鸡顽固性呼吸道病的诊治

在近几年来,辽宁省庄河市的几个快大型肉鸡养殖户的鸡场中总是存在着顽固性呼吸道症状,每户每批次的饲养量大约在2万只左右。发病时采食量明显降低,严重影响了增重,并且常伴随鸡只的伤亡,给当地的养殖户带来了很大的经济损失。现将其主要发病特征及治疗方法介绍如下,以便给发病状况相同或者相似的其他养殖户带来帮助。     

一起鸭浆膜炎的诊治

<正>鸭传染性浆膜炎又名鸭疫里默氏杆菌病、鸭疫巴氏杆菌病、鸭败血症等,是由鸭疫里默氏杆菌引起的一种急性或慢性接触性、败血性传染病。目前世界上至少有21个血清型,且彼此     

鸭MHCⅡβ基因的克隆、表达及多克隆抗体的制备

据NCBI上已发表的序列设计引物,通过RT—PCR从北京鸭脾脏的总RNA中扩增得到MHCⅡβ基因,将其克隆至pMD18-T载体上,经酶切分析及测序鉴定后,进一步亚克隆至原核表达载体pGEX-KG中,转化大肠杆菌BL21中诱导表达。蛋白纯化后,免疫昆明小鼠制备多克隆抗体,经1：100倍稀释后用于Westernblot分析。结果表明：克隆得到了鸭MHCⅡβ链基因,大小为798bp,经核苷酸测序与已登录的基因序列同源性为92％;成功构建了原核表达载体,融合蛋白得到了高效表达且纯化后纯度达95％。制备的鼠抗鸭MHCⅡβ多克隆抗体,经酶联免疫吸附实验（ELISA）与免疫印迹法（Westernblot）证实抗体的效价高、特异性强,为深入研究鸭MHCⅡ奠定了基础。     

鸡传染性法氏囊病的病因及防治

传染性法氏囊病(IBD)是由传染性法氏囊病病毒引起的一种严重危害雏鸡的免疫抑制性、高度接触性、杀淋巴细胞性疾病。近几年来,在我国各地区都频繁发生了传染性法氏囊病,其发病速度快,死亡率高,成为养禽业中的一大难题,给我     

鸭MHCⅡα融合蛋白表达条件的优化

构建了鸭MHCⅡα的融合表达载体PET-28a,对融合蛋白在大肠杆菌中表达量的影响因素进行了研究.SDS-PAGE分析表明,诱导温度22℃,时间3 h,IPTG浓度0.05 mmol/L,OD600m值0.45,通气量90%和pH 7.2时MHCⅡα融合蛋白的表达量最高,占菌体总蛋白的23.4%,比优化前提高了16.7%.蛋白经纯化后纯度可达90%.Western blot分析表明,该蛋白可被鼠抗鸭MHCⅡα阳性血清识别,具有较好的免疫学活性.     

鸡顽固性呼吸道病的诊治

在近几年来，辽宁省庄河市的几个快大型肉鸡养殖户的鸡场中总是存在着顽固性呼吸道症状，每户每批次的饲养量大约在2万只左右。发病时采食量明显降低，严重影响了增重，并且常伴随鸡只的伤亡，给当地的养殖户带来了很大的经济损失。现将其主要发病特征及治疗方法介绍如下，以便给发病状况相同或者相似的其他养殖户带来帮助。     

鸭MHCⅡα基因的表达纯化与抗体制备

根据NCBI上已发表的序列自行设计引物,通过RT-PCR从北京鸭脾脏的总RNA中扩增得到鸭MHCⅡα基因,将其克隆至pMD18-T,经酶切分析及序列测定鉴定后,进一步亚克隆至原核表达载体pET-28a.转化大肠杆菌BL21中诱导表达.电洗脱纯化蛋白,用于免疫昆明小鼠制备多克隆抗体.结果表明:克隆了鸭MHCⅡα基因,大小为633 bp,经核苷酸测序与已登录的基因序列同源性为99%;成功构建了原核表达载体,融合蛋白得到了高效表达且纯化后纯度可达90%,制备的鼠抗鸭MHCⅡα多克隆抗体经酶联免疫吸附试验(ELISA)与免疫印迹法(Western-blot)证实了抗体的效价高、特异性强,研究结果为研究鸭MHCⅡ分子奠定了基础.     

传染性法氏囊病的诊治及启示

2006年6-7月在辽宁省庄河市发生了多起传染性法氏囊病，该地区养殖量较大，有近10万只的存栏量，其剖检症状较典型但死亡率与以往大不相同，死亡率较低，有的日死亡率仅为1‰-3‰。但因为典型的传染性法氏囊病是一种急性高度传染性接触病，所以对待此病不敢轻视。现将该地区的发病情况、临床症状、防治措施介绍如下。     

3～9日龄雏鸡暴发新城疫的诊治

2005年的2～5月份,河南新乡市司寨乡发生了多起快大型肉雏鸡新城疫,其发病急,死亡率高,且确诊及治疗较难,给当地的养鸡业带来了很大的损失。现将其主要发病特征介绍如下,以便在以后的生产中做好早期预防与治疗。1发病特征多发生于3～9日龄,主要集中于6日龄。发病时多数无明显的