表现为全身被毛稀疏,多饮多尿多食,双眼白内障等,结合实验室检查(血常规、生化、甲状腺功能检查),总甲状腺(T4)<6.5,参考范围15 nmol/L^50nmol/L,血糖(GLU)20.7 mmol/L,参考范围3.9 mmol/L^8.0 mmol/L,确诊为甲状腺机能减退并发糖尿病。经补充左甲状腺素片治疗甲状腺机能减退,同时用胰岛素控制血糖,再结合中药和针灸辅助治疗病情得到缓解,为临床诊疗该类病提供了参考。     

陕西林麝肺源致病性大肠埃希菌分离鉴定及药敏试验

为分析致林麝肺炎的病原菌,从发病死亡的林麝肺脏进行细菌分离,对分离所得细菌进行微生物学和生化特性鉴定及动物试验。细菌分离结果显示,病死林麝肺脏主要为2种不同菌落形态的细菌,经挑纯后,测定其16 S rRNA序列,发现2株细菌均为大肠埃希菌,菌株1与Escherichia coli O104:H4序列同源性均为100%,菌株2与Escherichia coli O_(78)序列同源性为100%。用2株菌进行动物试验,发现2株大肠埃希菌对小鼠的致死率均为75%;药敏试验结果表明,头孢类(头孢唑啉、头孢曲松)和单环β内酰胺类(氨曲南)对2株林麝肺部致病性大肠埃希菌均敏感;氨基糖苷类(链霉素)对其均中度敏感;对其他类别抗生素均呈现不同程度的耐药性。     

肉鸡全价饲料发酵条件优化及其应用效果研究

试验旨在研究混合菌株发酵肉鸡全价配合饲料的条件优化及其饲喂效果。采用四因素三水平的正交试验设计对枯草芽孢杆菌菌株CB-11和植物乳酸杆菌菌株FJ-38在接种量、温度、料水比、发酵时间4个因素对全价料pH值、小肽和干物质回收率(DMR)3个指标加权评分影响,对固体发酵全价料进行优化。为进一步验证发酵饲料的饲养效果,进行为期42 d的肉鸡饲养试验。结果表明:①混合菌发酵全价料的最佳工艺条件为:接种量9%、发酵温度39℃、料水比1:1、发酵时间72 h。②10%和15%发酵料添加量显著提高了肉鸡的平均日增重、养分消化率和盲肠中乳酸杆菌和双歧杆菌的数量(P0.05),降低了料肉比和盲肠中大肠杆菌和沙门氏菌数量(P0.05)。由此可见,发酵肉鸡全价料在条件优化后营养价值在一定程度得到提高,饲粮添加10%和15%的发酵全价料能提高肉鸡生长性能和养分利用率,改善肠道微生态。     

微胶囊化益生菌对肉鸡生产性能、抗氧化性能和免疫机能的影响

试验旨在研究微胶囊化益生菌对肉鸡生产性能、抗氧化水平和免疫机能的影响。选取1日龄爱拔益加(AA)肉仔鸡270只,随机分为3组(每组6个重复,每个重复15只)。对照组饲喂基础饲粮,益生菌组在基础饲粮中添加微胶囊(JM113活菌数为1×10^8 CFU/kg基础饲粮),抗生素组在基础饲粮中添加50 mg/kg金霉素,试验期42 d。结果表明:饲粮添加微胶囊化益生菌和抗生素显著提高了肉鸡平均日增重(P<0.05),降低了料肉比(P<0.05)。饲粮添加微胶囊化益生菌显著增加了肉鸡血清总抗氧化能力和总超氧化物歧化酶活性(P<0.05)。饲粮添加微胶囊化益生菌显著增加了肉鸡血清免疫球蛋白IgA、IgG和IgM水平(P<0.05)。由此可见,饲粮添加微胶囊化益生菌能取得与抗生素相同的促生长效果,并能提高肉鸡抗氧化能力和免疫水平。     

仔猪腹泻流行病学调查及防治研究

随着我国畜牧行业的发展,促使养猪业也朝着规模化和产业化的方向发展。但是在生猪养殖过程中,仔猪因为自身抵抗能力较弱的缘故,会受到多种外界因素的影响,导致腹泻等病症发生,对于仔猪的健康生长造成非常大的影响,并直接威胁到养殖人员的经济效益。本文主要就仔猪腹泻的流行病学进行了深入研究,随后针对性的提出了几点防治措施。     

绒山羊环形泰勒虫和瑟氏泰勒虫的鉴别诊断分析

【目的】实现对绒山羊环形泰勒虫和瑟氏泰勒虫的鉴别诊断。【方法】研究在形态学鉴定的基础上,结合分子生物学方法,分别根据二者的差异保守基因30KDa基因和MPSP表面蛋白基因设计上下游引物进行片段扩增和序列鉴定。【结果】制作的血涂片经显微镜观察,在红细胞内一侧边缘可见一个或多个,环形,杆状,梨籽形等多形态的虫体,经姬姆萨染色后,虫体原生质呈淡蓝色,染色质呈红色。以发生泰勒虫病绒山羊的血液DNA为模板,进行PCR扩增,分别在193 bp和875 bp处获取目的条带。测序数据和GenBank登录的环形泰勒虫和瑟氏泰勒虫同源性为100%。此外,通过敏感性试验发现,实验所建立的PCR检测方法能够检测出环形泰勒虫和瑟氏泰勒虫的最低检测量分别为0.15 fg和0.17 fg。     

禽多杀性巴氏杆菌菌影的化学制备方法研究

为了制备高效和安全的禽多杀性巴氏杆菌菌影,试验采用NaOH二倍稀释法测定禽多杀性巴氏杆菌菌株(CVCC474)的最小抑菌浓度(MIC)。通过MIC的NaOH对巴氏杆菌进行处理,测定细菌裂解率,制备菌影。利用超微量分光光度计检测DNA的浓度,了解其降解情况。制备的菌影用扫描电镜观察。结果表明:NaOH对禽多杀性巴氏杆菌的MIC为3.75 mg/mL,NaOH处理60 min后裂解率达到100%,同时细菌DNA浓度随着NaOH处理时间的延长在不断降低,处理60 min时DNA已几乎检测不到。通过扫描电镜检查发现,NaOH处理会在巴氏杆菌表面形成微小的孔洞,但并未破坏其原有的正常形态。说明仅利用NaOH处理就能够成功制备出禽多杀性巴氏杆菌菌影,但其免疫活性还有待进一步研究。