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云南滇池高背鲫鱼胚胎发育过程中酯酶(EST)同工酶分析 总被引:4,自引:0,他引:4
采用聚丙烯酰胺凝胶圆盘电泳技术,对滇池高背鲫鱼胚胎不同发育时期的酯酶同工酶的表达情况进行了比较分析,结果如下:1.在从未受精卵到肝形成期的整个发育过程 ,EST同工酶在4组胚胎上持续不断地表达了3条酶带,但第I组胎在血液循环期以前未表达任何酶。2,随头胚胎发育的进展,从血液循环期起尤其到肝形成期,EST同工酶增加了新酶带。3,滇池高背鲫鱼胚胎发育过程中的EST同工酶表达也显示出它的特点:不同组胚胎 相似文献
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建鲤线粒体DNA的遗传多态性初步分析 总被引:5,自引:0,他引:5
用16种限制性内切酶对建鲤mtDNA进行酶解分析,结果表明:建鲤的mtDNA分子大小约为16.6kb;除Bgl Ⅱ无切点,ClaⅠ、PstⅠ、SalⅠ和XhoⅠ有一个切点外,其余11种酶都有2个或2个以上酶切位点,其中DraⅠ、PvuⅡ检出mtDNA多态,将建鲤mtDNA分为两种不同的单倍型;计算建鲤种内(群体内)mtDNA多态值π=0.00164。建鲤在分子水平显示出的遗传多样性,可能是建鲤能够适应全国各地的环境条件和养殖方式,并得以大规模推广的重要原因之一。 相似文献
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昆明金线鲃属三新种记述 总被引:1,自引:0,他引:1
描记采于昆明官渡区和西山区金线鲃属鱼类3新种。分别命名为官渡金线把Sinocyclocheilus guanduensis Li et Xiao,sp.nov,黄龙洞金线把Sinocyclocheilus huanglongdongensis Liet Xiao sp.nov和何氏金线把Sinocyclocheilus hei Li et Xiao sp.nov。官渡金线鲃侧线鳞平均72.4(66-76),侧线上鳞平均30(29-31),侧线下鳞18~19,与滇池金线鲃上述3种鳞片61.6(58~69)、22(18~26)和11~12显著不同,两者分子遗传距离4.2%-4.5%表明是两个不同物种;黄龙洞金线鲃口须长,吻须后伸过眼后缘,颌须后伸达前鳃盖骨后缘,体鳞细小。背鳍前体背大部裸露无鳞或细鳞隐于皮下,而显著不同于滇池金线鲃,两者分子遗传距离2.2%~2.4%,亦表明为不同种;何氏金线把以鳃耙3~4.侧线鳞80以上,口须长等与滇池金线鲃鳃耙5~6,侧线鳞58~69,口须短明显不同。 相似文献
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云南倒刺鲃线粒体DNA的遗传多态性分析 总被引:1,自引:0,他引:1
云南倒刺鱼巴 (Spinibarbusyunnanensis)属鲤科、鱼巴亚科、倒刺鱼巴属[1、2 ] ,地方名为青鱼。其体重可达 2 0kg左右 ,近年曾从抚仙湖中捕捞到体重达 70kg的个体 ,被称为抚仙湖的“鱼王” ,目前青鱼的市场收购价每千克都在百元以上 ,是名优大型经济鱼类 ,曾广泛分布于云南的阳宗海、抚仙湖、星云湖和异龙湖 ,但这一重要的地方经济鱼类的种群正趋衰落 ,云南倒刺鱼巴已在异龙湖灭绝 ,阳宗海和星云湖 ,可能也已濒临灭绝 ,现仅在抚仙湖尚存一定的数量。因此 ,开展云南倒刺鱼巴的研究资料不多 ,并仅集中在形态学和生… 相似文献
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金线鲃属两个同域穴居物种的mtDNA序列变异 总被引:2,自引:0,他引:2
对洞穴鱼种犀角金线鲃(Sinocyclocheilus rhinocerous)及与之同域的软鳍金线鲃(S.malacopterus)的线粒体细胞色素b基因的部分序列进行了测定和分析。发现两种之间有45个变异位点,占测序总位点的12.89%. 其中在密码子第3位置上的变异有33个,占全部变异点的73.33%. 转换与颠换比值为6.5∶1. 种间遗传距离为12.9%,表明这两个同域种间的血缘关系可能较远。 相似文献
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云南倒刺鱼巴(Spinibarbus yunnanensis)属鲤科、鱼巴亚科、倒刺鱼巴属[1、2],地方名为青鱼.其体重可达20 kg左右,近年曾从抚仙湖中捕捞到体重达70 kg的个体,被称为抚仙湖的"鱼王",目前青鱼的市场收购价每千克都在百元以上,是名优大型经济鱼类,曾广泛分布于云南的阳宗海、抚仙湖、星云湖和异龙湖,但这一重要的地方经济鱼类的种群正趋衰落,云南倒刺鱼巴已在异龙湖灭绝,阳宗海和星云湖,可能也已濒临灭绝,现仅在抚仙湖尚存一定的数量.因此,开展云南倒刺鱼巴的研究资料不多,并仅集中在形态学和生物学等方面[1]. 相似文献
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