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观察艾纳香油对UVB照射后Blab/C小鼠晒伤皮肤氧化应激及DNA损伤的影响。通过建立4组小鼠晒伤模型,在5个不同时间相点测定小鼠皮肤晒伤组织厚度和含水量,利用可见光分光光度法测各组皮肤组织中超氧化物岐化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、还原型谷胱甘肽(GSH)和8-羟基脱氧鸟苷(8-OHd G)的含量。结果表明:艾纳香油可明显加快晒伤创面处结痂脱落,抑制晒伤皮肤组织增厚(P0.05),减少晒伤组织皮肤含水量的丧失(P0.05,P0.01);在整个治疗过程,能明显提高小鼠血清SOD活性(P0.05,P0.01),降低皮肤MDA含量(P0.05),升高皮肤GSH的水平(P0.05),降低皮肤8-OHd G含量(P0.01)。艾纳香油可抵抗UVB晒伤后小鼠表皮增厚,减少光产物表达,并通过清除氧自由基,提高抗氧化酶活性而发挥抗氧化作用。 相似文献
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探讨艾纳香总黄酮对大鼠皮肤创伤愈合的影响及其作用机制。取大鼠150只，随机分为模型组、京万红组和艾纳香总黄酮高、中、低组，建立大鼠背部双侧圆形创伤模型，连续给药10 d，测定创面面积，计算愈合率；于术后的1、3 、5、7 、10 d检测创缘组织IL-1、TNF-α表达量并切取创伤边缘皮肤全层，制片，HE染色后镜下观察创面组织形态学的改变。结果表明：艾纳香总黄酮随药物剂量的增加而提高创面愈合百分率，缩短愈合时间，创伤早期增强创面IL-1、TNF-α的表达。艾纳香总黄酮促进大鼠皮肤创伤的愈合机制之一可能是增强创伤早期炎症因子的分泌，从而促进创面的修复愈合。 相似文献
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探讨艾纳香总黄酮对大鼠皮肤创伤愈合的影响及其作用机制。取大鼠150只,随机分为模型组、京万红组和艾纳香总黄酮高、中、低组,建立大鼠背部双侧圆形创伤模型,连续给药10 d,测定创面面积,计算愈合率;于术后的1、3、5、7、10 d检测创缘组织IL-1、TNF-α表达量并切取创伤边缘皮肤全层,制片,HE染色后镜下观察创面组织形态学的改变。结果表明:艾纳香总黄酮随药物剂量的增加而提高创面愈合百分率,缩短愈合时间,创伤早期增强创面IL-1、TNF-α的表达。艾纳香总黄酮促进大鼠皮肤创伤的愈合机制之一可能是增强创伤早期炎症因子的分泌,从而促进创面的修复愈合。 相似文献
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观察艾纳香油对UVB照射后Blab/C小鼠晒伤皮肤氧化应激及DNA损伤的影响。通过建立4组小鼠晒伤模型,在5个不同时间相点测定小鼠皮肤晒伤组织厚度和含水量,利用可见光分光光度法测各组皮肤组织中超氧化物岐化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、还原型谷胱甘肽(GSH)和8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)的含量。结果表明：艾纳香油可明显加快晒伤创面处结痂脱落,抑制晒伤皮肤组织增厚(P＜0.05),减少晒伤组织皮肤含水量的丧失(P＜0.05,P＜0.01);在整个治疗过程,能明显提高小鼠血清SOD活性(P＜0.05,P＜0.01),降低皮肤MDA含量(P＜0.05),升高皮肤GSH的水平(P＜0.05),降低皮肤8-OHdG含量(P＜0.01)。艾纳香油可抵抗UVB晒伤后小鼠表皮增厚,减少光产物表达,并通过清除氧自由基,提高抗氧化酶活性而发挥抗氧化作用。 相似文献
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为了解艾纳香油的抗炎作用机理,为其开发应用提供参考,将60只昆明种小鼠(SPF级)随机分为艾纳香油高(40％)、中(20％)、低(10％)剂量组,氢化可的松组,模型对照组和溶剂对照组,用二甲苯致炎,采用紫外可见分光光度法测定致炎耳组织中前列腺素E2 (PGE2)和血清中丙二醛(MDA)的含量,并采用超氧化物歧化酶(SOD)试剂盒测定血清SOD活性.结果表明:与模型对照组相比,艾纳香油高、中、低剂量组对二甲苯所致的小鼠耳肿胀均有显著抑制作用(P＜0.05),降低PGE2含量,其中低剂量组可极显著降低致炎耳组织中PGE2含量(P＜0.01);艾纳香油高、低剂量组均显著提高血清SOD的活性(P＜0.05),艾纳香油可降低血清MDA含量(P＞0.05).艾纳香油具有一定的抗炎作用,可能与降低炎症区域PGE2含量和提高机体抗氧化损伤有关. 相似文献
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