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以广西百色野生青钱柳为试材,采用真菌形态学、rDNA-ITS、抗菌试验的方法,研究广西百色野生青钱柳内生真菌的遗传多样性和抗菌活性,以期了解广西百色青钱柳内生真菌的不同种群结构,筛选出具有抗菌活性的菌株。结果表明:从青钱柳植物中分离获得76株内生真菌,隶属于2门5纲12目19科25属,镰刀属(Fusarium)、拟盘多毛孢属(Pestalotiopsis)、间壳座属(Diaporthe)为优势菌属;根、茎与韧皮部、木质部内生真菌多样性存在明显差异,茎部内生真菌的Shannon index(H′=1.605 6)、根部(1.016 7),远高于韧皮部(0.209 7)和木质部(0.266 7)。5株内生真菌至少对1种病原指示菌有抑菌活性,其中,Pezicula sp.826对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抑菌效果最强,Pezicula sp.927对热带假丝酵母菌的效果最强。综上可知,青钱柳植物中蕴藏着丰富多样的内生真菌资源及有较强抑菌活性的内生真菌,可为寻找新型抗菌物质提供宝贵资源。 相似文献
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以受根结线虫危害的罗汉果根为研究对象,研究不同极性部位的生物活性及化学成分。罗汉果根粗提物过HPD-100大孔树脂层析柱,依次用不同浓度甲醇梯度洗脱,收集洗脱液,得到Fr1,Fr2,Fr3,Fr4部位,利用传统分离方法和反相制备色谱技术进行分离纯化,采用ESI-MS,NMR对化合物进行结构鉴定;以抑制α-葡萄糖苷酶和HepG2肿瘤细胞能力为指标,研究各极性部位和部分化合物的生物活性。结果表明:Fr4部位具有最强的抑制α-葡萄糖苷酶和HepG2肿瘤细胞增殖活性。从Fr4中分离得到4种葫芦素,分别为双氢葫芦素E(1),葫芦素E(2),二氢异葫芦素B-25-乙酸酯(3),葫芦素B(4),化合物均为首次从罗汉果属中分离得到,且化合物4有较好的抗肿瘤活性。 相似文献
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采用超临界流体萃取法、快速溶剂萃取法、回流法、微波法、超声法和温浸法对江南卷柏中双黄酮类化合物进行提取,以穗花杉双黄酮作为标准物质,应用高效液相色谱考察不同溶剂提取物中双黄酮的含量。此外,采用3种不同的体外抗氧化方法,评价不同方法提取物对不同自由基的清除效果。结果表明:江南卷柏的回流提取物中穗花杉双黄酮的含量最高;不同方法的提取物均具有清除DPPH·、O_2~-和OH·的能力,且清除能力与提取物溶液浓度存在量效关系,回流提取物清除各自由基能力较强。 相似文献
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正交试验优选白花延龄草薯蓣皂苷元提取工艺研究 总被引:1,自引:1,他引:0
以白花延龄草干燥的根茎为试验材料,用正交试验优化白花延龄草根和根茎中薯蓣皂苷元的提取工艺,采用UPLC法测定白花延龄草中薯蓣皂苷元的含量。采用回流法考察料液比、提取时间、提取温度3个因素对白花延龄草根茎中薯蓣皂苷元提取含量的影响,用正交试验法优化提取工艺。影响白花延龄草根茎中薯蓣皂苷元提取含量的主次因素为:提取温度料液比提取时间;白花延龄草根茎中薯蓣皂苷元的最佳提取工艺条件为:料液比为1∶8,提取时间为4 h,提取温度为80℃。提取温度是影响薯蓣皂苷元提取含量的主要因素,在最佳提取工艺条件下,白花延龄草根茎中薯蓣皂苷元的提取含量为0.0791%。 相似文献
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为了获得适于龙珠果ISSR-PCR的反应体系,本研究以龙珠果叶片为试验材料,提取基因组DNA,采用L16(45)正交设计试验,对影响龙珠果ISSR-PCR扩增结果的Mg2+浓度、dNTPs浓度、Taq DNA聚合酶用量、引物浓度和模板DNA量进行优化,并筛选了最适退火温度。试验结果分析表明,各因素影响显著性为dNTPs浓度>Taq DNA聚合酶用量>Mg2+浓度>模板DNA量>引物浓度。在20μL反应体系中,dNTPs浓度0.2 mmol/L、Taq DNA聚合酶0.5 U、Mg2+浓度2.0 mmol/L、模板DNA 25 ng、引物浓度0.4μmol/L为最佳用量。实验从100条UBC引物中筛选得到22条多态性较好的引物。本研究为龙珠果ISSR标记开发、种质资源鉴定、遗传多样性分析和分子标记辅助选择育种等提供科学依据。 相似文献
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