高分子量麦谷蛋白亚基的编号、基因、带谱及品质权重

①１～１２ 号高分子量麦谷蛋白亚基的分子量依次递减,２ 号亚基在 ５％ 胶中易分辨, １３ ～１６号亚基介于 ７ 号和 ８ 号亚基之间;②１ 号、２ 号、 Ｎ 和 ２５ 号亚基由 １ Ａ Ｌ 上的 Ｇｌｕ Ａ１ 位点上的 ４ 个等 位基因所控制;③１ 号、２ 号、５ 号、１０ 号、１７ 号、１８ 号亚基有利 于提高面包品质,应 予组合利用。黄淮主 栽品种 中均无 １７ 号、１８ 号亚 基,有待引 进导入;④ 高分子量 麦谷蛋白 亚基的组 成决定着面 包品 质变异 的４３％ 左右,它与蛋白质含量共同决定着面包品质 变异的 ６８％ 左右,其它品质影响因子仅占 ３２％ 左右。     

黄土高原冬小麦及苜蓿的根系构形特征

图１和图２概括了黄土高原冬小麦－苜蓿的根系构形特征，小麦次生根有３个分生高峰期，深层根有２个生长高峰期，耕层根量占总根量的７０％左右，种子根，次生根及５０ｃｍ以下的深层根对产量的贡献均在４０％左右，赵冬光合产物多积存于分蘖节处，亦运至深层根中，且在春生叶，茎，穗均有痕量分布，苜蓿主根可钻开３１４～９４２ｃｍ＾２，的根柱，每公顷４～５年生苜蓿地有４２～１０９万个径粗０．２～２．２ｃｍ，深３～４ｍ的根     

小麦形态性状的变频及基因

本文用１万多个小麦品种（系）为试材,分析了１２个形态性状的变异范围及各变异的频数分布,并简单介绍了各性状的基因定位情况,结果表明：①１１种芒色中,拟黄芒品种占６９％,３个黑芒基因已定位,９４％的品种芒色与颖色一致;②无芒品种仅占２．８％,已知５个芒型基因;③主频颖色为拟黄颖（占６６％）,已定位４个颖色基因;④无颖毛品种占９０．５％,毛颖基因Ｈｇ为显性;⑤６５．８％的品种为红粒,粒色基因可能有３个位点,３个红粒基因有加性效应,１个蓝粒基因已定位;⑥已定位２０个降秆基因,倒伏与秆质相关问题应予重视;⑦黄秆品种占７１．８％,紫秆基因Ｐｃ位于７ＢＳ上;⑧８１％的品种表现抗落粒性,估计可能有一抑紧颖基因ＴｇＩ;⑨穗型穗码基因尚未知;①０有叶毛品种仅占０．６％,毛叶基因Ｈ１位于４ＢＬ上。     

国审强筋节本高效小麦新品种舜麦1718的选育

舜麦1718的4个证书编号为：国审麦2011009,豫引麦2011002,晋审麦2009013,晋审麦2007003。舜麦1718发育前慢、中稳、后快,跨两大麦区;强筋、节本、高效,势能稳定。越冬安全,成穗率高,穗粒数较多,千粒重40±8g,抗避春霜冻,较耐干热风。HMW—Gs组型为（1,17＋18,5＋10）。有181R易位抗／慢叶病性较好。     

小麦品种阿勃的五个缺体系在两个生长阶段的叶蛋白差异

识别、定位小麦叶蛋白并解析小麦叶蛋白的基因组行为特征,是小麦叶蛋白质组学基础研究的一个重要方面。本研究采用高通量蛋白分析及质谱分析和生物信息学等技术,分析了普通小麦品种阿勃整倍体与其5个缺体系的黄化苗阶段叶片（E）和抽穗期叶片（H）的叶蛋白表达差异。阿勃整倍体E中重复检测到630个蛋白,阿勃整倍体H中重复检测到520个蛋白,其中514个蛋白为E和H共有,116个蛋白仅E有,6个蛋白（862,756.1,759,A56.2,458.3,249）仅H有。同时发现,染色体1A、1B、6A、6B和6D在H期影响68个叶蛋白的表达,在E期影响38个叶蛋白的表达。值得特别强调的是,叶蛋白A56.1,一个推测的逆转座子蛋白,在1A缺体系或6A缺体系的E和H期中都完全缺失,而叶蛋白756.1,一个推测的依ATP的DNA螺旋酶II 70 kD亚基,在1A缺体系或1B缺体系或6A缺体系的H期中都完全缺失。     

黄土高原冬小麦及苜蓿的根系构形特征

图1和图2概括了黄土高原冬小麦、苜蓿的根系构形特征.小麦次生根有3个分生高峰期,深层根有2个生长高峰期.耕层根量占总根量的70%左右.种子根、次生根及50cm以下的深层根对产量的贡献均在40%左右.越冬光合产物多积存于分蘖节处,亦运至深层根中,且在春生叶、茎、穗中均有痕量分布;苜蓿主根可钻开314～942cm~3的根柱.每公顷4～5年生苜蓿地有42～109万个径粗0.2～2.2cm、深3～4m的根柱及近20t干物质充注其中.归纳出了“地利场界定根构形,制约植株产量”的根土结构定则及其表述模型,并提出了钻犁营养柱耕作法的设想.