山西省飞播造林成就、经验、潜力与对策

山西省飞播造林对林业发展作出了应有的贡献。截止 2 0 0 0年底全省共完成飞播造林有效面积 6 7 93万hm2 ,平均每hm2 投入 97 42元。飞播造林扩大了造林地类 ,加快了绿地进程 ;改善了生境 ,促进了群众脱贫致富。飞播造林的主要经验是 :领导重视 ,措施得力 ,加大科技含量 ,健全队伍与制度 ,多方合作。山西省飞播造林有多方面的有利条件 ,发展潜力巨大。     

苦荞VQ基因家族的全基因组鉴定及其在叶斑病原与激素处理下的表达谱分析

【目的】VQ基因家族在植物生长、发育以及对生物或非生物胁迫反应中发挥重要功能。在全基因组尺度上,全面鉴定苦荞（Fagopyrum tataricum L. Gaertn.）VQ（FtVQ）基因家族,分析其在苦荞叶斑病原——互格链格孢（Alternaria alternata）和黑孢霉（Nigrospora osmanthi）侵染和防御相关激素——水杨酸（SA）、茉莉酸（JA）、乙烯（ET）处理下的表达模式,为深入解析苦荞VQ基因家族在植物抗病防御中的功能及机理奠定基础,同时为优良基因资源发掘及抗病品种改良提供线索。【方法】基于VQ保守结构域的隐马尔可夫文件（PF05678）,采用HMMER 3.0对苦荞平苦一号基因组数据库进行比对搜索,鉴定VQ基因;通过DNAMAN、MapInspect、MEGA、MEME、OrthoFinder、PLACE等生物信息学工具分析基因结构、染色体分布、启动子顺式元件、蛋白质理化性质、蛋白质保守基序、蛋白质亚细胞定位和蛋白质系统进化关系;采用实时荧光定量PCR（qPCR）方法分析苦荞叶VQ基因在病原侵染或激素处理下的表达模式。【结果】从苦荞基因组中鉴定获得28个VQ基因,大小为566—1 454 bp,均无内含子,不均一地分布在8条染色体上。根据它们在染色体上的物理位置,命名为FtVQ1—FtVQ28。每一个FtVQ蛋白含有1个VQ基序——FxxxVQx（L/F/I/V/A/Y）TG（x代表任意氨基酸）。亚细胞定位预测表明,21个FtVQ蛋白定位在细胞核中,其余定位在叶绿体或细胞质中。根据蛋白质氨基酸序列与保守结构基序,FtVQ蛋白归类于5个亚家族,亚家族内基因结构和蛋白质基序相对保守。基因重复分析表明,苦荞基因组中有8对VQ旁系同源基因,均为大片段重复基因,提示大片段基因重复在FtVQ基因家族数量扩张中发挥主要作用;它们的非同义突变和同义突变的比值（Ka/Ks）均小于1,提示重复基因在进化中经历了纯化选择。启动子顺式元件预测表明,所有FtVQ基因启动子含有BIHD1OS、CGTCA、ERELEA4、W-box和类W-box等病原或SA、JA、ET反应元件,尤其在FtVQ10、FtVQ14、FtVQ15、FtVQ22、FtVQ23、FtVQ27的启动子区域密集程度更高。qPCR分析显示,在可检测的20个FtVQ基因中,有55%—70%的基因为病原或激素处理下的差异表达基因（DEGs）,其中72.7%—85.7%的DEGs的表达显著上调。【结论】苦荞基因组拥有28个VQ基因成员,部分VQ基因可能参与了苦荞对叶斑病原的抗性反应。     

严防严控羊布鲁氏菌病策略

<正>羊布鲁氏菌病是由布鲁氏菌属细菌侵入机体,引起的一种传染-变态反应为主要特征的人兽共患传染病,在世界范围内广泛流行,世界动物卫生组织(OIE)将其列为B类动物疫病,《中华人民共和国动物防疫法》将其列为二类动物疫病。据对我国牧区及养殖场(户)流行病学调查,羊布鲁氏菌血清阳性率3.25%~3.49%,羊流产胎儿分离出布鲁氏菌菌株2.43%。羊布鲁氏菌病给人类造成的严重危害不可小     

低山区华北落叶松育苗试验初报

华北落叶松生长快,材质好,是荒山造林的优良树种。但是,由于育苗技术性强,我省西山地区大部分县还未突破育苗关,尤其是在低山区进行落叶松育苗更为困难。近年来,由于远距离调运苗木使造林成本提高,造林成活、保存率下降。为此,急需研究解决低山区落叶松育苗技术问题,以便尽快为该区发展落叶松造林提供足够的苗木。汾西县属晋西黄土高原残塬沟壑区,海拔最高1890米,最低580米,年降雨量     

