枸杞RAPD反应体系的优化

现以枸杞基因组DNA为模板,对其RAPD反应体系进行优化以确定最佳反应体系。结果表明:在总体积25μL中Mg2+(2.5 mM)、模板DNA(25 ng)、引物浓度(0.6μM)、dNTPs(0.25 mM)和TaqDNA聚合酶(2.0 U)时,PCR扩增效果最好并能获得较清晰的枸杞DNA指纹图谱。     

枸杞基因组DNA提取方法比较

以拘杞叶片为材料,分别采用优化后CTAB法、KI法、尿素法、高盐低pH法以及SDS法提取拘杞基因组DNA,分别进行琼脂糖凝胶电泳、紫外分光光度计以及PCR扩增进行检测.研究结果表明,5种方法均能从枸杞叶片中提取到基因组DNA,但不同方法在提取时间和提取得到的基因组DNA的纯度和浓度上存在明显的差异.优化后CTAB法提取...