首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   7篇
  免费   0篇
  2篇
综合类   1篇
畜牧兽医   4篇
  2014年   1篇
  2006年   3篇
  2005年   1篇
  2002年   2篇
排序方式: 共有7条查询结果,搜索用时 125 毫秒
1
1.
研究断奶前后仔猪十二指肠、空肠和回肠SGLT1mRNA表达丰度的变化,并同时观察半胱胺对其表达的影响,从分子水平探讨半胱胺对断奶仔猪葡萄糖吸收的影响与可能的机制。新生仔猪随机分为对照组和实验组,12日龄(D12)起对照组饲喂基础乳猪料,实验组在基础乳猪料中添加120mg/kg半胱胺,两组仔猪均于35日龄断奶,每组分别于断奶前1周、断奶当天、断奶后3d、1周以及断奶后10d随机选取仔猪各6头,宰杀后采集十二指肠、空肠和回肠粘膜,采用RT-PCR方法测定钠-葡萄糖共转运载体1(sodium-glucosecotransporter1,SGLT1)mRNA表达的相对丰度。结果表明,回肠SGLT1mRNA的表达量最高,空肠其次,十二指肠最低;SGLT1mRNA在不同肠段的表达呈现截然不同的发育模式,十二指肠SGLT1mRNA表达量在45d显著上升(P<0.05),而空肠则在42和45d时显著下降(P<0.01),回肠SGLT1mRNA表达在整个实验期间无显著变化;此外,日粮添加半胱胺显著提高38d十二指肠以及42和45d空肠SGLT1mRNA表达,而对回肠SGLT1mRNA表达无显著影响。小肠SGLT1mRNA表达以及日粮添加半胱胺促进SGLT1mRNA表达的作用均呈现时空特异性规律。  相似文献   
2.
全氟烷酸类化合物(PFAAs)是一类新型的持久性有机污染物,该类化合物的环境和健康风险已经引起了人们的广泛关注。由于长链PFAAs的生殖毒性效应尚缺乏系统的研究,本文采用含全氟十二烷酸(PFDoA)0.1 mg/kg的饲料饲喂大鼠180 d,应用放射免疫分析法和实时荧光定量PCR方法检测了大鼠血清中生殖激素的水平以及卵巢中相关受体的表达。结果显示,PFDoA暴露导致血清雌二醇水平出现减少的趋势,PFDoA显著增加了血清促卵泡刺激素水平,但并不影响血清促黄体生成素水平;PFDoA处理导致卵巢雌激素受体α的mRNA水平降低了25%,卵巢促卵泡刺激素受体的表达增加了36%,但PFDoA并不影响卵巢中促黄体生成素受体的表达。以上结果暗示慢性PFDoA暴露有影响雌激素以及促卵泡刺激素的信号在卵巢中传导的趋势。  相似文献   
3.
4.
将分离的仔猪胃粘膜细胞分为4组,在含10%胎牛血清的DMEM高糖培养液中培养24h后,分别在新鲜的基础培养液中添加0(对照组)、0.001(低水平组)、0.01(中水平组)和0.1(高水平组)g/L的半胱胺盐酸盐,继续培养20h后收集细胞。测定细胞H^+-K^+-ATPase活性,同时用相对定量RT—PCR法测定细胞H^+-K^+-ATPase和生长抑素(SS)mRNA的相对丰度。结果表明:(1)低水平的半胱胺盐酸盐对H^+-K^+-ATPase的表达和活性没有影响(P〉0.05),但中、高水平的半胱胺盐酸盐显著提高了H^+-K^+-ATPase的表达和活性(P〈0.05),其中H^+-K^+-ATPase mRNA的相对丰度分别提高了36%和44%,H^+-K^+-ATPase活性分别提高了57%和53%。(2)低水平半胱胺盐酸盐对SSmRNA的表达没有影响(P〉0.05),中、高水平的半胱胺盐酸盐显著提高了SSmRNA的相对丰度(P〈0.05),提高幅度均为52%。以上结果提示半胱胺盐酸盐可增强体外培养的仔猪胃黏膜细胞H^+-K^+-ATPase的表达及活性,而这一作用可能由SS所介导。  相似文献   
5.
仔猪腹泻症中西结合综合防治探讨   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用产前、产后、仔猪断奶前后,以中药防治为主, 结合改善母猪的日粮结构,加强仔猪饲养管理,综合防治30日龄内仔猪腹泻症,结果本方法能大大降低腹泻症的发生率,同时提高仔猪成活率和双月龄均重.  相似文献   
6.
采用产前、产后、仔猪断奶前后,以中药防治为主,结合改善母猪的日粮结构,加强仔猪饲养管理,综合防治30日龄内仔猪腹泻症,结果本方法能大大降低腹泻症的发生率,同时提高仔猪成活率和双月龄均重。  相似文献   
7.
质子泵是胃酸分泌过程中的关键酶 ,由α、β亚单位构成 ,通过分解ATP提供能量 ,逆浓度梯度将H+ 泵出细胞。质子泵的表达和活性呈明显的发育性变化。组胺、胃泌素、生长抑素等激素作用于相应受体 ,通过调节质子泵的活性来调节壁细胞的泌酸功能  相似文献   
1
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号