大麦结实粒数和粒重自动调节能力的讨论

采用四个大麦品种对抽穗后粒位间的自动调节能力进行研究。当条件改变,如遮穗、剪叶和剪芒时,异步增重型品种(多棱大麦)的弱势粒在结实率和粒重方面可比同步增重型(二棱大麦)表现出更强的自动调节能力,这似可看成籽粒增重过程中反馈作用的又一佐证。     

大麦高产叶龄模式栽培法的研究 Ⅰ.大麦器官建成的叶龄模式

从大麦器官的同伸关系出发,以主茎叶片发生的进程为指标,通过三年研究,提出大麦器官建成的叶龄模式。用以诊断生育进程和各种器官的分化、发育、生长和建成状况,为高产模式化栽培积累资料。     

水稻结实率的研究——稻穗上强、弱势粒的干重积累过程与空、秕粒的分布

在正常条件下,强势粒领先增重,且最早进入增重高峰。俟强势粒增重高峰渐缓或下降后,弱势粒才开始旺盛增重。强、弱势粒间出现“阶梯式灌浆”现象。受精粒可在相当长时间内保持着等待灌浆的能力。空粒与秕粒形成的调整时间相当长。IR_(661)强、弱势粒的最终空、秕率组成大体相等。南优3号强势粒的空粒率稍高于秕粒率,而弱势粒的秕粒率是导致结实率显著下降的主要原因。本试验还指出,南优3号受精谷粒间的调节作用主要表现在启动灌浆的早迟和灌浆强度的高低两个方面。     

大麦籽粒增重过程中含水百分率的变化及其应用

对大麦籽粒增重方程(Logistic)与籽粒含水百分率方程(一元二次)试作配合。建议按粒重积累率将籽粒增重过程区分为渐增期、快增Ⅰ期,快增Ⅱ期和缓增期。通过含水百分率诊断籽粒增重过程要比距抽穗后天数更准确。     

大麦黄花叶病病原病毒系统与品种抗性诸问题（摘译）——病原病毒系统的研究现状与展望

大麦黄花叶病是由大麦黄花叶病病毒(BaYMV)引起的，选用抗性品种是目前最有效的防除措施。但是．不能认为所有的抗性品种都是绝对抗病的，已有报道，新近育成的抗性品种被病毒系统侵染而罹病。所以．在确定防除策略的前提下，首先必须查明各地发生的BaYMV系统的种类及分布状况，因此查明病毒系统，     

江苏啤用大麦生产概况及前景

一、江苏省的大麦生产江苏省农业生产发达，复种指数高．无论是稻麦两熟或三熟、棉麦套作．均需生育期短的作物搭配件值。大麦比小麦早熟七天左右，有时单产还比小麦高（据江苏1972－1986年15年的统计．有八年的产量高于小麦），因而大麦在江苏四千多万亩麦类作物中，大麦曾占1500万亩左右．80年代以后．随着三熟制面积的下降，大麦缩减到1100万亩左右．但到80年代中期，由于啤用原料的激增．大麦生产留有回升．但到80年代末，又受进口大麦的冲击，加上供销渠道不畅等原因，大麦面积降到800万亩左右．90年代以来．一方面由于啤用品种的改良…     

杂交水稻结实率研究——南优3号单位面积颖花数与结实率的关系

水稻产量主要由颖花数(总粒数)与结实率所决定,高产栽培要求有较多的颖花数与较高的结实率。但单位面积上的颖花数与结实率常呈显著负相关。在稻体内碳水化合物的含量为一定时,过多地增加颖花数,必然会造成颖花间对碳水化合物的激烈竞争,结果使部分弱势颖花因灌浆物质不足而停止发育,成为空秕粒。因此,在高产稻作上存在     

灌浆强度和时间对大麦籽粒增重的影响

灌浆强度(x_1)和灌浆时间(x_2)与粒重(Y)的关系呈多元非线性回归方程 Y=ax_1~(b1)·x_2~(b2),但 x_1的相对作用大于 x_2,乃致在快增期 x_2的作用可以忽略不计。抽穗后缺肥加剧 x_1对籽粒增重的限制,而施肥削弱 x_1对粒重的相对影响并消除 x_1与 x_2之间的负互作。x_1对粒重的相对影响总是弱势粒大于强势粒,但弱势位 x_1和 x_2     

水稻小孢子发育进度与颖花长度的关系

观察了广陆矮4号和南京11号花粉母细胞形成后的细胞学行为,发现水稻减数分裂后的幼穗分化进度与颖花长度(L)关系密切,在同一品种内这种关系不因花位(强、弱势)的不同而有所改变。考虑到品种间最终颖花长度(Lfi.)存在差异,故不同品种间比较时可引入颖花伸长度(即伸长百分率,L%)的概念。显著性测验证明,在减数分裂期间,颖花长度和颖花伸长度与分化进程之间的关系在不同品种间差异显著,故难以取得品种间分化进度的一般性诊断指标。但进入小孢子发育阶段(即第一次收缩)后 t 值明显缩小,尤以颖花伸长度为甚,故对后期诊断第一收缩期,单核靠边期和双核期有一定应用价值。