噬菌体表面展示技术筛选胰高血糖样肽1受体N端片段的Exendin-4亲和位点

［目的］通过噬菌体表面展示技术寻找胰高血糖素样肽1受体N端片段（nGLP1R）结合Exendin4的关键位点。［方法］通过易错PCR建立一个鼠肺nGLP1R（从第21个氨基酸到第145个氨基酸）的噬菌体随机突变展示肽库。根据筛选出的突变体分析突变后nGLP1R与Exendin4结合活性。［结果］nGLP1R第30位、第46位和第92位氨基酸是其与Exendin4结合的潜在位点。［结论］关键位点单个氨基酸残基的突变可以改变nGLP1R蛋白质的生物学活性。     

产气荚膜梭菌β2 -β1毒素融合基因在大肠杆菌中高效表达条件的优化

本研究在已获得产气荚膜梭菌β2-β1毒素融合基因表达载体,并在BL21（DE3）中成功表达的基础上,研究了以乳糖为诱导剂在不同条件下对β2-β1。重组蛋白诱导表达的影响,并对其表达条件进行了优化。结果表明,重组菌株BL21（DE3）（pXETB2B1）在37℃、菌体诱导密度OD_600为1．0、乳糖诱导浓度为0．1g／L时诱导5h,目的蛋白的表达效果最好,乳糖则以分批添加的方式为佳。