爱可防治水稻稻瘟病试验

通过对杀菌剂爱可在寒地水稻上进行田间防病试验,掌握了爱可对水稻稻瘟病的防治效果,从试验结果看,对叶瘟病病指防效达到64.75％～66.39％,对穗颈瘟病指防效达到75％～78.23％,比对照增产3.28％～6.01％.     

1000亿芽孢/g枯草芽孢杆菌防治水稻稻瘟病效果

通过对水稻破口期和齐稳期喷施1000亿芽孢/g枯草芽孢杆菌可湿性粉剂防治水稻稻瘟病试验,了解其对水稻的安全性和防治效果.结果表明,1000亿芽孢/g枯草芽孢杆菌的使用对水稻生长安全,对水稻叶瘟病病指防效为43.30％～56.70％,对穗颈瘟病指防效为71.43％～76.50％,增产效果明显,增产5.2％～8.1％.     

一种快速稳定构建重组杆状病毒的方法

快速稳定地将外源基因插入杆状病毒基因组获得重组杆状病毒,是提高昆虫杆状病毒表达系统应用效率的关键技术之一。在Ac Bacmid的基础上,通过λRed同源重组技术敲除病毒基因组lef2和orf1629基因的3'端部分序列获得RDAc Bacmid-DualKo,并用Bsu36Ⅰ线性化之后,经重叠PCR获得5'端和3'端各含有50 bp同源臂及以绿色荧光蛋白(GFP)基因作为外源基因的表达盒片段,再将线性化杆状病毒载体片段与表达盒片段共转染sf9细胞,3~4 d即可获得重组杆状病毒rvAcBacmid-GFP。SDS-PAGE和Western blot结果表明,被rvAcBacmid-GFP感染的sf9细胞能高效表达绿色荧光蛋白。该方法通过线性化复制缺陷型杆状病毒载体和携带有同源臂及外源基因的重叠PCR片段,在胞内完成同源重组获得重组杆状病毒,避免了繁琐的病毒空斑纯化和分子克隆操作,获得的重组杆状病毒中无不稳定因子BAC及影响下游应用研究的抗性基因,为快速构建重组杆状病毒高效表达外源基因及相关研究应用提供了新的技术平台。     

表面展示猪流行性腹泻病毒纤突蛋白S1的重组杆状病毒及其免疫效果研究

猪流行性腹泻病毒(porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)纤突蛋白S1能够介导宿主抵御PEDV感染的中和抗体的产生,是PEDV基因工程疫苗研究的重要靶抗原。将PEDV的S1基因克隆至杆状病毒基因组中,构建包含PEDV S1基因的重组杆状病毒,使S1蛋白表面展示表达。以该重组病毒作为活载体疫苗皮下接种BALB/c小鼠,验证S1蛋白在重组杆状病毒中的表达及其免疫原性。Western blotting分析被重组杆状病毒感染的Sf9细胞中,PEDV S1蛋白能有效表达且呈现大小分别约120 k D和150 k D的2条带,其中前者至少比预期大30 k D左右,推测重组S1蛋白在Sf9细胞中被高度糖基化修饰。重组杆状病毒的胶体金免疫电子显微镜观测结果显示S1蛋白展示于杆状病毒表面;间接ELISA试验结果证明重组杆状病毒可以诱导产生PEDV特异性抗体,抗体效价达到1∶5 000。血清中和试验及淋巴细胞增殖试验结果证明,该重组杆状病毒能够激发有效的体液免疫及细胞免疫反应,S1蛋白在重组杆状病毒表面展示表达并具有免疫原性。     

不同玉米品种对比试验

试验结果表明,在参试15个玉米品种中,熟期适宜、产量高、品质好、丰产性强的品种是郝育20号(公顷产量11643kg)、合玉19号(公顷产量11496kg)、合玉21号(公顷产量11437.5kg),植株综合性状较好、产量较高的品种有合玉16号、龙育129、垦玉5号和绥玉7号。     

黑龙江大豆灰斑病流行速度研究

研究表明,大豆灰斑病的病叶和病荚是次年灰斑病的初次侵染源。灰斑病叶的病情田间动态分布呈“S”型。病情的流行速度可用K．O．Mueller模型预测。     

大豆灰斑病的防治效果分析

抗病品种控制大豆灰斑病最为有效,但中抗品种有一定的风险性.大面积种植感病品种时,及时进行药剂防治才能控制病情发展,农业技术控制灰斑病的效应仅12.8%.     

玉米催芽断根技术应用研究

试验结果表明,在浸种温度25℃条件下,浸种最佳时间以24～36h为宜,发芽率高、出芽整齐、浸种催芽断根效果好的处理是4月26日和4月28日播种的小区,产量高、增产幅度大,液体肥料浸种育肥的肥料品种是富尔655好于惠满丰,浸种浓度以富尔655的800倍液好于1000倍液和500倍液,在种子拌肥试验中,效果最好的微肥是用壮根剂拌种的处理.     

一种基于无缝克隆构建重组杆状病毒的方法

一些病毒复制过程涉及到断裂双链DNA的修复,主要有同源重组和非同源的末端连接2种修复形式。基于这种修复机制建立了构建重组杆状病毒的无缝克隆方法,采用该方法构建重组病毒的2个主要元件是:线性化的复制缺陷型杆状病毒载体和重组拯救DNA片段。杆状病毒载体经Bsu36Ⅰ酶切后产生2个末端,即切短了的orf1629 3'末端和细菌人工染色体(BAC)末端。其中,含克隆目的基因的重组拯救DNA片段通过同源臂同源重组修复病毒载体orf1629缺失的3'端序列,并通过细胞内的非同源末端连接修复细菌人工染色体片段(BAC)Kanr末端,从而使载体环化产生重组杆状病毒。应用该方法构建重组杆状病毒无需构建重组载体,无需进行重组后筛选,具有成本低、效率高的特点。     

长种玉1号玉米不同栽培密度试验

长种玉1号玉米原品系代号为H904,是由吉林省长春市种子公司选育而成,2011年经黑龙江省农作物品种审定委员会审定命名,2010年引入八五四分公司进行示范种植,平均公顷产量11776.5kg,比绥玉7号品种平均增产3.5%;2011年示范种植,平均公顷产量11760kg。该品种在该地区生育期为120d左右,生育特点是幼苗第1片叶,叶鞘紫色,叶片绿色,整秆粗壮,株高300cm左右,穗位115cm,穗长20～23cm,穗粗