薯蓣内生真菌的分离及其抑制植物病原真菌的活性

从盾叶薯蓣(Dioscorea zingiberensis C.H.Wright)各部位共分离到50株内生真菌,初步鉴定有19株分属于曲霉属(Aspergillus Micheli ex Fr.)、须壳霉属(Pyrenochaetade Not)、刺孢壳属(Chaetomella Fuckel)、侧孢霉属(Sporotrichum Lk.ex Fr.)、棒束梗霉属(Isaria Pers.ex Fr.)、假黑粉霉属(Coniosporium Lk.ex Fr.)和简梗孢霉属(Chromosporium Corda),其余菌株因不产孢而暂未鉴定。利用生长速率法和孢子萌发法检测到分离于根茎的EDT3、EDT4、EDT5和分离于种子的EDS1、EDS3、EDS4等6株菌株的发酵液对棉花黄萎病菌(Verticillium dahliaeKleb.)等6种植物病原真菌的菌丝生长有抑制作用,其中EDS3和EDS4发酵液的混合液E-y对这6种植物病原真菌的菌丝生长和孢子萌发均有较强的抑制作用。     

小鼠肝炎病毒RT-PCR检测方法的研究

用4株小鼠肝炎病毒(MHV1,MHV3,A59,JHM)分别感染DBT细胞,收获病毒,提取病毒RNA。根据病毒基因的特异性保守序列设计引物,在最佳务件下进行RT—PCR,建立了RT—PCR检测方法,即两步法和一步法,分别扩增出600bp,375bp的特异性核酸片段,其中,一步法检测MHV更快速、简便。     

李学军：技术、信息把钱赚

山东省招远市阜山镇北涝泊村党员李学军，依靠科技，在为当地养殖户提供服务的同时，自己赚了大钱。     

羊毛工镇农村饮水安全巩固提升工程与精准扶贫

正新农村建设过程中,农村基础建设工作得到了显著的提升,但在具体工作实践中仍存在问题,特别是饮水安全问题,为贯彻落实自治区关于《深入推进脱贫攻坚工作电视电话会议》精神,本文就新农村建设视角下的农村饮水安全巩固管理工作进行研究,结合羊毛工镇的农村饮水安全实际情况,以其中存在的问题为入手点,对当地农村饮水安全巩固及精准扶贫工作进行了简单的分析。1羊毛工镇农村饮水安全问题羊毛工镇在农村饮水安全管理过程中,由于气候因素,其     

PT-PCR方法在实验小鼠肝炎病毒检测中的应用

实验应用RT-PCR方法对来自不同单位、6个品系、不同等级的84只小鼠进行了MHV检测.结果显示:MHV阳性小鼠35只,阳性率为41.67%;其中普通级小鼠29只,阳性18只,阳性率为62.07%;SPF级小鼠55只,MHV阳性小鼠17只,阳性率为30.91%.     

小鼠肝炎病毒RT-PCR检测方法的研究

用4株小鼠肝炎病毒(MHV 1,MHV 3,A 59,JHM)分别感染DBT细胞,收获病毒,提取病毒RNA.根据病毒基因的特异性保守序列设计引物,在最佳条件下进行RT-PCR,建立了RT-PCR检测方法,即两步法和一步法,分别扩增出600bp,375 bp的特异性核酸片段,其中,一步法检测MHV更快速、简便.     

发展一村一品助力产业扶贫

正衡山县以"四跟四走"产业扶贫思路为指引,通过大力推进一村一品,聚焦县域特色产业可持续发展,鼓励新型经营主体因地制宜开展形式多样的产业帮扶,形成了扶贫产业不断发展壮大、贫困户增产增收脱贫致富的良好局面。2018年11月29日,农业农村部全国一村一品产业扶贫经验交流暨村企     

SIVp27抗原双抗体夹心ELISA检测方法的研究

目的建立检测SIVp27抗原的双抗体夹心ELISA方法并进行初步应用。方法使用ProteinA亲和层析柱纯化腹水中的SIVp27单抗,用过碘酸钠法对单抗进行辣根过氧化物酶标记。经抗体配对实验确定包被抗体和检测抗体,再用棋盘滴定法确定抗体工作浓度后,探索构建检测SIVp27抗原的双抗体夹心ELISA法。应用建立的双抗体夹心ELISA法,对SIV模型猴血浆标本和SHIV模型猴病毒分离培养上清标本进行了检测,并将其结果与Coulter公司试剂盒检测结果进行比较。结果以稀释至20ug/mL的2E12为包被抗体、1:400稀释的酶标3G3为检测抗体为ELISA最优体系。模型猴血浆标本和病毒分离培养上清标本的检测结果表明自建体系可以用于SIVp27抗原的检测,特异性良好,灵敏度略低于Coulter公司试剂盒。结论检测SIVp27抗原的双抗体夹心ELISA方法初步建成,为研制有独立知识产权的检测试剂奠定了一定的基础。     

衡山县茶叶产业可持续发展探讨

本文分析了近几年来衡山县茶叶产业取得的成效及存在的问题,提出了衡山县茶叶产业可持续发展的对策建议。     

PT-PCR方法在实验小鼠肝炎病毒检测中的应用

实验应用RT-PCR方法对来自不同单位、6个品系、不同等级的84只小鼠进行了MHV检测。结果显示：MHV阳性小鼠35只,阳性率为41．67％;其中普通级小鼠29只,阳性18只,阳性率为62．07％;SPF级小鼠55只,MHV阳性小鼠17只,阳性率为30．91％。