首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   6368篇
  免费   188篇
  国内免费   286篇
林业   506篇
农学   457篇
基础科学   579篇
  340篇
综合类   2515篇
农作物   358篇
水产渔业   224篇
畜牧兽医   1326篇
园艺   431篇
植物保护   106篇
  2024年   47篇
  2023年   191篇
  2022年   185篇
  2021年   146篇
  2020年   192篇
  2019年   314篇
  2018年   286篇
  2017年   174篇
  2016年   230篇
  2015年   219篇
  2014年   438篇
  2013年   350篇
  2012年   406篇
  2011年   436篇
  2010年   410篇
  2009年   376篇
  2008年   308篇
  2007年   354篇
  2006年   254篇
  2005年   245篇
  2004年   160篇
  2003年   159篇
  2002年   138篇
  2001年   105篇
  2000年   114篇
  1999年   83篇
  1998年   87篇
  1997年   53篇
  1996年   62篇
  1995年   44篇
  1994年   30篇
  1993年   41篇
  1992年   39篇
  1991年   26篇
  1990年   29篇
  1989年   27篇
  1988年   21篇
  1987年   13篇
  1986年   13篇
  1985年   3篇
  1984年   8篇
  1983年   2篇
  1982年   4篇
  1981年   6篇
  1980年   3篇
  1966年   1篇
  1963年   2篇
  1959年   5篇
  1957年   1篇
  1955年   1篇
排序方式: 共有6842条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1.
2.
3.
4.
和泽伟 《花卉》2020,(2):89-90
植物作为一种非常重要的景观元素,在风景园林建筑设计中应用十分广泛。在风景园林设计中应用植物能有效突出该设计的观赏性,与周围的构筑物形成组景,使整个设计富有生态气息。本文将主要分析植物在风景园林建筑设计中的作用以及存在的问题,最后有针对性地提出植物在风景园林设计中如何应用的策略。  相似文献   
5.
【目的】高产是小麦育种的永恒主题,千粒重是产量构成的三因子之一。因此,发掘控制小麦千粒重QTL(quantitative trait loci)区段及其优异等位变异,对利用分子标记辅助选择进行小麦产量性状的遗传改良具有重要意义。【方法】以来自长江中下游麦区188份小麦地方种质为材料,在3个环境下对小麦千粒重进行表型鉴定;利用DArT芯片(diversity arrays technology)进行全基因组扫描,基于一般线性模型(Q+K)对小麦千粒重进行关联分析。【结果】千粒重表型鉴定发现来自江苏、浙江和湖北小麦地方种质具有较高千粒重;通过全基因关联分析,共获得8个DArT标记在2个及以上的环境中均与小麦千粒重显著关联,分布于小麦染色体1B、1D、3B、4B和5B上,其表型贡献率9.19%~12.65%。【结论】长江中下游麦区小麦地方种质千粒重表型变异丰富;在不同环境中均能关联到的标记为较为稳定的控制小麦千粒重位点。  相似文献   
6.
7.
为获得高品质、活力旺盛且具有分化能力的愈伤组织,本研究在已建立的海岛棉(Gossypium barbadense)‘新海16’再生体系基础上,以MSB附加0.1 mg/L 2,4-D及0.1 mg/L KT为基本培养基,采用单因素随机试验研究外植体不同部位、光照及培养基成分等对‘新海16’愈伤组织诱导的影响。结果表明:‘新海16’愈伤诱导的外植体选用下胚轴中上部绿色茎段诱导效果较优;除此之外,愈伤诱导效果最佳的处理为2 000 lx光照强度、90%MSB无机盐成分、3 g/L PVP及1.2~1.4 g/L Gelrite或Phytagel,均能够降低愈伤组织出现白霜现象,对愈伤组织疏松生长有促进作用。本研究通过优化愈伤组织的诱导方法,提高胚性愈伤组织发生率,为‘新海16’高频再生体系提供科学依据。  相似文献   
8.
9.
10.
本文结合黑山县大果榛子栽植、栽培存在的实际问题,总结了黑山县大果榛子丰产优质高效栽培关键技术,以期各地在发展大果榛子生产上有所借鉴。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号