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1.
优化山羊体外受精条件,为提高体外成熟卵母细胞的受精质量和数量提供理论基础。对肝素、咖啡因、钙离子载体IA三种获能物比较,发现肝素和钙离子载体组受精率分别为56.0%和67.0%,显著高于咖啡因组21.0%(P<0.05)。卵裂率反而是肝素高于钙离子载体和咖啡因组,分别为51.1%、36.3%和19.0%,差异显著(P<0.05);发育到囊胚后,分别为17.8%、11.7%和0,肝素组与钙离子载体组差异不显著。结果表明肝素效果比较稳定。Percoll法处理精子卵裂率高于上浮法,差异显著(59.1%vs42.9%,P<0.05);但是囊胚的发育率分别为11.8%和7.8%,囊胚的平均细胞数分别为116和113,两者差异不显著。 相似文献
2.
3.
波尔山羊与黎城大青羊杂交后代产肉性能分析 总被引:1,自引:0,他引:1
选择同期出生、体重相近的健康波尔山羊与黎城大青羊杂交后代波青F1羊、波青F2羊和黎城大青羊断奶公羔各20只,饲养到10月龄时进行屠宰试验和肉品质分析.屠宰试验表明:波青F2羊和波青F1羊的胴体重、屠宰率比黎城大青羊分别高5.23 kg、4.21百分点(P<0.05)和4.48 kg、5.27百分点(P<0.05);胴体剖分后,波青F2羊臀部及后腿部的优质肌肉占胴体的比例较大,比波青F1羊和黎城大青羊都高(P<0.05).肌肉样品的肉质分析表明,波青F2羊和波青F1羊肌肉中眼肌面积高于黎城大青羊(P<0.05),pH值、熟肉率低于黎城大青羊,但差异不显著(P>0.05).波青杂交后代与黎城大青羊比较,体重增加,产肉性能提高,优质肉块所占的比例加大,但肉品质有下降的趋势. 相似文献
4.
体外受精(In Vitro Fertilization,I VF)是指哺乳动物的精子和卵子在体外人工控制的环境中完成受精过程的技术,由于它与胚胎移植技术(ET)密不可分,又简称I VF-ET〔1〕。1982年,美国的Brackett等〔2〕培育出世界上第一胎体外受精牛,从此以后,各种家畜的体外受精都在不断研究,也相继取得了一定的成功。经过20多年的发展,山羊体外受精的研究也日趋成熟。对山羊的体外受精研究,有利于深入了解山羊生殖机理,从而更好地应用到山羊的生产和育种中,充分利用优良山羊品种资源,加快地方品种和不良品种的改良等。如王公金等〔3〕通过对不孕不育波… 相似文献
5.
PCR法扩增钙激活酶激活蛋白cDNA 总被引:2,自引:0,他引:2
钙激活酶激活蛋白是钙激活酶的激活蛋白, 可以促进钙激活酶活性的发挥, 从而促进肉的嫩化。采用PCR技术, 以山羊肝脏cDNA为模板经扩增得到钙激活酶激活蛋白(calpainactivator) 基因, 并进行了序列测定。该片段长1 017bp, 5′—端非翻译区长39bp, 3′—端非翻译区长567bp。编码区长411bp, 编码一个长137个氨基酸残基的蛋白质, 其理论分子量为14 298Da。与EdonMelloni等(1998) 报道的从牛脑中提取纯化的钙激活酶激活蛋白的氨基酸序列相比发现, 二者仅有五个位点不同。 相似文献
6.
本研究采用PCR法扩增得到重组UK114 cDNA序列,将其克隆于T-easy载体并进行了序列测定与分析。结果表明该序列全长1 017 bp,有一个开放的阅读框(40 nt~450 nt),可编码137个氨基酸(14.2 kDa),与UK114的序列比较,同源性为91%,突变的86个核苷酸中都为无义突变,开放阅读框中仅有一个核苷酸突变。此外,本实验构建了pBV114表达载体,选择阳性克隆提取质粒进行酶切,琼脂糖检测获得约1 kb和3.7 kb的两个片段。 相似文献
7.
脂质体介导质粒DNA法转染藏鸡成纤维细胞的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用Lipofectin阳离子脂质体介导质粒DNA转染藏鸡成纤维细胞,通过优化重组质粒转染细胞的各种参数以寻求最佳的转染条件。结果表明:6孔培养板中细胞汇合度达70%~80%时,用2μL脂质体介导1.5μg重组质粒转染10 h即可获得较满意的转染效率。说明Lipofectin能有效介导质粒pEGFP-N3转染藏鸡成纤维细胞,转染率与细胞生长汇合程度、脂质体包被质粒的浓度比例及转染时间直接相关。 相似文献
8.
9.
对肌细胞生成素(myogenin,MyoG)基因的位置、结构、遗传多态性及检测方法等方面进行了研究,并初步探讨了MyoG基因与经济性状的关系。 相似文献
10.