发育大豆子叶细胞中酸性磷酸酶的亚细胞学定位

本实验采用电镜细胞化学技术，观察了酸性磷酸酶在发育中大豆子叶细胞内的亚细胞学分布。酸性磷酸酶除分布在细胞核内的部分染色质上，内质网膜上，质体胞质小泡和胞质中，主要积累于蛋白体内。     

酸性磷酸酶在萌发大豆种子中子叶细胞壁上的分布

本文应用光镜，电镜酸性磷酸酶的细胞化学定位法，对大豆种子萌发过程中酸性磷酸酶在子叶细胞壁上的分布进行了详细的观察与分析。大豆种子吸水膨胀１天时，子叶细胞的胞间层首先表现出酸性磷酸酶的活性；播种１－２天后，除胞间层外，胞间隙也表现了酸性磷酸酶的活性；播种４－６天期间，酸性磷酸酶不仅在胞间层，胞间隙处表现出活性，而且在细胞壁及质膜上也表现出较强的活性。根据本文的观察结果我们推测，萌发的大豆子叶细胞壁上     

大豆子叶发育过程中,子叶细胞内造粉质体分化和脱分化过程的电镜观察

大豆开花后18～43天,子叶细胞含叶绿素。细胞内原质林可逐渐积累淀粉粒;基质内有基粒和基质片层。原质体发育为造粉质体。这种造粉质体属“绿色造粉质体”。开花后53～63天,造粉质体内淀粉粒数目减少,体积缩小;片层结构肿胀,并逐渐解体。造粉质体脱分化为原质体。造粉质体的分化和脱分化过程与蛋白质和脂类的积累密切相关。     

硝酸铅对大蒜根尖细胞有丝分裂的影响

采用不同浓度硝酸铅分别处理大蒜根尖，试验结果表明：随着硝酸铅质量浓度的增加(0．01，0．1，1，5，10，100μg/mL)和染毒时间(6，18，24h)的延长，细胞的增殖率下降，有丝分裂指数逐渐降低，由12．5％降至5．65％，而且在有丝分裂的细胞中还出现微核、滞后染色体、染色体桥等畸变现象。这说明铅对植物具有毒害作用。     

驱蚊香草快繁体系的建立及工厂化育苗主要影响因素研究

以驱蚊香草的幼嫩叶片作外植体,在含不同激素的不同培养基上进行丛生芽的诱导、芽的继代增殖、芽生根与移栽研究,以快速获得再生植株。结果表明,丛生芽诱导培养基以MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L较好,诱导率为96%;增殖培养基以MS（B5）+6-BA0.5mg/L +NAA0.1mg/L较好,增殖系数达8倍以上,且增殖芽生长好;壮苗培养基为MS（B5）+6-BA0.1mg/L+NAA0.2mg/L为好;生根培养基以1/2MS+NAA0.1 mg/L和MS+IBA0.2 mg/L为最佳,生根率达100%,幼苗生长势旺。影响工厂化育苗的主要因素有激素浓度、继代次数和移栽管理     

种子蛋白体结构和组分的研究进展

引言种子贮藏蛋白,是一类非常重要的植物蛋白。它为种子萌发提供氮源和氨基酸,也为人类提供了高蛋白食物。在双子叶植物种子的子叶和单子叶植物种子的胚乳和糊粉层细胞中,贮藏蛋白沉积于蛋白体     

大豆耐旱性与抗氧化保护酶活性的关系及其逐步回归分析

在PEG渗透胁迫下，6个高耐旱性大豆品种幼苗叶片中游离脯氪酸含量升高至274.9～441．2μ／g干重，内源脱落酸含量升高至18.66～28.83μg／g干重；4个高敏感型大豆品种游离脯氪酸含量为145.6～258.9μg／g干重，内源脱落酸含量为8.79～16．62μg／g干重。从中选出高耐旱(T5)和高敏感(S2)的大豆各一品种。两品种幼苗叶和根在4％PEG胁迫处理0～96h期间，AsA-POD、CAT酶活性，以及TTC还原量变化趋势均为“先下降再上升．然后再次下降，再次上升”；MDA含量的变化趋势与前三者恰好相反。而SOD酶活性在胁迫初期(0～36h)首先升高，36h的变化趋势与POD和CAT酶变化趋势一致。逐步回归定量分析结果指出，AsA-POD酶活性是影响大豆叶细胞生存力和耐早能力的关键酶。     

驱蚊香草快繁体系的建立及工厂化育苗主要影响因素研究

以驱蚊香草的幼嫩叶片作外植体,在含不同激素的不同培养基上进行丛生芽的诱导、芽的继代增殖、芽生根与移栽研究,以快速获得再生植株。结果表明,丛生芽诱导培养基以MS 6-BA1.0mg/L NAA0.1mg/L较好,诱导率为96%;增殖培养基以MS(B5) 6-BA0.5mg/L NAA0.1mg/L较好,增殖系数达8倍以上,且增殖芽生长好;壮苗培养基为MS(B5) 6-BA0.1mg/L NAA0.2mg/L为好;生根培养基以1/2MS NAA0.1mg/L和MS IBA0.2mg/L为最佳,生根率达100%,幼苗生长势旺。影响工厂化育苗的主要因素有激素浓度、继代次数和移栽管理。     

大豆种子Em基因(LEA 1)启动子的克隆与序列分析

根据已公布的大豆种子Em基因(LEA1)的5'末端序列设计二个基因特异反向引物(EmS1,EmS2).以大豆基因组DNA为模版,利用染色体步行(Chromosome Walking)法,获得了Em基因起始密码子上游836bp的特异DNA片段.进行序列测定和生物信息学分析.结果表明,这段DNA序列为一尚未在基因数据库登录的DNA片段.该序列含有启动子的基本元件TATA-box和CAAT-box,因此可能具有启动子活性.含有1个DRE1和2个ABRE,该启动子可能受到ABA和干旱等条件的诱导.含有1个AG-motif和1个ELRE-motif,该启动子可能参与创伤和诱导子等胁迫因素的应答.含有2个RY-repeat和1个TGTCACA-Motif,该启动子片段可能具有种子特异性.结果表明,所克隆到的片段可能为基因Em的诱导型启动子,并且很可能是种子特异性启动子.