基于高通量测序筛选‘紫娟’花青素合成相关的miRNA

为筛选调控紫娟茶树花青素合成相关miRNA,以茶树品种紫娟(ZJ)、云抗10号(YK)和福鼎大白茶(FD)为材料,构建了miRNA文库。鉴定出46种已知的miRNAs和67种新的miRNAs,预测到具有注释的靶基因765个。通过差异表达分析,筛选出在ZJ与YK、ZJ与FD共有差异表达的miRNA24个。通过对24个差异表达miRNA的靶基因分析,筛选出可能参与调控花青素合成的miRNA 4个,包括miR828a、miR845c、novel_14和novel_87,其预测的靶基因包括转录因子基因MYB4、MYB23、MYB26、MYB82、bHLH74以及4-香豆酰辅酶A链接酶(4CL)、二氢黄酮醇4-还原酶(DFR)和UDP-葡萄糖黄酮3-O-葡糖基转移酶(UFGT)等基因。利用RT-PCR分析8个差异表达的miRNA,其结果与转录组分析一致。本研究结果为进一步开展茶树花青素生物合成的调控机制研究奠定基础。     

茶树叶片响应茶饼病侵染的转录组分析

采用高通量测序技术对被茶饼病病菌侵染的茶树叶片进行转录组测序,筛选得到差异基因359个,其中248个上调表达,111个下调表达。差异基因中有216个获得GO（Gene ontology）数据库功能注释,主要涉及到生物合成过程、催化活性、细胞过程等诸多生理生化过程;KEGG（Kyoto encyclopedia of genes and genomes）数据库富集分析发现,共有106个基因被注释到47个代谢通路中,其中,单萜生物合成、卟啉和叶绿素代谢、核糖体、氮代谢、双萜生物合成、植物病原互作等通路显著富集。有32个差异基因被鉴定为转录因子,分布在16个转录因子家族中。利用实时荧光定量PCR（Real time quantitative PCR,qRT-PCR）验证了随机挑选的差异基因在感病叶片和未感病叶片中的相对表达量,与转录组测序结果的变化趋势一致。结果表明,茶树响应病原菌侵染是一个复杂的过程,大量基因被诱导或抑制表达,与抗病相关的转录因子被大量激活且上调表达。本研究为深入挖掘茶树抗病基因及进一步研究抗病分子机制提供了理论依据。     

桑园美国白蛾综合防控技术

美国白蛾是世界性检疫害虫,对多种农林植物危害极大。本文针对美国白蛾在我市的发生规律及为害特点,结合蚕桑生产实际,提出综合防治技术。     

神奇虎乡迎来朝阳产业——首届"中国双柏彝族虎文化节"侧记

一群十二岁左右的男孩全身赤裸,身上用红、黑、黄等颜色绘满了虎豹花纹,装扮成"小豹子",随着锣声跳起彝族传统的祭祀舞蹈……三月二十四日云南双柏县首届"中国双柏彝族虎文化节"在人们的欢歌笑语中拉开了帷幕.     

必须深入研究云南林业发展战略

近几年来,我省林业学术界和实际工作部门曾从不同角度探讨了林业发展战略问题,从而为林业的科学决策提供了依据。但是,能否说我省林业发展战略问题已经解决了呢?回答是否定的。我们认为,我省经济、社会发展战略突破口的选择,应是怎样加快占全省面积94%以上广大民族山区商品经济的发展,尽快送穷致富。而欲解决这个问题,就必须从战略     

蛹虫草规模化人工栽培技术要点

人工栽培冬虫夏草难度较大,规模化栽培的难度就更大。目前一些科研机构在栽培技术方面的研究取得一些进展。为了解决冬虫夏草供不应求的矛盾,实行规模化栽培蛹虫草是一个很好的办法。     

不同间作物对茶树新梢营养元素的影响

[目的]研究不同林茶间作模式下间作物对茶树新梢营养元素的影响,为茶叶品质的改善和提高提供参考依据.[方法]以单作茶园的一芽二叶茶叶新梢蒸青样为对照,不同间作茶园的一芽二叶茶叶新梢蒸青样为材料,对其营养元素含量进行测定.[结果]3种林茶间作模式中的茶叶新梢N、P、K、Ca、Mg、S、Cu、Zn、Fe、Mn、Mo等元素含量与单作茶园相比均有一定的变化,但变化趋势和大小不一致.在3种林茶间作模式中茶叶新梢均增加的元素是K、Ca、Mg、Fe,减少的元素是P、Mn.[结论]3种间作模式增强了茶树新梢对营养元素的吸收,提高了茶叶品质.     

晒青茶与烘青茶品质比较研究

用普洱茶原料（晒青茶）的常见四种制作工艺制样与烘青绿茶进行品质比较,通过感官审评和化学成分对比分析。结果表明：晒青茶色泽较烘青绿茶黄且偏暗,香气低,冲泡后叶底绿黄、稍泛灰白,不如烘青茶明亮;香型不同于烘青茶,呈清香或酸甜香,滋味更为醇和,这与晒干样中水浸出物、茶多酚、氨基酸、儿茶素含量均比烘青绿茶偏低相一致;在晒青茶的制作过程中闷堆工序使儿茶素含量减少、咖啡碱和黄酮含量增加。     

HZC型红外线自动控制散卵称量仪的研制与应用

<正>散卵称量是浸酸过程中的一个重要环节,要求称量器精度高、易操作、性能稳定,称量速度快。