青刺果促腋芽分枝快繁及生根诱导

研究青刺果的快繁技术。通过腋芽丛生方式对青刺果组织培养中种子的灭菌,腋芽丛生,壮苗培养,生根诱导等进行了研究,得出适合青刺果离体培养的培养体系。培养基MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L的激素搭配较适合青刺果的腋芽诱导,平均每个外植体可得到6~10个丛生芽。培养基MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L明显促进茎的增粗和叶片的扩展。适宜的生根培养基为改良的1/2MS+IBA 1.0 mg/L,生根率可达85%。生根苗经炼苗处理后移栽到蛭石∶营养土(1∶1)的花盆中,成活率达80%以上。青刺果带腋芽的茎段丛生增殖效果好。在培养基中添加不同种浓度的各种生长素对再生芽进行培养之后生根效果较好,移栽成活率也较高。     

抗CPV-2a单克隆抗体的制备及双抗体夹心ELISA检测方法的建立

犬细小病毒病是危害养犬业的重要传染病之一,患病犬难以治愈。单克隆抗体治疗此病效果明显,本文介绍了制备抗CPV-2a单克隆抗体的方法。用纯化的犬细小病毒（canine parvovirus,CPV）2a型分离株免疫新西兰大白兔和Balb/c小鼠制备抗CPV-2a多克隆抗体及单克隆抗体。经亚克隆得到1H9、2B5、2B7和2C7共4株单抗,Western blotting鉴定单抗的免疫反应性;间接ELISA方法检测单抗的特异性。为了快速对犬细小病毒病作出诊断,建立了CPV-2a双抗夹心ELISA方法。兔多抗作为捕获抗体,鼠单抗作为示踪抗体,辣根过氧化物酶标记羊抗鼠IgG作为检测系统;捕获抗体和示踪抗体最佳稀释度分别为1：800和1：2000;检测系统最佳稀释度为1：4000。结果表明：所得4株单抗与pET-32a-VP2蛋白发生特异性反应,且与狂犬病毒（RV）、犬温热病毒（CDV）不交叉反应;建立的双抗夹心ELISA方法对病毒的最低检出量为4.375μg/mL,与美国RB试剂盒相比,符合率为95%。单抗制备为犬细小病毒病的治疗奠定了基础;双抗夹心ELISA方法的建立为疑似粪便样本提供了简单、快速和可靠的检测手段。     

新加坡甜杨桃的特征特性及栽培技术

对引种的新加坡甜杨桃进行了多年种植观察,结果表明,该品种适应性广,对土壤要求条件不高,果实商品质量比目前本地种甜杨桃好,而且高产,市场价格也比本地品种高,具有良好的发展前景,特别适宜山坡地种植,值得推广。     

犬细小病毒生物学特征及检测技术研究进展

犬细小病毒(CPV)所引起的疾病在世界范围内流行,临床主要表现为犬的肠炎和心肌炎。CPV属于单股负链的自主复制的细小病毒属成员,其基因组可编码两种结构蛋白和两种非结构蛋白。CPV的主要检测方法有分子生物学检测方法和免疫学检测方法,其中分子生物学检测方法包括常用的PCR检测技术、核酸杂交检测技术及近年发展起来的LAMP检测技术及NASBA检测技术。免疫学检测方法主要包括ELISA检测技术、胶体金检测技术、血凝试验、免疫荧光检测技术及未来可用于CPV检测的生物条形码检测技术。新技术的应用必将为临床控制CPV找到更为有效的检测方法。     

排牙山林场杉木第1代种子园子代林成材期调查

以本地一般生产用种为对照，对靖州县排牙山林场杉木第1代种子园15个家系23年生子代测定试验林成材期的调查表明，其家系平均单株材积比对照大31．06％，其中最优家系（37号）比对照大47．55％，增产效益显著。     

全直外耳道切除术治疗罗威那犬耵聍腺癌

外耳道切除术分3种，即外侧耳道切除术、全直外耳道切除术和全外耳道切除术。临床上应根据病情选择适宜方法。外耳道切除术主要用于严重外耳道炎、外耳道狭窄、肿瘤或先天性畸形等；直外耳道增生、肿瘤，严重外伤及直外耳道侧壁切除术不能根治时，可施全直外耳道切除术；但如外耳道深部恶性肿瘤、严重增生性外耳炎及慢性深部外耳道炎施外侧耳道切除或全直外耳道切除不见效者，应施全直外耳道切除术。     

犬细小病毒北京分离株VP2基因的表达与抗原性分析

本研究基于犬细小病毒(canine parvovirus, CPV) VP2基因序列设计引物,利用PCR技术扩增该基因。扩增的VP2基因连入表达载体pET-32a(＋),经PCR及双酶切鉴定基因连入正确。重组表达载体转入大肠杆菌后,经IPTG诱导,SDS-PAGE及Western blotting分析表明有特异蛋白的表达,分子质量大小为87 ku。将表达的蛋白包被酶标板后用抗犬细小病毒单抗与其反应,表明表达的VP2蛋白可以与相应抗体特异结合。     

GEF项目对农村妇女儿童影响的调查研究——以眉县可持续土地管理为视角

项目式农业技术推广在实践过程中会出现许多问题,需要不断地总结和改进。基于眉县可持续土地管理的视角,从知识结构、思想观念、生产习惯、生活习惯四个方面,研究GEF项目对农村妇女儿童产生的影响。分析发现,由于项目实施中存在培训设计不全面、政府宣传工作不落实和资源利用不到位等问题导致项目对妇女儿童的知识结构和思想观念影响程度较低,需要改进项目式农业技术推广的方式方法。     

小反刍兽疫病毒H基因的原核表达与鉴定

根据GenBank中已发表的小反刍兽疫病毒(PPRV)Nigeria 75/1株的H基因序列,设计上下游引物并添加BamH I酶切位点,以含有小反刍兽疫病毒H基因的Topo-PPRVH质粒为模板进行PCR扩增,扩增产物克隆于pEASY-T载体中,用BamH I单酶切后将目的片段连接到原核表达载体pET-32a(+)中,核酸序列分析证明.成功构建了PPRV H原核表达质粒pET-32a-H.将pET-32a-H重组质粒转化大肠杆茵 BL21(DE3)进行融合表达.经SDS-PAGE电泳,可见H蛋白获得了高效表达,融合蛋白的分子量约为87 Ku,表达产物以包涵体的形式存在,其表达量达到茵体总蛋白的38%,占包涵体蛋白的80%以上.Western blot鉴定表明,所表达的重组蛋白能被抗组氨酸单抗、抗PPRV标准阳性羊血清及抗PPRV疫苗的羊血清所识别,具有良好的免疫原性.     

一次伴有10级大风的冰雹天气过程分析

利用EC 1°×1°再分析资料、多普勒雷达资料及常规气象观测资料等,对2018年3月30-31日发生在贵州省安顺市的伴有10级大风的冰雹天气过程进行分析。结果表明:此次强对流天气发生在"上干冷,下暖湿"的不稳定层结中,中高层的低涡、低层切变线和地面辐合线是其主要影响系统;降雹区域大气低层的湿热能条件好,在雷暴发生前中层有干冷空气向下入侵,使大气层结不稳定度增强,为强对流的产生提供了有利条件。