AE-活性酯的合成及检测方法的建立

改进AE-活性酯的合成方法,采用亚磷酸三乙酯代替传统的三苯基膦为脱水剂,二氯甲烷和丙酮混合溶剂（1 1,V V）作为反应溶媒,得到的AE-活性酯外观为淡黄色结晶粉末,产率89.55%,熔点130～132℃,纯度99.14%.确定了以冰乙酸为溶剂、结晶紫为指示剂,用高氯酸标准溶液进行滴定检测AE-活性酯纯度的方法.实验建立的方法稳定、可靠,为AE-活性酯的合成和纯度测定提供了参考.     

新型间硝基苯甲酸稀土配位聚合物[Nd2（C7H4O4N）7H2O]n的水热合成和晶体结构

采用水热方法合成出一种新型的间硝基苯甲酸稀土配位聚合物[Nd2（C7H4O4N）7H2O]n,并通过元素分析、红外光谱、X射线单晶结构分析对该配位聚合物进行了表征.标题配位聚合物的晶体属于三斜晶系,P1空间群,晶胞参数a=0.984 8（2）nm,b=1.131 4（2）nm,c=1.366 3（3）nm,α=69.22（3）,°β=82.48（3）°,γ=82.21（3）°,V=1.404 5（5）nm3,Dc=1.806 g/cm3,Z=1.结构分析表明：标题化合物是由稀土金属Nd（Ⅲ）和间硝基苯甲酸组成的配位聚合物,此聚合物通过Ln—O—C—O—Ln形成无限一维链状结构,进一步又通过分子间氢键连接形成复杂的三维氢键网络结构.     

稀土-1,10-菲啰啉配合物的热分解动力学研究

在乙醇-水混合体系中合成了1,10-菲啰啉（phen）的三种稀土配合物Nd（phen）（CH3COO）2（NO3）（1）,Eu（phen）2（NO3）3（2）,Ho（phen）2（NO3）3（3）.采用TG-DTG和DTA技术研究了配合物在静态氮气中的热分解过程,并用Achar法和Coats-Redfern法对各配合物的非等温热力学数据进行了分析,推断出各反应的热分解反应机理及热分解反应动力学方程式,计算出了其表观活化能（E）和指前因子的对数值（lnA）.     

盐酸硫胺的主客体作用研究：[CuCl4]（thiamH）的合成、结构及其SOD活性

在甲醇体系中合成了化合物[CuCl4]（thiamH）（thiamH为盐酸硫胺阳离子）,并通过元素分析、红外光谱对其进行了表征,同时还进行了X—ray单晶结构测定．晶体属于单斜晶系,P21／n空间群,晶胞参数a=0．948（2）nm,b=1．685（3）nm,c=1．203（2）nm,β=107．25（3）°,V=1．835（6）nm^3,Z=4,μ=1．893mm^-1,Dc=1．707g·cm^-3,F（000）=956,R1=0．0249,ωR2=0．0655．此外,用邻苯三酚自氧化法测定了标题化合物对超氧阴离子O2^-的催化作用．结果表明,化合物具有良好的超氧化歧化酶（SOD）活性,其IC50为12．46μg·mL^-1．     

聚吡唑硼酸盐及其钒配合物的研究进展

基于钒-聚吡唑硼酸盐配合物在仿生催化领域受到的广泛关注,归纳总结了部分聚吡唑硼酸盐及其钒化合物,并初步探讨了其在合成、结构和性质方面的研究进展以及在医学领域的应用前景.