饲料配方中最佳经济效益营养浓度的选择方法

本文以肉仔鸡中期饲料的营养浓度为例,介绍饲料配方中最佳经济效益营养浓度的选择方法。具体方法是以肉鸡中期饲料代谢能浓度为11.286~14.212 MJ/kg(NRC查表计算值),按每组相差0.418 MJ/kg(相当于100kcal/kg),其中以肉仔鸡NRC标准(13.376 MJ/kg)为对照组,其他营养按NRC标准营养浓度计算能量与其他营养成分比例后作为营养浓度。饲养试验进行21 d。试验结果表明:不同营养浓度的饲料配方成本是不同的,随着营养浓度增加,饲料配方成本增高;同一养殖条件,不同营养浓度饲料的养殖效益不同,存在着一个最佳的营养浓度。     

猪瘟免疫抗体和病原检测对猪瘟净化指导的初探

猪瘟是由黄病毒科瘟病毒属的猪瘟病毒引起的猪的高度致死性烈性传染病。其特征是高热稽留,全身广泛性出血,呈现败血症状或母猪发生繁殖障碍,严重危害全球养猪业。2010年3月,对大兴区规模猪场进行了大规模的猪瘟抗原、抗体检测。结合适当的免疫方法,对猪瘟采取淘汰、超免、监测、隔离、检疫等措施进行疫病净化工作,最终取得良好效果。     

猪伪狂犬病监测与净化技术探讨

仔猪腹泻是一种临床表现为腹泻、消瘦、脱水、被毛粗乱等症状的多因素性疾病，常造成仔猪成活率降低、断奶体重减少、生长发育缓慢，经济损失巨大，严重威胁着养猪业的绿色健康发展。引起仔猪腹泻的病因复杂，主要由细菌感染、病毒感染、饲养管理及各种应激等因素所致，本文系统概述仔猪内科疾病性腹泻的病因、临床症状．病理变化及防治情况，以期待广大养殖户正确认识非病原引起仔猪腹泻病症，为养猪业减少经济损失。     

苦荞麦WRKY15转录因子基因的分子克隆及其在叶斑病原与激素诱导下的表达分析

苦荞麦(Fagopyrum tataricum)叶斑病由链格孢(Alternaria alternata)和黑孢霉(Nigrospora osmanthi)引起。WRKY转录因子在植物免疫调节过程中发挥重要作用。研究苦荞麦FtWRKY15在叶斑病原与激素诱导下的表达，为深入解析FtWRKY15在植物抗病反应中的功能与机理奠定基础。采用逆转录PCR克隆获得了FtWRKY15的完整编码序列，长537 bp,编码178个氨基酸。FtWRKY15具有1个WRKY保守结构域，锌指类型为CCHH,属于WRKY IIc亚组。同源序列比对与系统进化分析表明，FtWRKY15与FtWRKY76的氨基酸序列同一性最高(64.0%),其次是藜麦(Chenopodium quinoa) WRKY50 (52.3%)。原生质体瞬时表达分析表明FtWRKY15定位在细胞核中，与亚细胞定位预测结果一致。酵母单杂交实验表明FtWRKY15具有转录激活活性，其N端为酸性结构区(30～60位),富含丝氨酸、苏氨酸、酪氨酸磷酸化位点，可能负责转录激活。实时荧光定量PCR分析表明FtWRKY15在叶、花中的表达丰度最高，其次...     

苦荞麦FtWRKY6基因的克隆及其在低磷与激素诱导下根中的表达分析

WRKY转录因子是植物非生物胁迫反应中的重要调节子。荞麦耐贫瘠，磷利用率较高。为了探究WRKY基因在荞麦磷饥饿反应中可能的调节作用，以苦荞麦为材料，采用逆转录PCR方法，从低磷处理的根RNA样品中获得了FtWRKY6基因的编码序列。FtWRKY6 cDNA长1 572 bp,编码524个氨基酸，含有2个典型的WRKY保守结构域，锌指类型为C₂H₂,归属于第Ⅰ类WRKY,与绿茶CsWRKY24在氨基酸水平上的同一性较高(55.5%)。拟南芥原生质体瞬时表达分析表明，FtWRKY6定位于细胞核中；酵母单杂交试验表明，FtWRKY6具有转录激活活性。实时荧光定量PCR分析表明，在根中FtWRKY6的表达受低磷和3种重要的低磷反应相关激素—吲哚乙酸(IAA)、赤霉素(GA)和细胞分裂素(CTK)显著诱导。上述结果提示，FtWRKY6具有转录因子的基本结构与生化特征，在根中可能通过IAA、GA、CTK信号通路的交互作用介导苦荞麦在低磷条件下的响应过程。