大豆锈病与过氧化物酶同工酶关系的初步研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳，研究了大豆锈病不同严重度、离病斑中心不同距离，以及抗感锈病不同品种接种后病程与过氧化物酶同工酶的关系，结果表明：发病不同严重度（Ｉ￣Ⅲ级）比对照（未接种０级）酶谱带多１￣２条，活性由大到小依次为Ⅱ级〉Ｉ级〉Ⅲ级〉０级；离病斑中心越近酶带越多，且酶活性越强；随着接种时间的推迟（０￣３２小时）过氧化物酶带数增多，酶活性增强；抗病品种与感病品种接种后相同时间进行比较，抗病品种比感     

国内外花生青枯病研究述评

自1905年在印度尼西亚首次发现花生青枯病以来,这个在花生上迄今最为重要的细菌性病害,80多年里已在许多国家和地区有过发生和研究的报道。自1983年以来,有近10个亚太地区国家(首次)报道了花生青枯病的发生。近十年来,国内外又逐步将血清学鉴定方法、单克隆抗体技术、分子生物学方法用于花生青枯病的研究上,并在筛选新的抗源,探索寄主抗性的遗传性及其变异、抗病育种等方面取得了新的进展。随着越来越多的国家和国际性农业组织对花生青枯病及其研究工作的关注和支持,这方面的工作将成为国际性的重要研究课题。据此,本文拟简述世界范围内花生青枯病研究的现状和进展,并对有关重要问题提出讨论,以供有关研究工作参考。     

大豆锈菌冬孢子在侵染循环中的作用

在自然条件下形成的大豆锈菌（Phakopsora pachyrhizi Sydow)冬孢子不能萌发直接浸染大豆，落入土中的病菌残体也不能引起大豆植株发病，说明在我国锈菌虽然能在自然条件下形成冬孢子，但不能成为大豆锈病初次侵染源。     

花生种质资源抗花生锈病初步鉴定

本文总结了“六五”和“七五”期间,对4000多份花生种质资源抗锈性的鉴定结果。国内资源2508份,表现高抗和中抗的分别为21份和237份;国外资源1644份,表现高抗和中抗的分别为234和188份。不同类型的品种以及不同地区来源的花生品种,其抗性表现不同,即使是同一品种,在不同国家和地区,其抗性表现也不完全一致,本试验还从珍珠豆型花生品种中鉴定出抗锈资源,并首次对龙生型花生进行抗锈性鉴定。     

大豆锈病病菌生理小种的初步研究

大豆锈病病菌(Phakopsora Rachyrhizi Syd.)的7个菌系接种在8个鉴别寄主上,按照病原的致病力强弱(病斑反应型)初步分为A、B、C、D4个生理小种,其中生理小种A的致病力最强,对各个鉴别寄主都为感病,生理小种B、C、D的致病力比较差,可通过各鉴别寄主区分开。     

大豆抗锈病组织病理学研究

以抗感品种ＰＩ４５９０２５（Ｒ）和猴子毛（Ｓ）为试材．人工接种大豆锈菌（ＰｈａｋｏｐｏｒａｐａｃｈｙｒｈｉｚｉＳＹｄ．）后第１天起每２天取样１次（共７次），石蜡切片及电镜扫描。大豆锈菌在抗感品种上均是从表皮角质层直接侵入，侵入时均产生木质化，但抗病品种木质化速度快且数量大。抗病品种锈菌侵入后能产生乳状突起结构，且完成一次侵染至少需１４－１５天，而感病品种猴子毛则只需８－９天。接种后１３天产生的夏孢子堆感病品种是抗病品种的２１．３倍。抗感品种间表皮叶毛形态及排列亦存在差异．     

花生青枯菌潜伏侵染的酶联免疫血清检测技术

采用酶联免疫吸附（ELISA）技术对花生青枯菌（Pseudomonassolanacearum）潜伏侵染进行检测，检测灵敏度为104菌／ml，对潜伏侵染的检测可准确到组织水平，样品制备可用缓冲液浸泡代替研磨，样品保存时间不影响检测效果。     

青枯菌潜伏浸染对花生的影响

用青枯菌对20个花生品种进行人工接种，研究了青枯菌潜伏侵染对花生根系、根瘤数、生物产量及结实性状的影响。结果表明，青枯菌潜伏侵染对花生生长发育有普遍的抑制作用，不同花生品种对潜伏浸染的反应存在广泛差异。     

花生抗青枯病机制的初步研究

花生抗青枯病机制的初步研究单志慧（中国农科院油料作物研究所），谈宇俊中国油料，—１９９５，１７（３）．—４０～４２通过用浸种接种青枯菌的花生进行了水培试验，现在了抗、感品种的根系发育和同动酶谱。结果表明，青枯菌均能侵染抗、感品种的根系，但在根系发育上...     

花生种质资源抗花生青枯病鉴定

通过对3381份(国内2257,国外1124份)花生种质资源的田间自然病圃和人工接种鉴定,共获得高抗花生青枯病的种质资源55份,中抗43份。其中国内资源高抗的50份,中抗的39份,国外资源高抗的5份,中抗4份。不同类型的资源以及同一类型不同地区来源的资源其抗性表现差异极大。并筛选出一批经济性状优良的高抗种质。