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猪细小病毒PCR检测与分离研究 总被引:3,自引:0,他引:3
根据猪细小病毒(PPV)结构蛋白VP2基因序列,设计合成1对引物,建立了检测PPV的PCR方法。检测14份临床组织,检出阳性11份,阳性检出率为79.5%。阳性样品扩增产物用EcoRⅠ酶切得到了预期的结果,对PCR产物进行测序,测序结果与已发表的PPV基因核苷酸序列比较,同源性达99%~100%,所编码的氨基酸同源性为93%~100%。从PCR检测阳性的一份病料组织中分离出1株PPV。试验证明,建立的PPVPCR检测方法特异性强、敏感性高,适用于临床样品的快速检测。 相似文献
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以猪圆环2型病毒为材料,设计了2对引物,构建了猪圆环2型病毒实时环介导等温扩增(LAMP)检测方法,并进行敏感性和特异性确定。建立的猪圆环2型病毒实时LAMP检测方法,通过应用实时浊度仪可以对猪圆环2型病毒进行快速检测。 相似文献
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作者设计一种摇瓶法与目前国内常用的烧杯法对同一卤虫卵样品进行孵化率测定,其平均值分别为84.85%和80.90%,前者显著高于后者。两种方法比较,摇瓶法的测定结果更准确。 相似文献
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文蛤的养殖技术之三浅析广西文蛤大批死亡的原因及防治对策 总被引:1,自引:0,他引:1
近年来广西沿海连续多次发生文蛤大批死亡现象,给沿海贝类养殖带来了深重灾难。1998年4~5月份,广西文蛤再次暴发大批死亡现象,这是继1992年广西首次暴发文蛤大批死亡以来规模最大的一次,也是损失最严重的一次。这次暴发的时间与往年一样,均在春夏之交,文蛤产卵排精之后,但是又有一个显著不同的特点,即该年的死亡现象首发于蛤亩产区(南流江入海口),最先是主苗场的蛤苗发生死亡,然后才是沿海成品蛤的大批死亡,而以往的文蛤大批死亡现象尚未波及到苗场,因而这次危害更烈,损失更惨!以至于沿海各镇的财政都相当困难,… 相似文献
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根据广西实验动物资源和发展现状,开展了"广西实验动物质量检测平台及服务体系建设示范研究"项目,结果成功建立了广西灵长类实验动物质量检测平台即检测实验室,创建了国家级灵长类实验动物检测重点实验室,有细菌学、病毒学、寄生虫学、真菌学、饲料营养学、实验动物和动物试验环境设施6大类,80多个实验动物检测项目已通过国家资质认定计量认证和中国合格评定国家认可委员会(CNAS)实验室能力认可。具备灵长类实验动物领域法定检测技术实力,培养了一支高素质的涵盖实验动物检测各个领域、熟悉相关检验业务及质量管理体系文件的专业技术人才队伍,开展了广西灵长类实验动物质量检测检验服务和实验动物、动物养殖从业人员技术培训,加强了国内外具有领先管理与技术机构的交流合作,提高了质量检测机构、从业人员的管理和技术水平。 相似文献