斯坦尼小体的摘取和保存

全骨和硬骨鱼类特有的内分泌器官斯坦尼小体(Stannjus corpuscles)在组织学上的生长时相、分泌时相、萎缩时相与性腺的生长发育和萎缩是同步的。同时该小体提取液对蟾蜍或鱼有体外跌卵和人工催产效应,并对脑垂体的跌卵和催产有协同作用。这些研究结果表明,斯坦尼小体与鱼类繁殖有着极为密切的关系,因此可望把它与脑垂体一并用     

CaCl2对鲫鱼血清Ca^2＋浓度的影响

鲫鱼体腔注入０．６８ＭＣａＣｌ２后２－１６小时血清Ｃａ＾２＋浓度显著高于正常对照组,但其数值随时间的延长而逐渐降低,１６小时后继续降低,到４８小时其值显著低于正常对照组,低血钙状态持续到９６小时,我们认为Ｃａ＾２＋浓度的这种变化特征与斯坦尼小体的功能密切相关。     

鲫鱼斯坦尼小体组织匀浆对其血清离子钙浓度降低作用的研究

[目的]检测鲫鱼斯坦尼小体组织匀浆对其血清离子钙的降低作用。[方法]将选购自农贸市场体重约200 g的健康鲫鱼在加入EDTA.2Na.2H2O自来水的低钙环境中饲养8周,之后用斯坦尼小体组织匀浆按每100 g体重1.0 m l的剂量进行体腔注射,以0.6%NaC l溶液作对照注射,注射后于不同时间断尾取血,制备血清,测量血清钙离子的浓度。[结果]鲫鱼饲养在低钙水中8周,其血清离子钙浓度没有统计上的变化,却使其对CS组织匀浆产生应答性的低血钙反应。30 mg/100 g.b.w的早春鲫鱼斯坦尼小体组织匀浆,对其正常生理水平的血清离子钙有明显的降低效应,该效应至少可持续到注入匀浆后的72 h。最佳效应时间为注入后的48 h,此时的Ca2+浓度尚达不到对照组的80%,低血钙效应大约在98 h后消失。[结论]研究推测,鱼类在排卵中或排卵后可能处于低血钙状态。     

鲫斯坦尼小体1型细胞脱颗粒过程的形态计量分析

在实验室水簇箱中,禁食饲养三月鲫4周,体腔注射0.68 mol/L CaCl2(剂量为每千克体重1.0 mL),引发其产生急性高血钙来诱导斯坦尼小体(CS)1型细胞产生脱颗粒效应.用电镜技术和彩色图像分析系统对注射CaCl2后2、4、8、24、32、48、72 h的鲫CS-1型细胞中的颗粒数量和颗粒面积进行计量分析来观察其脱颗粒过程.结果表明:在鲫CS-1型细胞中含有大量的圆形颗粒,在注射CaCl2后,CS发生了连续的脱颗粒效应,该效应至少可持续到注射后72 h,在此期间,脱颗粒速度越来越慢;在注射CaCl2后的2～32 h所释放的颗粒越来越小,而在32～72 h所释放的颗粒有明显的增大;颗粒在释放前可能存在着膨大现象.