地方流行性牛白血病患畜的色氨酸代谢

经荧光法测定,琼扩阳性牛、羊血清和牛奶中总 Trp 含量明显高于琼扩阴性对照组(p<0.001);琼扩阳性羊血清游离型 Trp 含量高于琼扩阴性对照组(p<0.05);牛血清中游离型 Trp 的含量.琼扩阳性与阴性组间无差异.     

敌百虫在动物体内残留动态的研究 Ⅰ敌百虫在猪体内残留动态的研究

前言敌百虫的化学名称叫O、O二甲基—(2、2、2、—三氯—1—羟基)磷酸酯。1952年德国拜耳公司首先研究成功,以后其他一些国家也先后有合成和专利的发表。1957年在我国试制成功后,广大兽医工作者应用本药剂对各种家畜进行大量试验的结果表明:不仅外用可杀灭体表许多外寄生虫,而且内     

牛白血病病毒反转录酶的理化及生物学特性

采用外源法及内源法对牛白血病病毒反转录酶(BLV-RT)的理化及生物学特性进行了探讨。结果表明;纯化的BLV-RT对病毒RNA和细胞RNA没有模板特异性;对细胞DNA和poly(dA)。oligo(dT)12-18仅有较低的亲和性;以poly(A)。oligo(dT)_(12-18)为模板引物时酶活性最高。BLV-RT对热不稳定;酶作用的最适pH为8.3;在内源性反应中。Mn~( )和Mg~( )对酶活性均有促进作用;高浓度K 及放线菌素D对BLV-RT有抑制作用;无机磷酸盐列酶活性影响不大。     

牛白血病病毒成分分析及生物活性的研究 Ⅰ.牛白血病病毒琼脂免疫扩散抗原的质量评价

对12批琼扩抗原,以紫外吸收法测定总蛋白台量;以SDS-PAGE技术(以SDS-7为标)结合Cs-930凝胶扫描测定每批样品的蛋白组分数、各组分的分子量和相对百分含量;以琼扩试验测定抗原效价。结果,总蛋白含量在30.76～85.8mg/ml之间;有11～20种组分,主要是分子量为15、24、28、34～38、51～53、58～60、64、70、96Kd和大于100Kd的10种组分;糖蛋白主要成分是53Kd;抗原滴度,P抗原为1:16～32,gP抗原为1:4～32。抗原活性火小与P~(24)和gP~(51)含量有关。冻干,对P抗原无影响,可使gP~(51)含量降低。与美国抗原对比分析证明,我所制造的琼扩抗原在产品质量上有的接近,有的超过。     

牛白血病病毒羊胎肺传代细胞毒株的逆转录酶活性测定

用内源法和外源法对 FLL/BLV 传代细胞24～70代中的28个代次39份样品进行了逆转录酶(下称酶)活性测定.结果,外源法计数(cpm)比内源法高3.5～10倍以上;培养上清和细胞均有较高的酶活性;不同收毒期的酶活性大小为144小时>120小时>72小时>96小时;细胞长成50%以上单层后,连续收毒换液,可较常规一次性收毒多收集三倍量酶活性高的培养上清;随着代数增加,酶活性逐渐增大,以61～70代为最高.     

牛白血病病毒反转录酶的纯化及结构的研究

将FLK/BLV培养上清经差速和梯度离心提纯的牛白血病病毒(BLV).经NP-40裂解后.分别采用Poly(A)·oligo(dT)_(12_18_)纤维素.Poly(G)-DEAE-纤维素和Poly(G)-磷酸纤维素等亲和层析法纯化了BLV反转录酶(RT)及前体.酶活性回收率分别为16.6％、3.34％和38.6％。经Cs-930凝胶扫描分析,酶制剂中RT的相对百分含量分别为53.9％、67.5％.实验表明,Poly(G)-磷酸纤维素层析是提纯BLV-RT的有效方法;用DEAE-纤维素和肝素-琼脂糖层析法不能提纯BLV-RT.提纯的酶制剂经SDS-PAGE分析,测得RT分子量为69.6kd(P69.6).发现了酶的前体蛋白.其分子量为95kd(P95)同时还发现有一条分子置为15kd(P15)的多肽区带,推测为BLV该酸内切酶结构的一部分。