龙眼SRAP反应体系的建立和优化

为获得最佳的龙眼SRAP反应体系,采用分步优化的方法对影响龙眼SRAP-PCR反应的模板DNA用量、Me2+浓度、dNTP浓度、引物浓度、TaqDNA聚合酶用量等进行了研究.确立了适合龙眼SRAP分析的反应体系,即体系总体积25 μl,包含1×PCR Buffer,Mg2+ 2.0 mmol/L,dNTPs 0.5 mmol/L,引物0.3 μmol/L,模板DNA 10 ng,TaqDNA聚合酶1.5 U.结果表明,该体系能很好地满足龙眼基因组SRAP扩增的要求,SRAP标记应用于龙眼遗传研究是可行的.     

龙眼SRAP反应体系的建立和优化

采用分步优化的方法对影响龙眼SRAP-PCR反应的模板DNA用量、Mg2+浓度、dNTP浓度、引物浓度、TagDNA聚合酶用量等进行了研究。确立了适合龙眼SRAP分析的反应体系,即体系总体积25μl,包含1×PCR Buffer ,Mg2+ 2.0mmol/L,dNTPs 0.5 mmol/L,引物0.3μmol/L,模板DNA 10ng, TaqDNA聚合酶1.5 U。结果表明,该体系能很好地满足龙眼基因组SRAP扩增的要求,SRAP标记应用于龙眼遗传研究是可行的。     

晚熟优质荔枝新品种 ‘庙种糯’

2000年在广州市太和镇沙亭岗村发现了一个荔枝新优系．既具有‘糯米糍’的优良品质．又具有‘怀枝’的丰产稳产及抗裂果特性．初步判定可能是它们的自然杂交种。经过多年多点区试和品种比较试验．其性状稳定。农艺性状优良．对炭疽病和霜疫霉病的抗病性较好,对低温与旱涝的耐受力较强。2010年7月通过现场鉴定．定名为‘庙种糯’．2011年1月通过广东省农作物品种审定委员会审定。     

晚熟优质荔枝新品种‘庙种糯’

‘庙种糯’是从自然实生群体中选育出的优良新品种。3 月下旬开花,6 月底至7 月上旬果实成熟,丰产性强。平均单果质量20.6 g,可溶性固形物含量17.5%,焦核率90%以上,可食率达79.0%。焦核、优质、丰产稳产性能较好。     

荔枝株高、干周和童期的QTL分析

以马贵荔×焦核三月红76株F1代群体为试材,调查了株高、干周和童期3个生长性状的分离情况.结果表明,3个性状表现为连续分布,具有数量性状的典型特征,利用已构建的分子遗传连锁图谱进行数量性状位点(QTL)分析,检测到与3个生长性状连锁的QTL位点45个,其中控制株高的QTL1个,控制干周的QTL 5个,控制童期的QTL ...