生物安全三级实验室生物危害物质溢洒处理方法

生物安全三级实验室的实验活动必须进行生物风险评估生风险控制,该文结合实验室风险评估和控制,对实验室内可能出现的生物危害物质溢洒情况进行评估,并提出风险因子的控制措施,建立了生物危害物质溢洒处理方法。     

一株新城疫病毒广东分离株的遗传关系分析

根据新城疫病毒已报道的基因序列设计了一对引物,扩增F基因3 ′端374 bp片段,包括F基因信号肽序列和裂解位点.经过RT-PCR、PCR产物测序和序列分析,表明该毒株为基因Ⅶ型强毒株,和中国动物卫生与流行病学中心2009年分离到的毒株NDV09-038相似性最高,可达98％.基因进化树分析表明该毒株与常用疫苗株亲源关系较远,与I系疫苗株Mukteswar相似性为81.4％,与Herts' 33的相似性为84.5％.氨基酸序列分析表明该毒株为典型的强毒株.     

猪繁殖与呼吸综合征病毒N蛋白多克隆抗体的制备及其中和活性研究

为了制备猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)N蛋白鼠源多克隆抗体并验证其中和活性,试验采用RT-PCR方法扩增了PRRSV的ORF7基因,将其克隆至原核表达载体pET-32a中,并在大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞中表达重组N蛋白,纯化重组N蛋白制成弗氏佐剂抗原,采用皮下多点注射法免疫Balb/c小鼠,经3次免疫后获得多克隆抗体,用间接ELISA法检测抗体效价,以血清中和试验和间接免疫荧光法验证其中和活性。结果表明:试验成功扩增了大小为390 bp的ORF7基因片段,经双酶切和序列测定,重组表达质粒pET-32a-N构建成功,重组N蛋白分子质量约为28.0 ku,制备的多克隆抗体效价较高,重组N蛋白多克隆抗体按照1∶2、1∶4和1∶8比例稀释时,荧光数量与不加多克隆抗体时比较无明显区别。说明在大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞中成功表达了PRRSV重组N蛋白,制备的鼠源多克隆抗体能够与重组N蛋白发生特异性反应,但没有抗PRRSV中和活性。     

基于HPAIV实验活动的实验室生物风险分析方法的建立

高致病禽流感病毒(HPAIV)的实验活动必须在生物安全三级(BSL-3)实验室开展,对HPAIV开展生物风险分析,是保证实验室生物安全工作的前提。结合相关标准和华南农业大学兽医学院的工作实际,建立了针对HPAIV实验活动的实验室生物风险分析方法。     

两株新城疫病毒野毒株的免疫原性研究

本研究对两株新城疫病毒(NDV)野毒株制备的灭活疫苗的免疫原性进行了评估,结果表明NDV GM株和JM株制备的油乳剂灭活疫苗对鸡均具有良好的免疫原性。GM株和JM株油苗免疫组的抗体消长规律与Ulster2C、LaSota、Clone30株油苗免疫组无显著性差异,与Mukteswar株油苗免疫组具有显著差异。GM和JM、Ulster 2C株之间具有较好的免疫交叉保护性,使用这3个病毒株的油乳剂灭活苗进行免疫均能保护GM株强毒的攻击。但在相同HI滴度下,GM株油苗免疫组比其它两个病毒株的油苗免疫组更能够有效的抵抗强毒的攻击。     

羊人工授精技术关键要点

<正>羊的人工授精技术是利用工具采集种公羊的精液,经过质量检查、稀释、冷藏、运输等处理后,再通过输精设备将精液输入发情母羊的子宫内,以达到配种的目的。和传统的自然交配相比,羊人工授精技术的优势更明显,该技术可以大大减少公羊使用数量,实现异地配种,还具有显著提高母羊受胎率等优点。本文重点从种公羊的选育和调教、母羊的准备和发情鉴定、人工采精和输精等关键要点来深入地理解羊人工授精技术。1种公羊的选育和调教1.1种公羊的选择种公羊引进要优先选择具有资质的种公羊繁殖场,选择种公羊时,首先要认真核对种公羊的系谱,对种公羊前几代的生产性能,比如繁殖数量、产肉量、泌乳量、日增重和料肉比等进行系统综合的考察。其次,选育种公羊时,要根据不同品种的特点和育种要求来选留,选择身体健壮、适应性强、发育良好、年龄在2～6岁的公羊作为种公羊。1.2种公羊的饲养管理种公羊的饲养管理主要体现在两个方面,一是为种公羊提供一个舒适的生活环境,二是为种公羊提供充足的营养。只有提高了饲养管理水平,种公羊才能生产出合格的、高品质的精液。     

猪轮状病毒病的特征及防控措施

猪轮状病毒病是由于猪感染猪轮状病毒而引起的一种急性肠道人畜共患传染性病，该病具有传染性强、发病率高的特点，是一种严重制约养殖业发展、危害人类身体健康的传染病。鉴于此，养殖场户应增强防范意识，将防控措施落到实处，以降低轮状病毒病的发生率，进而提高经济效益，本文主要阐述猪轮状病毒病的特征、诊断方法以及综合防控措施，以期为养殖场户更好地了解该病提供一定参考。