棘头梅童鱼形态特征及其相关生物学参数分析

对捕捞自闽东海域的209尾体质量7.70～66.09 g、体长79.88～150.70 mm的棘头梅童鱼的外部形态、可数性状和可量性状进行了研究,分析了形态特征参数间的相关关系。结果表明：(1)棘头梅童鱼鱼体呈长椭圆形,侧扁,背部呈浅弧形;头大而圆钝,额部隆起;口大,口裂倾斜度大;吻短钝,眼小;头部及体部被薄圆鳞,鳞小;侧线发达,略呈弧形;背侧面灰黄色,腹侧面金黄色,鳃腔上部深黑色;唇橙红色,口腔浅色。背鳍鳍棘部边缘及尾鳍末端为灰黑色,各鳍为淡黄色。(2)全长、肛前长、尾柄长、头长、眼径、头高、体高、尾柄高、眼后头长和体质量与体长存在极显著相关关系(P<0.01),体宽与体长存在显著相关关系(P<0.05)。(3)以体长为自变量、各参数为因变量进行拟合处理,结果显示,全长、肛前长、尾柄长、头长、眼径、体高、体宽和眼后头长与体长呈指数相关,而尾柄高、头高与体长呈线性相关,其中体质量(W)与体长(S_l)的拟合方程为：W=4.506 5×10^-6S_l^{3.290 7}(R²=...     

基于转录组学解析铜驯化缓解高温胁迫对大黄鱼的氧化损伤

为探讨铜驯化对高温胁迫下大黄鱼(Larimichthys crocea)氧化损伤和基因表达水平的影响,将体质量为(48.92±3.62) g的大黄鱼暴露在铜离子浓度为0和10μg·L^-1的水体中14 d,再暴露在温度为32℃的水体中24 h。结果显示,高温胁迫显著增加了大黄鱼肝脏中活性氧(ROS)和脂质过氧化物(LPO)含量(P<0.05)。铜驯化对常温下ROS和LPO含量不产生影响,而显著降低了高温胁迫下大黄鱼ROS和LPO含量(P<0.05),表明铜驯化缓解了高温胁迫对大黄鱼的氧化损伤。从高温胁迫组vs对照组、铜驯化组vs对照组和(铜驯化+高温胁迫)组vs高温胁迫组中分别筛选到828个、2 311个和1 084个差异基因。GO和KEGG分析发现,差异基因主要富集在与TCA循环、氧化磷酸化、谷胱甘肽代谢、内质网蛋白加工、吞噬体和MAPK信号通路等相关功能上。聚类分析表明,高温胁迫下调了TCA循环、氧化磷酸化、谷胱甘肽代谢、吞噬体和MAPK信号等通路中的大部分基因表达,上调了内质网蛋白加工通路中的大部分基因表达,而铜驯化则对高温胁迫下大黄鱼的这些基因表...     

蝴蝶兰新品种超群火鸟快繁技术研究

以蝴蝶兰新品种超群火鸟的花梗为材料,以1/3MS(1/3MS大量和微量)为基本培养基,研究不同椰子汁用量对花梗诱导的影响,结果表明:椰子汁75 mg/L的诱导效果与100 mg/L的一致。以去茎尖的茎段作为继代增殖的材料,以附加6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L+椰子汁200 mg/L的培养基增殖表现最佳,以芽生芽增殖方式繁殖,收获系数可达3.2。     

不同栽培基质在蝴蝶兰上的应用效果研究

对3种不同栽培基质材料(智利水苔、树皮、椰子壳)的4种不同处理组合的理化性质及其对蝴蝶兰生长的影响进行了研究。试验结果表明:以单纯的树皮作为蝴蝶兰栽培基质,通气性较好但是保水保肥能力较弱,成熟根系条数多(4.11条)而叶片数少(1.26片),不能够满足蝴蝶兰养分供给;采用树皮作为基质的2个处理pH值偏低(4.8~5.4),容易造成缺钙、镁,导致叶绿素含量偏低(24.64~27.68 mg/g);采用椰子壳作为基质的2个处理pH值(6.8~6.9)比较适合蝴蝶兰中性偏酸的栽培基质要求,其中单纯采用椰子壳为基质的EC值(1.68)偏高,容易造成栽培基质的盐积化,影响根系的微环境,导致根系对水分和养分的吸收能力减弱。综合分析,智利水苔与椰子壳各占50%的基质配比较适合蝴蝶兰栽培要求。     

低温条件下不同激素组合对蝴蝶兰开花品质的影响

以恒巨双龙蝴蝶兰为材料,在低温条件下研究了不同激素组合、不同浓度的6-BA、GA3和水杨酸(SA)处理对蝴蝶兰开花性状的影响。结果表明,一定浓度的6-BA、GA3能够有效地增加蝴蝶兰花朵数量,一定浓度的SA能够增加蝴蝶兰花朵的直径。综合比较得出,6-BA 300 mg/kg+SA 300 mg/kg处理能够增加花朵数量5.7朵,增加花朵直径2.9 cm;GA3100 mg/kg+SA 100 mg/kg处理能够增加花朵数量4.0朵,增加花朵直径1.0 cm,但是容易造成花朵畸形、勾头等影响开花品质的现象;6-BA 300 mg/kg处理能够增加花朵数5.8朵,增加花朵直径0.5 cm。6-BA 300 mg/kg+SA 300 mg/kg处理的花期最长,为204.3 d,且其综合表现优于其他3个处理,建议生产上采用该处理,以便提高蝴蝶兰成花的品质。     

蝴蝶兰新品种海龙王的工厂化组培技术

以蝴蝶兰新品种海龙王(Phalaenopsis‘Dragon King’)的花梗为材料,以1/3MS(1/3MS大量和微量)为基本培养基,研究不同椰子汁用量对花梗诱导的影响.结果表明,添加75 mg/L椰子汁的诱导效果与添加100 mg/L椰子汁一致.以去茎尖的茎段作为继代增殖的材料,以附加6 mg/L 6-BA+ 0.5 mg/L NAA的培养基表现最佳,(25±1)℃下培养可缩短培养时间,且增殖表现理想.