排序方式: 共有48条查询结果,搜索用时 109 毫秒
1.
2.
为研究长期继代培养的转基因苹果组培苗中外源基因的遗传及表达稳定性,以继代培养9年的7个转GFP(绿色荧光蛋白)基因苹果株系组培苗为试材,分析转基因株系对Kan(卡那霉素)的抗性、DNA水平、转录水平和转录后水平GFP基因的遗传及表达稳定性。结果表明,在7个苹果转基因株系组培苗中均可检测出GFP特异基因片段,并且均可在含有50 mg/L卡那霉素的培养基上正常生长;绝对定量qRT-PCR检测发现,各转化株系GFP基因拷贝数并不相同;利用相对定量qRT-PCR法检测发现7个株系中GFP基因 mRNA表达量有明显差异,同时荧光显微镜下观察各转化株系叶片,绿色荧光强度有明显差异,利用SPSS软件对7个转基因株系中GFP基因拷贝数与GFP mRNA表达量相关性分析结果呈无显著相关性。以上结果表明,外源基因可以在长期继代培养的转基因苹果组培苗中保持其遗传稳定性,但不同转化株系中外源基因的表达量有显著差异,其表达量与拷贝数无显著相关,可能与外源基因在植物基因组中的插入位点有关。 相似文献
3.
以苹果试管苗叶片的再生不定芽嫩叶为试材,对苹果体细胞悬浮系的建立及植株再生的影响因素进行了研究.结果表明:在MS+NAA 0.5 mg/L+BA 2.0 mg/L培养基上可诱导获得高活力的愈伤组织.将该愈伤组织转入MS+2,4-D 2.0 mg/L+BA 1.0 mg/L液体培养基中培养,采用无菌筛网分离获得含单个细胞和少于8~10个细胞的小细胞团进行继代培养,建立体悬浮细胞培养系.将悬浮细胞转到MS+2,4-D 2.0 mg/L+BA 1.0 mg/L的固体增殖培养基上暗培养25 d后,可形成微型愈伤组织,将该愈伤组织转到MS+BA 5.0 mg/L+IAA 0.5 mg/L的植株再生培养基上暗培养30 d后转入光下,光照培养30 d后53%的愈伤组织可再生植株.该研究建立的苹果体细胞悬浮培养技术,不仅可用于细胞融合及遗传转化过程中杂种细胞和转化细胞的分离及植株再生研究,而且对于利用组织培养技术筛选变异株系也具有重要意义. 相似文献
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
以甜樱桃"红灯"(Cerasus aviumL.)为试材,采用田间试验方法,研究了4种不同砧木"本溪山樱"(Cerasus sachalinensis)、"ZY-1"(Prunus cerasus)、"Gisela 6"(Prunus cerasus×Prunus canescens)和"兰丁2号"(Prunus avium×Prunus pseudocerasus)对甜樱桃"红灯"果实品质的影响,以期为栽培生产中甜樱桃嫁接砧木的选择提供参考依据,并为进一步研究砧木对甜樱桃接穗作用机理奠定基础.结果 表明:方差分析发现,除维生素C含量之外,其它各项指标均存在显著性差异;相关性分析显示,12项指标之间虽然没有完全显著性相关,但单果质量与可溶性糖、可溶性蛋白质、总酚含量之间,糖酸比与可溶性糖、总酚含量之间均呈极强正相关;可滴定酸与糖酸比、总酚呈极强负相关.对12项指标进行主成分分析,提取了3个主成分,累计方差贡献率约为100%,其中第1主成分贡献率为49.964%,在综合评价上起主要作用.对4个砧穗组合综合得分从高到低进行排序为"红灯/ZY-1"(1.942)、"红灯/本溪山樱"(-0.009)、"红灯/兰丁2号"(-0.846)、"红灯/Gise-la 6"(-1.086),综合表现以"红灯/ZY-1"组合最佳. 相似文献