家畜基因组遗传多态标记—微卫星标记研究进展(上)

对家畜核基因组中多态遗传标记—ＤＮＡ微卫星标记的研究进展及其应用进行综述。主要涉及以下两大方面：首先是家畜基因组中分子遗传标记，主要是ＤＮＡ微卫星标记的研究发现及有关该标记的定义、特性等；其次是ＤＮＡ分子标记在家畜基因组分析研究、家畜遗传连锁图制作、基因诊断、家畜品种进化演变和个体系谱确证等方面的应用概况。     

mTOR对信号通路调控的研究进展

哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)信号通路是最近新出现的细胞内重要信号途径,该途径在进化上高度保守,主要通过PI3K/Akt/mTOR信号通路磷酸化激活来调控细胞分裂、促进转录、信号翻译等,从而控制蛋白合成来调节细胞生长。mTOR作为一种重要的调节基因通过调节细胞周期、蛋白质合成、细胞能量代谢等多种途径发挥重要的生理功能,在细胞增殖、生长、分化过程中起着中心调控点的作用。     

分子标记辅助选择在天府肉羊新品系育种中的应用

随着分子生物学和分子遗传学的发展,分子遗传标记从限制性片段长度多态性(restriction fragment length polymorphisms,RFLP)到单核苷酸多态性(sin-sle nucleotide polymorphism,SNP)和全基因组关联分析(Genome-wide association studies,GWAS),开创了应用分子技术提高畜禽生产性能、加速遗传进展的新局面.     

大规模培训农村党支部书记促进社会主义新农村建设

农业高校在作好正常教学科研工作的同时,发挥自身优势和潜力,积极开展农村基层干部培训工作,不但有利推动现代农业发展,为社会主义新农村建设作出重要贡献,而且也有利于学校科技成果推广转化,提高农业高校社会影响和地位.四川农业大学开展大规模农村党支部书记培训的成功经验和作法,是农业高校围绕社会主义新农村建设,拓展办学空间的一种创新与有益的实践.     

凉山半细毛羊、山谷型藏绵羊染色体G-带、C-带核型研究

以凉山半细毛羊、山谷型藏绵羊为研究对象,以微量全血培养法制备染色体标本,采用GTG法和CBG法获得染色体G-带和C-带,并对其核型进行分析。结果表明,两品种羊的G-带核型基本一致;以凉山半细毛羊和山谷型藏绵羊G-带核型为基础所作的G-带核型模式图共有275条带,其中阳性带129条;两品种羊C-带核型在分布上无明显差异。     

单核苷酸多态性(SNPs)——第三代DNA分子标记

单核苷酸多态性 (SNPs)是指染色体基因组水平上由单个核苷酸变异引起的DNA序列多态性 ,具有分布广、密度高、多态性丰富等特点 ,且易于实现自动化检测 ,被公认为是最新的第 3代DNA分子标记。其在基因作用机理、疾病的研究及动物育种等领域具有广泛的应用前景。本文简要介绍了 6种高通量的SNPs检测技术 :基因芯片、TaqMan、变性高效液相色谱、双色荧光偏振检测入侵、基质辅助激光解吸附电离飞行时间质谱及单碱基延伸标签阵列的原理及其优、缺点。     

微卫星分子标记分析四川绵羊群体遗传多样性

为探究四川省6个绵羊群体的遗传多样性,实验应用12个微卫星标记计算基因频率、有效等位基因数、杂合度及多态信息含量来评估群体内遗传多样度,通过遗传距离聚类图、群体结构推测图、主成分分析及群体间分子方差分析来评估群体间遗传关系。结果表明:6个绵羊群体在12个微卫星位点的平均有效等位基因数为3.006~3.176,平均多态信息含量变化为0.559~0.612,平均期望遗传杂合度为0.610~0.670;6个绵羊群体间的遗传关系与地理分布情况及育成史实不完全一致,但遗传距离聚类图、群体结构推测图和主成分分析结果均显示,6个绵羊群体中布拖黑绵羊类群与贾洛绵羊类群遗传关系更近;6个绵羊群体间方差组分F统计量结果为0.112 39,处于中度分化水平。     

绵羊QTL定位的研究进展

本文综述了绵羊的重要经济性状QTL定位的方法和进展，并提出存在问题和展望。     

南江黄羊产肉量的相关与回归分析

本文研究了40头南江黄羊(2—2.5岁)的产肉量(胴体重和净肉重)活体性状,胴体各部位重,各内脏器官重等性状的相关关系,用通径分析和多元回归分析法配置了估测南江黄羊产肉量的最优回归方程; 胴体重=0.3195体重+0.0495胸围+0.6983管围-9.6486 (1) 净肉重=0.0985体重+0.2804胴体重+0.7778腰腿重-0.8910 (2) 用一个易测性状预测产肉量的“最优”回归方程:胴体重=0.4659体重-0.8694(Se=0.6339 R~2=0.9734 (3) 净肉重=0.3488体重-0.8566(Se=0.7076 R~2=0.9509) (4) 净肉重=0.7364胴体重-0.0909(Se=0.6317 R~2=0.9610) (5) 实验证明,上述方程具有准确(R~2值均大于0.95),可靠(P<0.001)),简便适用的特点。     

鸡IGF-Ⅰ基因SNPs及其对屠体性状的遗传效应分析

以180只3个品系的温岭草鸡为材料,采用PCR-RFLP方法测定了IGF-Ⅰ基因的3个SNPs座位,同时分析了它们对屠体性状的遗传效应.结果显示PstⅠ、HinfⅠ和TaqⅠ识别座位分别发生T→C、C→A和C→T突变,每个SNPs座位各出现了3种基因型,其中A系在3个座位上均处于Hardy-Weinberg平衡状态(P＞0.05).方差分析显示每个座位基因型对部分屠体性状都有极显著或显著的差异(P≤0.01或0.01＜P≤0.05).多重比较显示在其中6个屠体性状上,每个座位3种基因型的最小二乘均值之间均有突变型＞杂合型＞野生型的关系,联合基因型QF/QF和QE/QF的最小二乘均值在4个屠体性状上显著高于(0.01＜P≤0.05)联合基因型PE/QE,每个座位突变等位基因都对部分屠体性状具有增效作用.A系和B系之间的遗传距离为0.005 3,聚类分析表明两系同为1枝.