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1.
适宜水稻花粉萌发的液体培养基的优化   总被引:2,自引:1,他引:1  
花粉萌发率是检测花粉活力的一个重要指标,但实践中还缺少便捷、可靠的水稻花粉萌发率测定方法。本研究在前人研究基础上,采用液体培养基对相关培养条件进行了优化。结果表明,采用155g/L蔗糖+20mg/L H3BO3+40mg/L CaCl2+5 mg/L VB1相配合的培养基较适合两系杂交中稻两优818花粉的萌发,萌发率最高可达63.78%。此外,该培养方法具有培养条件要求不高、发芽结果稳定性好、培养基分布均匀等优点。  相似文献   
2.
硅肥提高草地早熟禾抗旱性的效应及机制   总被引:1,自引:1,他引:0  
在不同水分处理和不同硅肥浓度处理下研究外源硅对草地早熟禾巴润Poa pratensis cv.Baron 抗旱性的影响,结果表明:硅参与植物的许多生理活动,增施硅肥能够提高草地早熟禾的发芽率,增加植株的高度、叶片数和分蘖数,对草地早熟禾植株的叶片相对含水量、质膜透性和脯氨酸含量均有重要的影响,可增强草地早熟禾的抗旱性.  相似文献   
3.
本试验以具有化学晶体结构空间的海泡石为肥料元素吸附物制成全配方缓释肥,以辣椒为供试作物,观察其对辣椒产量及经济性状的影响。1材料与方法①供试蔬菜辣椒:品种———湘研十五号②试验设计根据蔬菜作物茄果类的需肥营养生理,按500倍母液,配制成全配方肥液(大量元素与微量元素分别配制),再与粉状海泡石混合制成全配方缓释肥,晾干后,成为小颗粒,在辣椒栽苗时一次施入穴中,以后不再施肥;对照区施入等量的复合肥。试验小区面积为7m2,重复3次。③试验方法2000年1月24日播种,3月24日移入穴盘(72孔),基质…  相似文献   
4.
在蔬菜作物上喷施艾格里生物肥,对促进蔬菜作物光合作用,抑制病害,改善经济性状,提高产量效果明显,产出比大,经济效益好,在供试的几种蔬菜中,艾格里生物肥对叶菜类的增产效果比果菜类更明显。  相似文献   
5.
为了使农民培训体系更加完善和科学,更好地契合农民的培训需求,在借鉴企业导师制培训新员工的理论和实践基础上,引入导师制作为农民培训的模式。基于知识共享理论,结合导师制管理和农民培训模式,探讨在知识共享背景下将导师制模式应用于农民培训。分析了导师制农民培训的意义,提出了导师制农民培训项目设计与实施面临的问题,同时给出了导师制农民培训的框架设计,即导师制农民培训项目展开需要经过导师遴选、导师辅导、导师管理、导师考核四大模块。  相似文献   
6.
立丰灵在江汉平原防止超级杂交稻倒伏的效果   总被引:1,自引:0,他引:1  
2010年选取江汉平原9个代表性县市共12块超级杂交稻中稻田,于水稻拔节期喷施立丰灵,考查了水稻基部第一、二节间的粗度和长度变化。结果表明,喷施立丰灵后,11块试验田的稻株第一、二节间显著增粗与缩短,占总试验点的92%,说明立丰灵在江汉平原各县市不同生态条件下防止超级杂交稻倒伏具有较好的效果。  相似文献   
7.
初中语文教学走向"素质教育",必须实现"三转变二优化一体现".即:教书匠→教育家、课堂教授型→指导策划型、机械模仿→创造性思维转变;优化教学实施及反馈体系,优化教学评价体系;学生主观能动性得到充分的体现.  相似文献   
8.
为了提高草坪草对干旱环境的适应能力,了解植物对干旱的响应特征,研究从已建立的草坪草狗牙根‘Tifway’(耐旱)和‘C299’(干旱敏感)干旱5和10 d应答SSH(suppression subtractive hybridization)4个文库中挑选出38个耐旱、干旱响应基因。采用半定量RT-PCR方法检测干旱胁迫下这些基因在‘Tifway’和‘C299’中的表达变化,比较它们在两品种间的表达差异。发现叶表面蜡质合成基因(CER1蛋白基因、固醇脱氢酶基因)、与耐旱相关的基因(脱水素基因)、与抗氧化相关基因(超氧化物歧化酶、脱氢抗坏血酸还原酶和2-半胱氨酸过氧化物酶基因)、和转录调控因子(EREBP-4like蛋白和WRKY)在‘Tifway’中的表达量显著高于‘C299’。这些结果说明了‘Tifway’比‘C299’更加耐旱的分子机制。  相似文献   
9.
本研究根据其它植物Actin基因的保守序列设计一对简并性引物,以拒盐型盐生植物小花碱茅根部总RNA为模板,采用RT-PCR的方法扩增出Actin基因片段并克隆到PUCm-T载体,阳性克隆经PCR检测后进行测序,在GenBank中注册;序列分析结果表明:该片段长约600bp,编码198个氨基酸;所得序列与GenBank中注册的其它植物Actin基因序列同源性均在84%以上,与其它肌动蛋白的氨基酸序列同源性达94%以上。  相似文献   
10.
王生银  马清  王锁民 《草业科学》2012,29(6):918-923
为研究盐地碱蓬(Suaeda salsa)Na+长距离运输的分子机制,根据其他植物质膜Na+/H+逆向转运蛋白SOS1基因的保守序列设计一对简并引物,以盐地碱蓬根系总RNA为模板,采用RT PCR方法克隆出SOS1基因片段,以期为盐地碱蓬SOS1全长基因的克隆、表达调控等研究奠定基础。序列分析结果表明,该基因片段长度为736 bp,编码244个氨基酸;该序列与其他高等植物SOS1核苷酸序列的同源性在74%以上,氨基酸序列同源性则在61%以上。  相似文献   
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