地高辛标记空肠弯曲菌DNA探针的研究

应用地高辛标记核酸技术将地高辛结合到空肠弯曲菌染色体 Ｄ Ｎ Ａ 上，制备了地高辛标记的 Ｄ Ｎ Ａ 探针。地高辛标记的空肠弯曲菌 Ｄ Ｎ Ａ 探针仅与空肠弯曲 Ｃ Ｊ１、 Ｃ Ｊ２ 发生反应，而与大肠杆菌、鼠伤寒沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、副结核分枝杆 菌不发生反应，具有很高的特异性。其敏感性可检测出０．２２ ｎｇ 的样品 Ｄ Ｎ Ａ，较光生物素（８ ｎｇ）、 Ｐ同位素（４ ｎｇ）标记的核酸探针高。     

水貂细小病毒的分离鉴定

用F_(6s)细胞从疑似传染性肠炎的病死貂肠内容物中分离出一株病毒。经免疫电镜观察、细胞培养物核内包涵体检查以及血凝抑制试验证实为水貂细小病毒。     

SPF雏鸡感染网状内皮组织增殖病病毒后肿瘤坏死因子的动态变化

采用微量细胞病变法和四甲基偶氮唑盐（ＭＴＴ）法研究了１日龄ＳＰＦ雏鸡感染网状内皮细胞增殖病病毒（ＲＥＶ）后,免疫器官脾脏肿瘤坏死因子（ＴＮＦ）诱生活性动态变化。结果表明,雏鸡感染ＲＥＶ后脾脏细胞ＴＮＦ诱生活性极显著增高（Ｐ〈０．０１）,ＴＮＦ诱生活性明显增高与ＲＥＶ在机体各器官内长期大量繁殖紧密相关,并引起各免疫器官严重的变质性变化,以及由于ＴＮＦ高含量的免疫损伤作用而降低机体各免疫器官的机能。     

鸡传染性支气管炎病毒HH06株膜蛋白多克隆抗体制备及生物学功能研究

文章通过RT-PCR方法扩增传染性支气管炎病毒（IBV）HH06株M全长基因，经抗原性和亲水性分析，将M部分序列成功亚克隆于pET-30a（+）和PVAX1载体中。将阳性重组质粒pET30a-M转化E. coli Rosetta （DE3）感受态细胞，诱导表达获得20 ku重组M蛋白。Western blot检测表明，重组蛋白能够与IBV参考阳性血清反应。以纯化重组M蛋白免疫新西兰白兔制备多克隆抗体，其ELISA效价达到1??218；Western blot结果证实，其具有良好的反应性和特异性。间接免疫荧光试验表明，抗M蛋白多克隆抗体可检测到PVAX-M1转染BHK-21细胞表达的M蛋白，与IBV HH06毒株具有很好的特异性反应。病毒感染抑制试验表明，多抗血清对IBV Beaudette株的抑制率可达到25.9%。为IBV检测及M蛋白功能的研究奠定基础。     

创建“平安农机”活动 开创农机监理新局面

近年来，德惠市农机监理工作在省、市农机监理部门和德惠市农机局的领导下，经过全市农机监理人员的共同努力。扎实有效地开展了“平安农机”创建活动。带动各项工作。形成了新的动力，开创了新的局面，实现了新的突破。     

牛水中毒及瘤胃臌气的诊疗报告

１９９６年９月２５日哈市某奶牛场单独分圈饲养的１７头４～５月龄中国荷斯坦犊牛全部发病，病牛表现腹部膨大呼吸困难，其中症状严重的７头，死亡４头，发病率１００％，死亡率２３．５％，后到东北农业大学求治。根据临床症状、剖检变化和病理组织学变化确诊为牛水中毒...     

鸡传染性支气管炎病毒HH06株囊膜蛋白多克隆抗体制备及生物学功能检测

采用RT-PCR方法扩增鸡传染性支气管炎病毒（infectious bronchitis virus, IBV）HH06株E基因全长,经抗原性和亲水性分析,将E基因部分序列（193～327 bp）亚克隆于pET-32a（+）和PVAX1载体中。将阳性重组质粒pET-32a-E1转化E.coli Rosetta（DE3）感受态细胞,诱导表达获得大小约为23 ku的重组截短E1蛋白,Western blotting检测重组蛋白与IBV全病毒多克隆抗体能特异性反应。以纯化后的E1蛋白免疫新西兰白兔制备多克隆抗体,ELISA检测抗体效价达到2²⁰;Western blotting分析表明,E1多克隆抗体与重组表达蛋白具有良好的反应性;间接免疫荧光试验显示,多克隆抗体可检测到PVAX-E1转染Hela细胞表达的E1蛋白和感染鸡胚肾细胞（CEK）中的HH06株IBV,抗E蛋白多克隆抗体的制备为E蛋白功能的深入研究奠定了基础。     

猪肌囊尾蚴和住肉孢子虫寄生病灶的比较观察

猪囊尾蚴和住肉孢子虫均寄生于肌肉中，直接影响肉品卫生，危害人类健康。因此，对其宰后卫生检验与处理都有具体规定。但因两种虫体对人体危害程度、寄生数量、致病力的不同，其处理方式亦不一，为减少肉品经营者的损失和使消费者免遭囊尾蚴的感染，正确地判定肌肉虫体寄生病灶是十分必要的。     

鸡氨肽酶N蛋白多克隆抗体制备及其生物学功能研究

试验参考Gen Bank上鸡氨肽酶N(g APN)基因序列(登录号为NM_204861.1)设计多对特异性引物,利用RT-PCR分段克隆g APN基因各段克隆产物并利用SOE-PCR将其进行连接,得到大小为2 906 bp的全长基因。利用原核表达载体p ET-30a(+)构建重组质粒p ET-g APN并转化E.coli Rosetta,经诱导表达得到大小为113 ku目的条带。以纯化g APN重组蛋白为免疫原制备兔抗g APN多克隆抗体,间接Elisa方法检测多抗血清效价为215。Western Blot试验证明,此多克隆抗体可以与原核表达的蛋白产生特异性条带,同时与18日龄鸡肾组织中获得的天然g APN蛋白样品有良好的反应性。间接免疫荧光试验显示,多克隆抗体可检测到pc DNA-g APN转染HELA细胞所表达的g APN蛋白。上述结果可为g APN蛋白的深入研究奠定基础。     

一例生猪无名高热综合征的诊治

在2006年10月份,笔者在东北某地区散养户家里接触到一例"猪无名高热"病例,经诊断为猪瘟、猪链球菌和传染性胸膜放线杆菌混合感染.现将发病情况、诊断结果及防控措施总结如下.