新手性吡啶类配体的合成及其不对称诱导性能研究

以２，６－二甲基吡啶和２，６－二溴吡啶为原料，经锂试剂分别与光学活性的樟脑、薄荷酮和３－甲酰基蒎烷反应合成了４个新的手性吡啶类化合物。测定了它们在苯甲醛和二乙基锌加成反应中的不对称诱导性能。     

6-N-取代的2,4,8,10-四氯-6-硫-12H-双苯并 -二氧磷杂八环的合成及杀菌活性

通过2,4,6,8,10-五氯-6-硫-12H-双苯并 二氧磷杂八环分别与四氢吡咯、六氢吡啶、吗啉、吡咯、咪唑和1,2,4-三唑反应,得到了6个收率良好的标题新化合物。其结构经1H、13C、31P NMR和元素分析确认。初步杀菌活性测定表明,化合物 3c和3d 在500 μg/mL浓度下对水稻纹枯病菌Pellicularia sasakii的抑制率为48%~50%,其他化合物对供试菌的活性微弱。     

6-N-取代的2,4,8,10-四氯-6-硫-12H-双苯并[d,g][1,3,2]-二氧磷杂八环的合成及杀菌活性

通过2,4,6,8,10-五氯-6-硫-12H-双苯并[1,3,2]二氧磷杂八环分别与四氢吡咯、六氢吡啶、吗啉、吡咯、咪唑和1,2,4-三唑反应,得到了6个收率良好的标题新化合物.其结构经1H、13C、31P NMR和元素分析确认.初步杀菌活性测定表明,化合物3c和3d在500 μg/mL浓度下对水稻纹枯病菌Pellicularia sasakii的抑制率为48%～50%,其他化合物对供试菌的活性微弱.     

新手性吡啶类配体的合成及其不对称诱导性能研究

以2,6-二甲基吡啶和2,6-二溴吡啶为原料,经锂试剂分别与光学活性的樟脑、薄荷酮和3-甲酰基蒎烷反应合成了4个新的手性吡啶类化合物。测定了它们在苯甲醛和二乙基锌加成反应中的不对称诱导性能。