开发实用的染色体加倍体系构建成烟草DH群体

通过对4种染色体加倍方法(烟草浸花药法、浸花培苗法,叶片再生法及浸腋芽法等)的比较研究表明：以4g／L浓度的秋水仙碱浸泡花药法加倍率最高达47．5％～75％,其次为叶片再生法(30％～36．67％)和浸苗法(16．67％～32．35％),而浸腋芽法较低(17．78％)。前两种方法加倍率虽高,但有较高畸形苗比率,叶片再生法工序较繁琐。作者认为烟草加倍单倍体产生,应以采用浸苗法为主。在使用秋水仙碱浸苗加倍时,添加DMSO可明显促进秋水仙碱的加倍效率,且促进作用随时间延长而提高：从高效、快捷和节约等原则考虑,我们开发了烟草有效的染色体加倍体系,以4g／L的秋水仙碱 20g／LDMSO溶液浸苗48h的效果最好。对两个组合烟草单倍体苗浸12h以上,其染色体加倍效率达到对照的2．30-2．93倍。本试验用较低浓度秋水仙碱添加DMSO有利于节约实验费用。通过完善染色体加倍技术程序已构建成2个DH群体,供基因定位研究。     

不同生育期追施磷肥对马铃薯产量的影响

马铃薯是青海省西宁郊区主要种植的粮菜兼用型作物。一般大面积马铃薯生产将磷肥施作底肥。为了探索更简便有效的栽培增产措施,笔者进行了在马铃薯不同生育时期追施磷肥的试验。１材料与方法试验地设在西宁市廿里铺乡小寨村,海拔２２９５ｍ,土壤为栗钙土,土壤有机质含...     

烟草染色体倍性快速鉴定方法

摘要: 对两个杂交组合(G28 × NC2326和K326 × Coker176) F1烟草 (Nicotiana tabacum) 花药培养诱导出763个不同倍性植株。基于植株的花和种子结实率常规鉴定倍性水平比较，用气孔保卫细胞叶绿体数目预测植株倍性准确率达93.52%。表明采用气孔保卫细胞叶绿体计数法可以在苗期快速、准确地确定植株染色体倍性。同时, 在移栽前间接地鉴定、筛选出叶绿体数<14的单倍体苗，作进一步秋水仙碱加倍处理，以减少对单倍体材料的浪费，加快DH群体构建速度。     

西宁郊区黄瓜钾肥施用量试验

西宁郊区菜农受传统观念影响认为西宁市郊土壤中含钾较丰富，一般情况不下缺钾。生产上往往偏施氮肥、磷肥，而通过施肥补充给土壤的钾很少；近年来耕作频繁、复种指数提高，土壤中钾素消耗多，而黄瓜又是需钾量大的蔬菜，从而造成了西宁地区黄瓜产量低、品质差。为此，我...     

外引大麦农艺性状SSR关联位点及等位变异表型效应分析

为了发掘引进大麦携带的优异等位变异,对55份引进大麦材料进行了混合模型（MLM）关联分析和对关联位点等位变异的表型效应进行分析。结果表明,经MLM关联分析,共检测出15个SSR位点与株高、穗长、穗下茎长、千粒重、全生育期等5个农艺性状相关联,其对性状的解释率为3.19%~24.30%,位点GBMS2 和HVM33同时分别与株高、穗长、千粒重等多个性状关联。经表型效应分析,7个位点上的22个有效等位变异中,6个等位变异对穗长、株高和千粒重表现为正向效应,其余对穗长、株高和千粒重表现为负向效应。各等位变异平均效应主要为减效,仅株高、千粒重关联位点的等位变异平均效应为增效。     

青海省浅山地区马铃薯在不同生育时期追施钾肥的增产效果

马铃薯是青海省浅山地区重要的粮菜兼用型作物，素有“洋芋半年粮”之说，以往在夺取高产方面以更新更换品种为提高单产的主要手段。由于该地区农民群众习惯上只重视氮、磷肥施用，却不重视钾肥施用，为此，根据外地许多马铃薯追施钾肥能提高产量的经验，结合我省浅山地区实际，研究了马铃薯不同生育时期追施钾肥的效果试验，试验结果表明以现蕾初期追施钾肥增产效果最佳。“l试验材料与方法1．1材料供试品种为高原8号，钾肥为氯化钾。试验地设在我省汉中县海子沟乡顾家岭村，海拔2560m，年均温为3．ZC，土壤为栗钙土，PHS．1，有机质含量…     

大麦SSR标记遗传多样性及连锁不平衡分析

为确定不同青稞亲本材料间的遗传差异及连锁不平衡水平,以56个SSR分子标记对88份大麦进行多态性扫描。结果表明,88份材料中共检测出160个等位变异,平均每个标记2.857个,变幅为2~7。供试材料间的遗传相似系数为0.497~0.970,平均为0.761。基于多态性较好、基因多样性值较高的53个SSR标记分析结果,88份材料被分成2个类别。主坐标分析将青稞材料分成2类,分别包含39和47份材料,2份西藏品种ZDM5200和ZDM5457所属类别不明确。群体遗传结构分析将88份材料也分成2个亚群,分别包含40份和48份材料,与聚类分析和主坐标分析的结果较一致。1 378个SSR位点成对组合中,不论共线性组合还是非共线性组合,都存在一定程度的连锁不平衡(LD)。D'统计概率(P0.01)支持的LD成对位点179个,占全部位点组合的12.99%,D'平均值为0.56,较高水平的LD成对位点(D0.5)主要集中于除1H外的其余6个连锁群上。本研究结果为今后青稞杂交组合配置、有利基因发掘和标记辅助育种提供了理论依据。