荷花品种的花器官表型性状及花色多样性分析

以24个荷花品种为试验材料,对5个花器官表型性状(花型、花蕾色、花瓣数、花冠直径、雄蕊数)及花色表型进行多样性及聚类分析。结果表明,荷花品种表型性状存在较大差异,遗传多样性指数(H’)的变化范围为4.41～4.55,其中花型的遗传多样性指数较高;变异系数变化范围为19.93%～47.94%,其中雄蕊数的变异系数较大。用CIELab色差仪测色法可将荷花花色分为白色、黄色、浅粉色、粉紫色、粉红色和红色6类色系;同时发现不同色系的荷花品种花色差异较为显著。     

外源钙对荷花适应盐胁迫的影响

研究盐胁迫条件下外源钙对荷花生长、生理生化指标和Ca²⁺相关基因表达量变化的影响,可以为深入研究荷花耐盐分子机理和利用分子辅助育种途径改良荷花资源的耐盐性提供理论指导。以凤舞、粉美人、红楼、鲜娇、春红和水晶粉七号为材料进行盆栽试验,设置5个盐分梯度,并采用盐害指数筛选盐敏感品种和盐抗性品种。外源钙处理后,研究其对盐胁迫(100 mmol·L^-1)下荷花生长过程和NnCIPK6基因表达量的影响。150、200 mmol·L^-1NaCl处理对荷花的生长有明显的抑制作用。盐胁迫下,随着外源钙施用量的增加,各项生理指标基本呈现先增后降的趋势。盐胁迫下荷花叶绿素含量均明显降低,盐敏感品种粉美人的降幅更为明显。在10、15 mmol·L^-1 CaCl₂处理下,超氧化物歧化酶(SOD)活性上升,活性氧清除能力提高,可溶性物质脯氨酸积累量增加,表明适宜浓度的外源钙能够缓解盐害。盐胁迫下粉美人、水晶粉七号的NnCIPK6基因表达量均呈明显升高趋势,以盐敏感品种粉美人的变化幅度最为显著。10 mmol·L^-1 CaCl₂处理对盐胁迫缓解效果较好,有利于改善荷花生长发育状况。     

不同品种荷花耐盐碱性评价及鉴定指标筛选

为研究不同荷花(Nelumbo nucifera)品种在混合盐碱胁迫下的耐受程度,筛选抗性品种,采用盆栽法,以20个荷花品种为试验材料,对其进行100 mmol·L^-1(NaCl∶NaHCO₃=2∶1)混合盐碱胁迫处理,7 d后测量株高、叶面积、光合色素、叶绿素荧光参数、丙二醛含量、抗氧化物酶活性及渗透调节物质含量,通过耐盐碱系数、相关性分析、主成分分析、隶属函数法、聚类分析等方法对20种荷花耐盐碱性进行综合评价。结果表明：不同荷花品种单项指标的耐盐碱系数变异系数差异较大,除超氧化物歧化酶活性和过氧化物酶活性外,其余单项指标的耐盐碱系数均存在显著或极显著相关性,利用主成分分析将12个单项指标转换为5个综合指标,各综合指标贡献率分别为36.175%、18.709%、13.470%、11.379%、6.610%,累计贡献率达到86.344%。以耐盐碱性综合评价值(D值)为依据进行聚类分析,将20个荷花品种分为4类,第一类为强耐盐碱型,共计4个荷花品种,第二类为耐盐碱型,共计5个荷花品种,第三类为不耐盐碱型,共计8个荷花品种,第四类为敏感型,共计3...     

外源钙对盐胁迫下荷花生理特性的影响

以荷花为材料,研究了外源钙(CaCl_2)对盐胁迫(100 mmol·L~(-1) NaCl)下荷花植株生长、过氧化物酶(POD)活性、过氧化氢酶(CAT)活性、超氧化物歧化酶(SOD)活性、可溶性糖和可溶性蛋白含量变化的影响。结果表明,随着水体盐度逐渐增高至100 mmol·L~(-1),所有品种的净高生长量平缓下降,采用盐害指数筛选出荷花盐敏感品种和盐抗性品种;外源钙处理后,10 mmol·L~(-1) CaCl_2能显著提高盐胁迫下荷花抗氧化酶(POD和CAT)活性,增加渗透物质(可溶性糖和可溶性蛋白)积累量。另外,不同浓度CaCl_2与CAT活性、POD活性均呈显著正相关关系。说明适宜浓度的外源钙可缓解盐害对荷花植株生长的抑制作用,诱导其耐盐性的提高。     

混合盐碱胁迫下不同抗性荷花品种比较转录组分析

为研究荷花的耐盐碱机制,以混合盐碱胁迫处理前后的抗性荷花品种黄帅TO及敏感品种台湾磨盘莲SE为试验材料,进行转录组测序,并运用qRT-PCR法验证测序结果的准确性.2个品种在混合盐碱胁迫下共检测到4 916个差异表达基因,其中,上调表达基因3 101个,下调表达基因1 815个,对抗性品种的49个特有差异基因进行分析发...     

外源激素对荷花生长及相关基因表达的影响

为了探讨植物激素对荷花生长发育的影响,以荷花‘青玉’为试验材料,分析了在赤霉素GA3(90、120、150mg/L)和细胞分裂素6-BA(100、150、200mg/L)处理后,荷花生长发育状态、酶活性、丙二醛含量和相关基因表达量的情况。结果表明:1)150mg/L GA3和100mg/L 6-BA处理使荷花叶片的叶面积的增加效果最为显著,150mg/L GA3和150mg/L 6-BA处理使荷花株高的增长量最大。2)GA3和6-BA处理均有利于提高荷花花瓣的酶活性和丙二醛含量,浓度120mg/L GA3和150mg/L 6-BA处理下作用最佳。3)EXP基因的表达水平呈现先上升后下降的趋势,在盛花期达到峰值。而CKX基因表达水平逐渐增加,由盛花期至谢花期表达量迅速提升,达到最大值。表明120mg/L GA3和150mg/L 6-BA能有效促进荷花的生长发育,起到显著延长花期的作用。