伊维菌素和吡喹酮复方注射液在绵羊体内的药代动力学

本文对自制伊维菌素(IVM)和吡喹酮(PZQ)复方制剂在绵羊体内的药代动力学进行了研究,试验将18只绵羊随机分为3组,A组肌肉注射自制复方制剂;B组皮下注射市售单方IVM注射液;C组口服市售单方PZQ片剂,其中伊维菌素的给药剂量均为0.2 mg/kg体重,A组PZQ的剂量为30 mg/kg体重,C组PZQ剂量为100 mg/kg体重.试验结果显示,肌肉注射自制复方制剂中IVM的各项药代动力学参数与单方对照药物相比均无显著差异;尽管复方制剂PZQ的剂量约为单方对照品的1/3,但两者的AUC值相似,复方制剂中PZQ的达峰时间比单方对照品快约6倍,T1/2beta长约3倍,维持有效血药浓度时间长达24 h,结果说明,自制复方制剂中IVM的生物利用度与单方对照药物相似,吡喹酮的生物利用度与单方对照药物相比有显著提高,且具有起效快、疗效长的特点.     

伊维菌素和吡喹酮复方注射液在猪体内的药代动力学研究

伊维菌素(IVM)系阿维菌素衍生物,对动物体内寄生虫(线虫)和体外寄生虫(节肢动物)均有良好驱除效果,现已广泛用于多种动物体内线虫及体外     

兽药的发展和管理

一兽药的需求与研究概况为供养迅速增长的人口的需要，提高肉蛋奶的产量和品质已成为迫不急待的问题，因此畜禽保健工作日益显示其重要性，对兽药和药物添加剂的需求愈来愈多。兽药不仅用于治疗畜禽的各种疾病，有些药物如抗生素、磺胺药、激素等还广泛用于促进肉用畜禽...     

诺必达油剂对仔猪大肠杆菌性腹泻的药效观察

众所周知，新生仔猪和刚断奶仔猪大肠杆菌性腹泻是严重危害养猪的重要细菌性传染病。当前，国内兽医临诊上使用的治疗药物中，大肠杆菌均不同程度地产生了耐药性。为此，人们在不断地寻找新型无抗药性的抗大肠杆菌药物。荷兰罗帕法姆公司利用现代技术，从变异植物牛至中提...     

林可霉素水溶性粉剂对由魏氏梭菌引起的鸡坏死性肠炎的药效研究

本文对新兽药制剂林可霉素水溶性剂，用人工感染发病的方法进行了药效学研究。     

弗吉尼亚霉素促进肉鸡生长的研究

本试验应用5mg·kg~(-1)(Ⅰ)、10mg·kg~(-1)(Ⅱ)和20mg·kg~(-1)(Ⅲ)3个剂量的弗吉尼亚霉素,并设20mg·kg~(-1)杆菌肽锌(Ⅳ)组和空白对照(Ⅴ)组,对900只 AA 肉鸡进行对比饲养试验。在整个试验期间,与空白对照组比较,试验Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ和Ⅳ组肉鸡的增重分别提高了2.23%,5.42%,5.15%和2.52%;饲料/增重分别降低了1.30%,4.35%,4.35%和1.30%;肉鸡的死亡率分别下降了0%,2.22%,1.67%和0.55%;经济效益分别提高了3.39%,11.445,9.11%和3.81%。并且试验Ⅱ组和Ⅲ组肉鸡的增重、饲料转化率和经济效益均明显(P<0.05)高于试验Ⅳ组。试验各组的屠宰指标无明显差异(P>0.05)。从上所述,肉鸡饲料中添加弗吉尼亚霉素或杆菌肽锌均能降低肉鸡死亡率,提高肉鸡增重、饲料转化率和经济效益,其中10mg·kg~(-1)和20mg·kg~(-1)弗吉尼亚霉素组的效果优于其它各组。建议在肉鸡生产中使用弗吉尼亚霉素的推荐剂量为10～20mg·kg~(-1)。     

饮用水与奶牛氟病

本文对天津工农联盟农牧场奶牛一场、北京昌平县小汤山奶牛场及海淀区马连洼牛场的饮水、饲料及有关生物样品中氟含量进行了分析。分析结果及临床表现说明天津牛场的奶牛已呈明显氟中毒。饲料分析表明,三牛场的日粮含氟量均在允许范围内。各牛场周围的大气均未受污染。天津牛场饮水含氟量达2.15ppm,是小汤山牛场的1.47倍、马连洼牛场的6.72倍。故可以认为,饮水氟是导致奶牛氟中毒的主要原因。作者认为,把家畜饮水氟临界值定为1.5ppm较合适。     

阿莫西林注射用混悬液及其在猪体内的药物动力学研究

以阿莫西林为原料,注射用大豆油为溶媒,成功研究出阿莫西林注射用混悬液,并对制剂进行了稳定性研究。所有参试样品的相对含量、外观性状、粒度、分解产物等指标均无明显变化,表明该制剂对光、热稳定。选用5头健康猪进行了药物动力学研究,按15mg/kgB.W的阿莫西林剂量肌内注射,药时曲线符合一级吸收二室模型,主要动力学参数为:Tmax=0 53±0 17h,Cmax=12 33±0 47μg/ml,AUC=79 62±4 32(μg/ml)h,T1/2β=33 62±4 06h。结果表明,阿莫西林注射用混悬液在猪体内吸收缓慢,持效时间长。临床应用48h给药1次仍能维持对常见病原菌的有效血药浓度。     

硫酸多粘菌素E在猪体内的药代动力学和生物利用度研究

健康断奶仔猪 5头 ,分别进行单剂量肌注 (2 5和 5 0mg/kgb .w .)和静注 (2 5mg/kgb .w .)给药 ,并用微生物学方法对硫酸多粘菌素E在猪体内的药代动力学和绝对生物利用度进行了研究。以 3P97程序处理血药浓度—时间数据 ,结果表明 ,以 2 5和 5 0mg/kgb .w .的剂量肌注给药时 ,其血清中药物的峰浓度 (Cmax)分别为 3 73± 0 2 8μg/ml和 6 40± 0 1 8μg/ml,达峰时间分别为 32 2 2± 1 51min和 34 1 8± 1 76min ,消除半衰期 (t1 / 2 β)为 2 55 99± 1 3 65min和 2 64 0 8± 2 8 57min ;以 2 5mg/kgb .w .的剂量静注给药时 ,其消除半衰期 (t1 / 2 β)为 2 51 2 8± 1 2 53min。静注和肌注在体内的分布均为一级吸收二室模型。肌注 2 5和 5 0mg/kgb .w .剂量的注射液时 ,其平均绝对生物利用度分别为 98 30 %和 88 54 %。