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[目的]本试验旨在探究巴氏灭活的阿克曼菌(Pasteurized Akkermansia muciniphila,P-Akk)调控鲤(Cyprinus carpio L.)糖代谢的分子机制。[方法]本研究通过不同糖水平(20%、30%、40%、50%葡萄糖)试验,探究鲤(10.5±1 g)4周和8周时胰高血糖素样肽-1(glucagon-like peptide-1,GLP-1)分泌及阿克曼菌(Akkermansia muciniphila,Akk)定植的时空变化;在不同糖水平试验基础上,设置40%葡萄糖和三个不同浓度P-Akk(108 cfu/g P-Akk、109 cfu/g P-Akk、1010 cfu/g P-Akk)组,探究添加P-Akk 4周后对鲤(16.38±0.39 g)糖代谢及GLP-1的调控;通过P-Akk孵育鲤原代肝、肠细胞试验,共同探究不同糖水平下鲤肠道Akk、GLP-1对糖代谢的调控机制。[结果]结果显示:(1)随着饲料中葡萄糖含量的升高,鲤血清中GLP-1b含量显著降低(P < 0.05),4周时高糖组鲤肠道GLP-1a、GLP-1b以及肠道内容物中Akk丰度均显著降低(P < 0.05),但8周时无显著性差异(P > 0.05)。(2)P-Akk处理后,鲤血清中葡萄糖、GLP-1含量显著减少(P < 0.05);中肠绒毛高度、肌层厚度显著增加,GLP-1含量减少,短链脂肪酸含量增加,muc2 mRNA表达水平升高(P < 0.05);此外,P-Akk上调肝脏中ampk、pi3k、akt及糖酵解基因gk、pfk mRNA表达量,下调糖异生基因pepck mRNA表达量(P < 0.05)。(3)原代肝、肠细胞孵育结果显示,P-Akk处理肠细胞后GLP-1含量显著减少(P < 0.05),而gpr40的mRNA表达量升高;此外肝细胞中糖酵解基因gk、pfk mRNA表达量显著升高。[结论]综上,外源添加P-Akk可以缓解高糖饲料引起的血糖升高,维持葡萄糖稳态。[意义]该研究结果可为Akk作为益生菌在水产饲料中的应用提供理论基础。 相似文献
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