穗期高温处理赣早籼58与周南稻杂交F2:3家系对农艺性状的影响

为研究高温环境对抽穗开花期杂交水稻主要农艺性状的影响，以常规早稻赣早籼58号为母本和热敏感材料周南稻为父本构建杂交F_2:3家系，在抽穗开花期对F_2:3家系进行7 d高温胁迫处理，并在大田设置同期对照。结果表明，F_2:3家系在抽穗开花期遭受高温胁迫后，高温组相较对照组株高、穗长、每穗实粒数、每穗总粒数、着粒密度和结实率平均值显著下降，每穗空粒数显著上升；产量相关农艺性状中亲优势提高，其中每穗实粒数中亲优势明显；每穗实粒数和结实率的变异系数明显上升，每穗空粒数变异系数下降。穗长、每穗总粒数、每穗空粒数与处理期相对湿度呈显著负相关，平均温度和时积温与相对湿度呈极显著负相关，湿度与温度共同影响抽穗开花期F_2:3家系的生殖生长。以胁迫温度高于38℃的时积温作为高温危害阈值对F_2:3家系进行热害状况评估，随时积温增加，热害程度加重，相对结实率下降。     

多重PCR快速检测槟榔黄化植原体 和槟榔隐症病毒1体系的建立

由槟榔黄化植原体(areca palm yellow leaf phytoplasma, AYLP)引起的黄化病和槟榔隐症病毒1(Areca palm velarivirus 1, APV1)引起的黄叶病毒病是危害槟榔树最严重的两种病害，对海南槟榔产业造成了巨大的经济损失，建立快速的检测技术对于两种病害的预警防控具有重要意义。利用多重PCR(Multiplex PCR)技术同时检测AYLP和APV1，即AYLP巢式PCR第一轮结束后，再使用一次多重PCR对两种病原同时进行扩增，最后进行电泳观察结果。结果显示，通过对多重PCR浓度体系和退火温度进行优化，在一个体系中成功扩增出AYLP和APV1，得到525和311 bp 两条特异性大小条带。多重PCR检测与单一PCR检测结果完全一致，并且与单一PCR检测方法比较，多重PCR方法精简了操作步骤，提高了检测效率，显著降低了检测成本，为槟榔黄化病和黄叶病毒病的常规诊断提供了新方法。因此，该技术在AYLP和APV1常规检测中具有重要的应用价值。