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大肠杆菌多重耐药调控基因soxS的克隆及其原核表达 总被引:1,自引:1,他引:0
根据GenBank中大肠杆菌的soxS基因序列设计引物,以大肠杆菌ATCC25922的基因组为模板,PCR扩增出约324 bp的soxS基因片段,将所得片段与pMD18-Tsi mple vector连接,转化至J M109大肠杆菌中,成功地筛选到阳性克隆,其质粒序列测序结果与GenBank中报道一致。从阳性克隆中提取质粒,经BamHⅠ和XhoⅠ酶解,回收324 bp的目的片段,定向克隆到pET-28a表达载体中,提取质粒,再次转化到大肠杆菌BL21(DE3)中,成功地筛选出阳性克隆。经IPTG诱导阳性菌,获得表达产物,通过SDS-PAGE检测出soxS基因的表达。 相似文献
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在新的形势下,搞好农村经济工作,必须总结经验,查找问题,针对问题及时找出解决措施。总结了农村经济工作存在的问题,对存在问题的原因进行了分析,并提出相应的解决措施。 相似文献
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