甜菜维管束的发育及其在各器官间贯通的研究

本试验以糖用甜菜和和甜菜为材料，研究了甜菜体内维管束的发育有其在各器官间的贯通方式结果表明：１．甜菜体内维管束的发育始于子叶节，并由此向上和向下分别形成叶柄和根中物初生维管束；三生维管束是由额外形成层产生，它的发育始于下胚轴的上半部，即子叶了的下方。２．１－７人三生维管事环及其环间薄壁组织是根体的主要组成部分，而这些三生维管束环的维管束直接与基本叶中的维管束相贯通，这对甜菜根的膨召片中糖分向根部运     

甜菜营养生长各期形态解剖特点的研究

对甜菜营养生长阶段各时期的划分,国内外已有不少报导。由于划分的原则不同,代之而来的是每个时期的始末及特点又有所区别。本文试从甜菜直根的组织发生与叶的生长变化,来找出其营养生长的阶段性。 现将1980—1982年研究结果分述如下。     

休眠期山楂枝条皮孔、组织解剖构造与抽条的关系

山楂幼树抽条与休眠期枝条的皮孔、组织解剖构造有关。枝条上皮孔多,早春皮孔打开的早,皮孔结构不严密的品种易失水抽条。木栓层的细胞层少、木质部组织疏松、木质部导管横截面积大,髓部面积与木质部面积之比大,射线面积与木质部面积之比小的品种易失水抽条,反之,不易抽条。     

糜子的受精过程和胚的发育

本文应用光学显微镜和石蜡制片法,对糜子的受精过程与胚的发育进行研究,结论如下:开花2h 后后,精核进入卵细胞;开花4h 后,精核的染色质逐渐分散,并出现核仁,受精卵内有一大而明显的雌性核仁和一较小的雄性核仁,此时合子形成,开花10h 后,合子进行1次分裂,糜子合子静止期长达4h 左右。2细胞原胚时,胚乳处于6个游离核时期。糜子的胚胎发育为紫菀型。合子无极性,第1次分裂为横分裂。胚发育经过原胚、椭圆形胚再经胚分化期和成熟期发育为成熟胚。受精前,两极核紧贴,不合并,位于卵细胞的合点端。受粉2h 后,精子进入一个极核,精核与极核融合过程同精核与卵核的融合过程相同;开花4h 后,形成初生胚乳核;开花5h 后初生胚乳核进行第1次分裂;胚乳发育为核型,游离核分裂为有丝分裂,球形胚期胚乳开始细胞化。     

糜子花粉粒和胚囊发育的步调比较

本文对糜子的花粉和胚囊发育的步调进行了比较,并对花粉败育进行了形态学观察。小孢子母细胞在花药长度为0.5mm时进入减数分裂,早于大孢母细胞,进程较大孢母细胞的减数分裂慢,四分孢子时期持续时间短,单核花粉时期持续时间长(约72h),从小孢母细胞减数分裂开始到花粉粒成熟约需8d。大孢母细胞的减数分裂迟于小孢母细胞,减数分裂进程速度较快,从单核胚囊开始,稍微加快了发育速度,以此与花粉的成熟取得一致。败育花粉的母细胞能进行正常的减数分裂,但在单核花粉时,由于绒毡层不解体,使其得不到养料,从而停止发育。     

糜子绒毡层及雄配子体的超微结构

单核花粉时期，细胞质中含有粗糙内质网、线粒体、质体等；小泡时期、细胞质中含丰富的粗糙内质网，且小泡聚合成大液泡，有丝分裂前的小泡子外壁已发育，内壁开始沉积。小孢子第１次有丝分裂完成后、在营养核与生殖核之间有１弧形细胞壁。初期的生殖细胞和营养细胞的细胞质中、细胞器是没有差别的，当生殖细胞发育至游离的裸细胞时，生殖细胞中质体不发育或退化，相反，营养细胞中的质体和线粒体在数量和大小上增加、在质体中积累淀粉。精细胞由椭圆形最后变为具尾延长的细胞，细胞质集中到尾部。绒毡层为腺质。单核花粉初期，绒毡层细胞质中富含粗糙内质网、质体、小泡、线粒体及高尔基体；最后，绒毡层细胞开始退化、绒毡层解体后，退化的细胞质流入花药腔中、内含乌氏体、脂滴等。     

糜子的大孢子和雌配子体的发育

本文研究了糜子(Panicum miliacum L.)大孢子及雌配子体发育动态,主要结果为:雌蕊为2心皮合生,1室,内含1横生胚珠,双珠被,薄珠心.珠孔由内珠被形成,孢原细胞发生于珠心表皮下,直接起大孢子母细胞作用.大孢子母细胞经减数分裂形成线形排列的四分大孢子,珠孔端3个退化,合点端为功能大孢子.胚囊发育为蓼型,成熟胚囊由8核7细胞构成.受精前,反足细胞经分裂增至4～6个.     

山楂休眠期枝条组织解剖构造与抽条的关系

山楂幼树抽条与休眠期枝条的皮孔、组织解剖结构有关。枝条上皮孔多,早春皮孔打开的早,皮孔结构不严密的品种易失水抽条。木栓层的细胞层少,木质部组织疏松,导管横截面积大,髓部面积与木质部面积之比大,射线面积与木质部面积之比小的品种易失水抽条,反之,不易抽条。