牛结核ELISA及其抗原的比较研究

作者采用4种抗原建立了ELISA检测牛结核血清抗体的方法,并对其进行了比较。以结核清净声场1026头牛血清建立了ELISA阴性平均值(X),以X±3SD为临界值检测了结核菌素变态反应阳性牛118头,各抗原ELISA阳性率分别为:PPD53％,KCl浸出抗原64％,Triton X-100浸出抗原60％,聚合OT56％。在屠宰牛中对6头变态反应阳性,39头变态反应阴性牛进行了符合试验,ELISA与病变及细菌培养有高的符合率。通过对其它疾病和分枝杆菌免疫血清的检测,证明ELISA法检测牛结核有较好的特异性。4种抗原中以Triton x-100浸出抗原最佳。     

抗副结核分枝杆菌单克隆抗体的产生及其部分特性鉴定

通过BALB/C小鼠脾细胞和NS-I/1骨髓瘤细胞融合产生了6株抗副结核分枝杆菌单克隆抗体。用ELISA方法对其中4株与副结核分枝杆菌及其它7种分枝杆菌的反应性进行了初步研究。McAb PTB1只与副结核菌苗株Ⅱ、牛分枝杆菌及无色分枝杆菌有微弱的交叉反应。Mc Ab PTB2、McAb PTB3和McAb PTB4与试验过的7种分枝杆菌都有程度不一的反应。     

牛副结核ELISA诊断方法研究

本文建立了牛副结核病ELISA诊断方法。采用亲和层析抗原。被检血清以高压粉碎草分枝杆菌吸收原进行吸收。该方法的敏感性76％,特异性97％,通过对2483头奶牛进行检测,检出率为6.1％,并与常规的补反和变态反应进行了比较。作者认为:牛副结核ELISA可以替代补反,做为检测牛副结核的一种有力手段。     

牛副结核ELISA亲和抗原的制备及其抗原性的比较

以亲和层析法提取副结核特异性抗原,用以作牛副结核ELISA的检测。结果证明,本抗原的特异性优于Sephadex-G200凝胶柱第一蛋白峰抗原。     

用ELISA检测牛副结核抗体时消除假阳性反应的方法

在前一报告中,采用副结核菌原生质抗原进行ELISA捡测牛副结核抗体时,由于副结核分枝杆菌与其他许多分支杆菌具有类属的抗原性,因此常出现假阳性反应而干扰对副结核抗体的检测。为此,我们参考Y. Yokomizo的方法,利用草分枝杆菌对待检血     

我国禽多杀性巴氏杆菌血清型调查研究

多杀性巴氏杆菌的某些血清型是禽霍乱的病原菌。此菌的抗原结构复杂,有多种血清型,其分型方法甚多。G.R.Carter以荚腆多糖为抗原(K抗原),用间接血凝法将多     

ELISA、补体结合反应、变态反应诊断牛副结核病的比较

应用 ELISA、补体结合反应和变态反应检测牛副结核病,结果,ELISA 的检出率为6.7%,补反为2.2%,变态反应为3.7%。应用三种方法对49头粪便检菌阳性牛进行诊断比较,结果,ELISA与粪便检菌的符合率为93.9%,补反为57.1%,变态反应为52.9%。检测部分有副结核临床症状的牛,ELISA 检出率为88.2%,补反为50%,变态反应为25%。     

ELISA检测鸡多杀性巴氏杆菌抗体的研究

本试验选用国内外有代表性的G190、Cu和Vac三株禽霍乱弱毒株免疫鸡,用ELISA捡测鸡血清抗体滴度,探讨循环抗体的消长规律及ELISA滴度(ET)水平与保护性之间的关系。现将试验结果报告如下。     

应用仔猪白痢高免血清、兔疫球蛋白防治仔猪白痢试验研究

<正> 仔猪白痢是由各种致病血清型菌株引起的7～25日龄哺乳仔猪急性肠道传染病,以腹泻为主要特征。本病在国外发生较普遍,给养猪