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通过对三娘湾风景区游客出入频繁区域海上水域环境因子pH值、PO4-P、NH4-N、NO2-N、NO3-N、COD、漂浮物质进行的调查与检测,探讨了滨海旅游(包括旅游设施及不同种类的旅游活动)对三娘湾水环境的影响。结果表明:研究区域内水环境中pH值、PO4-P、NH4-N、NO2-N、NO3-N、COD均没超过海水Ⅱ类标准,海上没有明显的漂浮物质、无异常色、臭、味。海域旅游环境尚处在安全范围之内。但是,通过营养指数计算表明,采样区域的5个点只有一个点没有达到富营养化,这说明滨海水域存在一定程度的富营养化,值得相关部门关注。  相似文献   
2.
【目的】开发水稻细菌性条斑病(简称细条病)抗性基因bls2 SSR分子标记,为利用分子标记辅助选择培育水稻细条病抗性品种提供技术支撑。【方法】基于本课题组前期对细条病抗性基因bls2初定位结果,设计SL03与SL04分子标记区间的SSR引物,从中筛选出在亲本间具有多态性的引物,用于检测由普通野生稻DY19与籼稻9311为亲本构建的BC3F2群体中各单株的基因型,并结合细条病病斑长度测定结果,利用MapQTL 5.0精细定位bls2基因,鉴定出与之紧密连锁的SSR分子标记,并比较单标记或双标记的选择效果。【结果】通过田间细条病抗性鉴定发现,BC3F2群体抗、感分离符合理论比1∶3的孟德尔单基因遗传分离规律。利用筛选鉴定出的11个多态性分子标记对BC3F2群体共244个单株进行单株基因型检测,并结合单株抗性表型值,将细条病抗性基因bls2精细定位于2号染色体上RM13592和RM13599分子标记之间,物理距离240 kb;RM13592和RM13599分子标记在BC3F2群体上的分离比均符合1∶2∶1的单基因遗传分离规律。利用单标记和双标记均可有效选择BC3F3群体中的感病单株和抗病单株。RM13592和RM13599分子标记辅助选择符合率分别达92.62%和93.44%,使用双标记的选择符合率为93.44%。【结论】RM13592和RM13599与细条病抗性基因bls2紧密连锁,具有易于PCR扩增,易于识别,准确性高的特点,可作为水稻抗细条病育种上分子标记辅助选择的有效标记。  相似文献   
3.
【目的】研究水稻抗、感近等基因系与细菌性条斑病(简称细条病)病菌互作过程中内源激素含量的变化,为研究水稻细条病抗性机制提供理论依据。【方法】以水稻抗病近等基因系LR19和感病近等基因系LS19为材料,用针刺法接种细条病菌(处理组),对照组则用无菌水模拟接菌。接菌后0、24、48、96 h取水稻分蘖期叶片为样品,分析水杨酸(SA)、茉莉酸(JA)、乙烯(ETH)、赤霉素(GA)和玉米素(ZT)含量的变化。【结果】接菌后,LR19处理组SA、ETH、ZT含量分别为8.32 μg/mL、220.06 nmol/L和5.56 pmol/L,对照组则分别为8.31 μg/mL、250.86 nmol/L和6.40 pmol/L。LS19处理组SA、ETH、ZT含量分别为6.57 μg/mL、128.35 nmol/L和4.37 pmol/L,对照组则分别为6.27 μg/mL、134.7 nmol/L和4.96 pmol/L。对于这3种激素,抗、感材料在处理组和对照组间差异均不显著,但是抗性材料的激素含量始终高于感性材料。接菌后,LR19处理组JA、GA含量分别为2 316.0、63.81 pmol/L,对照组则分别为1 174.33、75.19 pmol/L,LS19处理组JA、GA含量分别为3 043.08、83.20 pmol/L,对照组则分别为971.83、66.27 pmol/L。对于这2种激素,抗、感材料在处理组和对照组间差异显著,且抗性材料的激素含量低于感性材料。【结论】抗病近等基因系内源激素SA、ETH、ZT含量比感病近等基因系高,细条病菌的侵染会引起抗、感近等基因系叶片内激素JA、GA含量发生变化,参与水稻对细条病的抗性反应。  相似文献   
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