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从猪链球菌2型(SS2)四川分离株分离溶菌酶释放因子基因mrp,将其克隆至T载体上,再将asd基因插入到重组质粒的抗生素抗性基因中,电击转入asd缺陷型沙门菌X4072中表达,形成依赖asd基因的质粒-宿主平衡致死系统。经酶切、PCR及蛋白电泳鉴定,证实重组菌株能够稳定表达MRP,从而为SS2的防制提供了可能候选疫苗株。  相似文献   
2.
通过对转基因动物研究状况、应用及存在问题进行了较为系统的介绍和分析,并结合我国转基因动物研究的现状,对我国发展转基因动物提出了相应的建议,以期促进我国转基因技术的进一步发展,推进我国转基因技术的产业化进程.  相似文献   
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