山茱萸总黄酮提取工艺的研究

以乙醇为提取溶剂,用温浸法从山茱萸中提取总黄酮,并通过单因素考察和正交试验优化工艺条件.结果表明,在优化工艺浓度为40%、料液比1:15、温度为70℃的水浴中25 h的工艺条件下,总黄酮的得率为8.61%.     

不同方法提取狗脊蕨叶片总RNA的比较分析

[目的]为构建狗脊蕨叶cDNA文库,保存珍贵基因资源,克隆和研究与有效成分合成相关的基因等提供技术参考。[方法]以狗脊蕨叶片为材料,采用CTAB法、一步法、酚-SDS法和RNA试剂盒提取分离法提取总RNA,通过比较分析确定最优方法。[结果]这4种方法都能提取出182、8 S的RNA,但CTAB法和试剂盒提取分离法的总RNA质量较高,CTAB法还提取出清晰的5S RNA。一步法和SDS法带型模糊,有降解现象。CTAB法提取的狗脊蕨叶片总RNA质量较好,28S1、8S和5S条带清晰,且无明显降解。CTAB提取法OD260/OD280的值在1.93~2.06,试验中其OD260/OD280值为2.012,接近2.0,纯度较高。一步法和SDS法OD260/OD280>2.0,试剂盒法OD260/OD280<2.0。[结论]CTAB法适合提取的狗脊蕨叶片总RNA,质量较好,可用于cDNA合成、文库构建等后续分子生物学试验。     

碱提麻竹竹秆多糖的相对分子质量测定及单糖组成分析

[目的]获得更多的竹资源信息。[方法]采用碱法提取麻竹竹秆多糖,提取物用Sevag法去蛋白,95%乙醇醇沉,透析,DEAE-52纤维素柱分离纯化,得到多糖DLP1和DLP2,并对多糖进行了相对分子质量测定及单糖组成分析。[结果]测得多糖DLP1和DLP2的相对分子质量分别为61 500和1 780 000 u;经气象色谱测定DLP1由岩藻糖、鼠李糖、阿拉伯糖、葡萄糖和半乳糖组成,其质量比为111.25∶17.81∶1∶12.43∶2.43;DLP2由岩藻糖、鼠李糖、阿拉伯糖、葡萄糖、半乳糖和甘露醇组成,其质量比为198.22∶3.27∶9.16∶25.06∶10.96∶1。[结论]该实验为麻竹多糖研究打下基础,为竹资源的深度开发提供科学依据。     

四川绵阳地区甜叶菊标准化种植技术规程

本操作规程明确规定了在四川绵阳地区种植甜叶菊的产地环境、育苗技术、栽培技术措施、采收加工、外观品质、成分含量及包装、储运方法等.规定了产品以干燥叶计,甜菊总糖苷含量不低于10％;产品各项质量指标均达到国家相关规定.     

山茱萸总苷提取工艺研究

[目的]研究山茱萸中山茱萸总苷的最佳提取工艺。[方法]以四川产山茱萸鲜果为材料提取山茱萸总苷,采用单因素和正交试验优选提取工艺,并进行验证试验。[结果]50%乙醇是山茱萸总苷的最佳提取溶剂。当料液比为1∶4时,提取液中总苷的含量最大。随着提取时间的延长,山茱萸总苷的含量逐渐增加,2～6h增幅最大,时间再延长,总苷含量没有明显增加。随着提取次数的增加,总苷含量呈上升趋势,但提取3次后,所得固形物很少。提取次数对山茱萸总苷含量的影响最显著,然后是料液比、提取时间。[结论]山茱萸中山茱萸总苷的最佳提取工艺是50%乙醇提取,料液比1∶3,提取6h,提取3次,总苷含量达10.016mg/ml,RSD为2.52%。该研究为山茱萸总苷的进一步研究奠定了基础。     

桔梗总皂苷提取工艺的优化研究

本研究以桔梗皂苷D为对照品,采用正交试验法进行优化,分光光度法测定总皂苷含量,以确定最佳提取工艺.结果表明,各因素对总皂苷提取率的影响程度依次为:乙醇浓度>提取次数>回流时间>料液比,最佳提取条件为:药材用80%乙醇溶液回流提取3次,每次加醇8倍量,提取时间为1 h.     

小麦品种的抗赤霉病性与PGIP含量和分布的关系

研究了小麦品种的抗赤霉病性与多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白(PGIP)含量和分布的关系。斑点免疫结合测定(Dot-immunobinding assay)和蛋白质印迹分析(Western blotting analyze)结果显示,SW89-2589品种的PGIP含量高于89-106-2-9-24、80-8及3625品种;免疫组织化学定位表明,SW89-2589品种PGIP分布比80-8品种更为广泛。由此可见,小麦品种对赤霉病的抗性愈强,PGIP含量愈高、分布愈广。此研究结果为选育小麦抗性品种提供了一种新的鉴定方法。     

一株产紫红色色素的沙雷氏菌的分离与鉴定

[目的]为有效预防和控制由沙雷氏菌引起的多种疾病提供依据。[方法]以华蓥山香菇作为研究材料,从其表面中分离出了1株产紫红色色素的细菌,采用形态学、生理生化方法对其进行初步鉴定;提取基因组DNA,采用16S rRNA的通用引物,PCR扩增16S rDNA基因片段,克隆入pMD-18T载体,转化E.coliDH5α,筛选阳性重组质粒鉴定后测序;通过多序列比对和同源性分析,构建系统发育树。[结果]该菌株革兰氏染色阴性,与沙雷氏菌属菌的同源性最高,命名为Serratiasp.JG05。扩增得到序列大小为1 506 bp,系统发育树表明JG05与Serratiasp.BBTR23的亲缘关系最近,核苷酸水平有99.20%的相似性。[结论]该研究为进一步研究这种附生菌与香菇的共生关系,以及它们之间的作用机制奠定了基础。     

川佛手总黄酮提取及抗氧化性研究

研究药用植物川佛手总黄酮的最佳提取工艺,为该药材质量研究奠定基础.以佛手作为研究材料,采用单因素和正交试验优化了提取工艺,用pH值梯度法和溶剂萃取法对粗黄酮进行了纯化精制,并对其抗氧化性进行了研究.结果表明:川佛手总黄酮的最适宜提取工艺是提取温度60 ℃,超声功率为420 W,提取时间40 min,超声提取2次,采用乙醇浓度70%,料液比为1 : 15.精制后的佛手总黄酮对猪油抗氧化能力较强,其抗氧化能力强于柠檬酸.该提取工艺操作简单,经济省时,方便可行.     

木质素降解菌BP01的筛选、鉴定及其产酶特性

以长有子实体的腐木和长期堆积的竹枝为材料,从中分离并筛选出1株能有效降解木质素的菌株,命名为BP01。通过形态观察、生理生化及16S rDNA序列分析对菌株进行鉴定,结果显示,菌株BP01在系统发育树上与类芽孢杆菌B538(Paenibacillus xinjiangensis)聚集在同一个分支中,属于类芽孢杆菌属。产酶特性结果表明,菌株BP01在碳源(葡萄糖)15 g/L、氮源(酵母粉)6 g/L、温度为37℃、pH值7.0、装液量100 mL/250 mL条件下培养72 h,其产过氧化物酶(Lip)活性达到最高,为6.47 U/mL。本结果将为深入研究木质素的生物降解及其开发利用提供参考依据。